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《食品药品投诉举报管理办法》发布
为更好地规范食品药品投诉举报管理工作，充分发挥投诉举报在推动食品药品安全社会共治中的重要作用，2016年1月12日，国家食品药品监督管......
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药品上市许可持有人制度在北京落地
1月14日，记者从北京市食品药品监管局、中关村管委会联合召开的促进中关村食品药品监管和产业发展先行先试政策及药品上市许可持有人制度......
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《药包材和药用辅料关联审评审批申报资料要求》征求意见
2016年1月12日，国家食品药品监督管理总局发布《关于征求药包材和药用辅料关联审评审批申报资料要求（征求意见稿）意见的公告》（2016年......
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CFDA关于7家网站发布虚假信息的通告
近期，国家食品药品监督管理总局监督检查发现，7家互联网站违法发布虚假信息，内容含有不科学地宣称治疗疾病功效的断言，以及利......
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中医临床研究标准项目获教育部科技进步奖
由黑龙江中医药大学附属第一医院国家中医临床研究基地妇科病协作团队吴效科、刘建平等人主持的《中医临床研究标准化建立及其在妇......
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《医药包装信息》2015年第12期 总第299期
目录政策法规 *从业药师过渡政策实施*CFDA关于征求化学仿制药CTD格式申报资料撰写要求意见的通知*CFDA关于化学药生物等效性试验实行备案管......
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从源头保障药品安全性和有效性
真实、规范、完整的临床试验，是药品安全性和有效性的源头保障。如果临床试验数据存在问题，不仅给老百姓用药安全带来隐患，也严重......
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未通过新修订药品GMP认证企业1月1日起停止药品生产
2015年12月30日，国家食品药品监管总局发布公告，自2016年1月1日起，未通过《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（以下简称药......
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CFDA通报天津天药药业产品外包装检出氰化物的有关情况
2015年12月23日，国家食品药品监督管理局新闻发言人通报了天津天药药业股份有限公司出口美国产品外包装检出氰化物的有关情况，现......
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优惠券即将到期啦~你造嘛？！
2015年4月25日举办的2015《医药&包装》技术年会上，协会为2014《医药&包装》优秀文章的获奖者或获奖单位颁发了用于协会网站购物......
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CFDA进一步加强药物临床试验数据自查核查
国家食品药品监督管理总局12月17日发布关于进一步加强药物临床试验数据自查核查的通知。 国家食品药品监督管理总局发布《关于......
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我国推进食品药品安全信用体系建设
国家食品药品监管总局１５日公布《关于推进食品药品安全信用体系建设的指导意见》，将开展食品药品生产经营企业及相关人员信用......
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82家企业撤回131个药品注册申请
国家食品药品监督管理总局12月14日发布关于82家企业撤回131个药品注册申请的公告(2015年 第264号)。 12月3日，国家食品药品监督管理......
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2016输液&包装发展论坛（FIPD）将在青岛召开
2016输液&包装发展论坛（FIPD）将于十三五元年2016年9月上旬在青岛盛大开幕。 输液&包装发展论坛自2006年开始举办，每两年......
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征求《日用玻璃工业污染物排放标准》（征求意见稿）意见
2015年11月27日，环境保护部公布《日用玻璃工业污染物排放标准》、《玻璃纤维及制品工业污染物排放标准》、《矿物棉工业污染物排放......
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国家药典委解读《中国药典》2015年版执行的有关问题
为进一步做好《中国药典》2015年版药典实施工作，经商国家食品药品监督管理总局药品化妆品注册管理司，12月3日，国家药典委员会就......
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CFDA关于化学药生物等效性试验实行备案管理的公告
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）、《国家食品药品监督管理总局关于药品注册审评审批若......
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CFDA关于征求化学仿制药CTD格式申报资料撰写要求意见的通知
食品药品监管总局办公厅关于征求化学仿制药CTD格式申报资料撰写要求意见的通知 食药监办药化管函〔2015〕737号 各省、自治区、直辖市食品......
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协会为会员单位换发2016年会员证书
2015年12月1日，秘书处根据《中国医药包装协会章程》、《中国医药包装协会会员管理办法》和《中国医药包装协会会员证管理办法》......
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玻璃包装：向中硼转换再出发
11月8日，立冬节气。由中国医药包装协会主办的药用玻璃包装对药品质量及市场影响的研讨会（下简称研讨会）在河北沧州举行。除少......