药包材和药用辅料是药品不可分割的重要组成部分，它与药品的质量息息相关。确保药用辅料和药包材的质量和安全性，是提高药品质量，保证药品安全有效的必要条件之一。随着国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》的发布实施，药用辅料和药包材与制剂关联审评的新举措也即将推行，如何做好制剂、药用辅料、药包材各自的工作以及关联审评的相互衔接，同时探讨研究药包材和辅料行业发展中的焦点问题，为监管部门、科研院所、行业组织、生产企业及经营企业之间搭建起交流与沟通的平台，提高企业的技术创新与能力，持续推动行业的规范与发展，中国药品监督管理研究会药品包材与辅料监管研究专业委员会将于2015年10月15日-16日在上海举办2015中国药包材及药用辅料监管与技术创新大会（第二届）。
          大会将邀请国内外药包材及药用辅料监管、检测、生产、经销、使用、研究等相关单位，包括国家食品药品监督管理总局、中国食品药品检定研究院、国家药典委员会、国家食品药品监督管理总局药品审评中心、行业专家及国外监管及行业部门的官员与海外协会专家共同交流探讨中国药包材与药用辅料行业技术问题及发展方向。
          会议详细内容及日程表见附件。
          附  件： 1、关于举办2015中国药包材及药用辅料监管与技术创新大会（第二届）的通知-红头文件
                       2、2015中国药包材及药用辅料监管与技术创新大会 - 日程安排