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基于制剂特点选择药包材、药用辅料，核准编号仅是“身份证”
“药品上市许可持有人为第一责任人，包材和辅料供应商为药品上市许可持有人负责...
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总局关于发布已上市化学药品生产工艺变更研究技术指导原则的通告
为规范和指导已上市化学药品的生产工艺变更研究，国家食品药品监督管理总局组织制定了...
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总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告（2017年第100号）
为做好仿制药质量和疗效一致性评价工作（以下简称一致性评价）...
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总局办公厅公开征求《药品数据管理规范（征求意见稿）》意见
为进一步加强药品生命周期管理，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》...
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《医药包装信息》2017第 8 期 总317期
《医药包装信息》2017第8期 总317期...
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热烈祝贺中国医药包装协会理事单位----重庆正川医药包装材料股份有限公司（正川股份） 成功在上交所主板上市
8月22日，随着上海证券交易所一记洪亮的锣...
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“国资委党委第四巡视组巡视 中国工业经济联合会党委情况反馈会”
8月14日，“国资委党委第四巡视组巡视中国工业经济联合会党委情况反馈会”在工经联召开...
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费森尤斯医药用品（上海）有限公司与协会进行技术交流
2017年8月4日，著名的德国专家Prof. Dr. Ing. Jörg Vienken来访，费森尤斯医药用品...
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《注射剂包装系统完整性评估和试验方法选择》标准立项公示
《注射剂包装系统完整性评估和试验方法选择》标准立项公示...
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关于更新会员名录的通知
为更好的服务会员单位，保障会员单位的权益，确保会员参加协会活动的优先权，协会秘书处...
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《药物非临床研究质量管理规范》解读
2003年，国家食品药品监督管理局发布施行《药物非临床研究质量管理规范》.......
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《药物非临床研究质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第34号）
《药物非临床研究质量管理规范》已于2017年6月20日经国家食品药品监督管理总局局务.......
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《医药包装信息》2017第 7 期 总316期
《医药包装信息》2017第 7 期 总316期...
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您想要的原汁原味的解读在这里！---7月28日药包材与药品关联审评审批讨论会
恰逢药包材与药品关联审评审批将迎来实施一周年，药包材与药品关联审评审批讨论会...
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《腹膜透析液包装系统技术指南》协会标准（征求意见稿）
《腹膜透析液包装系统技术指南》协会标准（征求意见稿）...
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关于中国医药包装协会官方网站改版征求意见的公告
根据协会发展新形势的需要，为了进一步优化和规范协会品牌管理，突出展现...
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关于启用总局行政受理服务大厅网上预约受理系统的公告（第192号）
为了深化“放管服”改革，加快“互联网+政务服务”工作步伐，推动食品药品行政受理...
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关于对药品医疗器械审评审批制度改革有关研究子课题“原料药与制剂稳定性指导原则（修订）”申报事宜的通知
按照《国务院关于改革药品医疗器械审评审...
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碰撞 融合 信任 合作——第二届中日医药包装技术交流会
6月30日，第二届中日医药包装技术交流会在东京顺利召开。会议吸引近40位中方人员和120位日方人员...
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中国工经联党委“两学一做”学习教育专题报告会
6月30日，中国医药包装协会党支部参加由中国工经联党委举办的“两学一做”学习教育专题报告会...