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CFDA关于发布药包材药用辅料申报资料要求（试行）的通告
2016年11月23日，CFDA发布药包材药用辅料申报资料要求（试行）的通告......
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《医药包装信息》2016年第11期 总310期
《医药包装信息》2016年第11期 总310期...
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2017年“声音.责任”医药界全国人大代表政协委员座谈会筹备工作会议在京召开
11月23日，2017年“声音.责任”医药界全国人大代表政协委员座谈会筹备工作会议在京召开......
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国家药典委公开征求《国家药包材标准》(2015) 意见和建议
国家药典委公开征求《国家药包材标准》（2015版）意见，请于1月31日前以书面形式反馈......
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CFDA公开征求《药品标准管理办法》意见
CFDA公开征求药品标准管理办法（征求意见稿）意见，请将修改意见于1月20日前反馈......
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关联审评审批交流研讨会在武汉顺利闭幕
2016年11月17日上午在武汉“第77届API”期间举办了关联审评审批交流研讨会.......
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宏光医玻股票在新三板上市
11月21日，山西宏光医用玻璃股份有限公司股票挂牌仪式在北京股转中心举行.......
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第77届 API China盛大开幕
第77届 API China于11月16日在武汉开幕，大会吸引了3万名海内外观众到场......
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《基础输液临床使用评估指南》现公开征求意见
《基础输液临床使用评估指南》现公开征求意见，请于2017年3月1日前反馈意见至协会秘书处......
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仿制药参比制剂备案系统上线运行
中检院仿制药质量和疗效一致性评价工作平台参比制剂备案系统正式上线运行......
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CFDA征求仿制药一致性评价工作中普通口服固体制剂改剂型一般考虑的意见
CFDA公开征求仿制药质量和疗效一致性评价工作中改剂型药品评价一般考虑的意见......
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转发关于印发《医药工业发展规划指南》的通知
为贯彻落实《中华人民共和国国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要》和《中国制造......
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《中国药典》2020年版编制大纲现公开征求意见
为做好《中国药典》2020年版的编制工作， 进一步完善以药典为核心的药品标准体系建设......
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毕井泉就深化药审制度改革听取企业意见
10月30日，CFDA局长毕井泉主持召开座谈会，听取药品生产企业对药审制度改革的意见建议......
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国家总局： “八成新药临床数据涉假”说法不符合事实
国家总局： “八成新药临床数据涉假”说法不符合事实.......
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首批干细胞临床研究机构名单公布
近日，国家卫计委、CFDA发出公告，公布首批通过备案的30家干细胞临床研究机构......
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2016药盾论坛——益老益小“药”知道
“2016药盾论坛--“益老益小‘药知道’”10月27日在北京中国科技会堂隆重召开.......
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《医药包装信息》2016年第10期 总309期
《医药包装信息》2016年第10期 总309期...
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第八届中美药典论坛在美国药典会总部举行
2016年10月18日中国药典委会与美国药典委在华盛顿Rockville美国药典委总部联合举办.......
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中美药典机构续签合作备忘录
2016年10月18日在第八届中美药典论坛上中美药典委续签了中美药典合作备忘录(MOU）......