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《医药包装信息》2016年第02期 总301期
目录政策法规 * CFDA将妥善解决电子监管码等历史遗留问题 * 国务院取消GAP认证和7项食药行政审批事项 * CFDA暂停执行2015年1号公告药 ...
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CFDA暂停执行2015年1号公告药品电子监管有关规定
国家食品药品监管总局2月20日发布关于暂停执行2015年1号公告药品电子监管有关规定的公告（2016年第40号）。 鉴于国家食品药品监管总......
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国务院取消GAP认证和7项食药行政审批事项
2月3日，国务院印发《关于取消13项国务院部门行政许可事项的决定》、《关于第二批取消152项中央指定地方实施行政审批事项的决......
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国务院常务会议部署推动医药产业创新升级
国务院总理李克强2月14日主持召开国务院常务会议，部署推动医药产业创新升级，更好服务惠民生稳增长；确定进一步促进中医药发展措......
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CFDA提醒消费者网购药品要确认资质
近日，广东省和深圳市食品药品监管部门按照国家食品药品监管总局的统一部署，积极开展打击利用互联网制售假药专项行动，配合公安机......
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CFDA将妥善解决电子监管码等历史遗留问题
部分企业就药品电子监管码实施过程中有关问题提出意见，对此，2月6日国家食品药品监管总局新闻发言人表示，将妥善解决电子监管码等历史遗留......
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2016中国医药包装协会新春贺词
告别披荆斩棘、砥砺奋进的2015年，迎来充满希望和挑战的2016年，值此辞旧迎新之际，中国医药协会向各位支持、关心协会成长的领导、会员和业界友人表示衷心的感谢!...
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2015《医药&包装》读者喜爱之星候选文章精编
广大的《医药&包装》读者您好，为了方便您了解2015《医药&包装》读者喜爱之星参选文章，协会秘书处整理了38篇参选文章的摘要内容，供您参......
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《医药包装信息》2016年第01期 总300期
目录政策法规 * 未通过新修订药品GMP认证企业2016年1月1日起停止药品生产 *《药包材和药用辅料关联审评审批申报资料要求》征求意见 * ......
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特别提醒：请不要拦截协会通知邮件
尊敬的协会会员您好： 自2013年起，协会各种活动、会议的通知、简报以及其它重要信息越来越多的以邮件、短信、微信和网站等电子渠道发布；......
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2015《医药&包装》读者喜爱之星文章评选
欢迎广大《医药&包装》杂志的读者参与2015《医药&包装》“读者喜爱之星”优秀文章评选活动，动动手指支持一下您喜爱的文章吧！...
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2016《医药&包装》技术年会将在苏州举办
2013年首次举办《医药&包装》技术年会以来，年会一直以读者关心的技术管理为主题，得到了会员单位和读者的积极响应和支持。2016年3......
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2016年英国伯明翰国际包装工业展览会9月开展
英国伯明翰国际包装工业展览会（PPMA Total Show）是英国包装领域中最重要的专业盛会。由英国包装与加工机械协会主办,每三年一届，......
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《食品药品投诉举报管理办法》发布
为更好地规范食品药品投诉举报管理工作，充分发挥投诉举报在推动食品药品安全社会共治中的重要作用，2016年1月12日，国家食品药品监督管......
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药品上市许可持有人制度在北京落地
1月14日，记者从北京市食品药品监管局、中关村管委会联合召开的促进中关村食品药品监管和产业发展先行先试政策及药品上市许可持有人制度......
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《药包材和药用辅料关联审评审批申报资料要求》征求意见
2016年1月12日，国家食品药品监督管理总局发布《关于征求药包材和药用辅料关联审评审批申报资料要求（征求意见稿）意见的公告》（2016年......
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CFDA关于7家网站发布虚假信息的通告
近期，国家食品药品监督管理总局监督检查发现，7家互联网站违法发布虚假信息，内容含有不科学地宣称治疗疾病功效的断言，以及利......
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中医临床研究标准项目获教育部科技进步奖
由黑龙江中医药大学附属第一医院国家中医临床研究基地妇科病协作团队吴效科、刘建平等人主持的《中医临床研究标准化建立及其在妇......
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《医药包装信息》2015年第12期 总第299期
目录政策法规 *从业药师过渡政策实施*CFDA关于征求化学仿制药CTD格式申报资料撰写要求意见的通知*CFDA关于化学药生物等效性试验实行备案管......
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从源头保障药品安全性和有效性
真实、规范、完整的临床试验，是药品安全性和有效性的源头保障。如果临床试验数据存在问题，不仅给老百姓用药安全带来隐患，也严重......