您好,欢迎访问中国医药包装协会官方网站!
  • 返回列表
  • CFDA公开征求关于药包材药用辅料与药品关联审评审批的意见

    国家食品药品监督管理总局 2016/05/13 09:08:05

           为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号),简化药品审批程序,将直接接触药品的包装材料和容器(以下简称药包材)、药用辅料由单独审批改为在审批药品注册申请时一并审评审批,食品药品监管总局组织起草了《关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请将修改意见于2016年5月23日前通过电子邮件反馈至食品药品监管总局(药品化妆品注册管理司)。
           联系人:王 琳
           电子邮箱:wanglin@cfda.gov.cn

    食品药品监管总局办公厅
    二〇一六年五月十二日

           附 件:关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告(征求意见稿)

    热点新闻

  • 中国医药包装协会2023年活动计划

    2023/01/18

  • 协同推进,共促药包材标准高质量发展 ——2023中

    2023/12/14

  • 新年献词 | 心怀热爱,勇毅前行

    2024/01/01

  • “创新药”首次写进政府工作报告,十大关键词与行业发

    2024/03/06

  • 第二次公示!橡胶密封件3个通则和5个配套检验方法

    2024/03/11

  • 协会服务热线

    010-6226-7180

    工作日 周一至周五 9:00-17:00

    协会官方公众号