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2023姑苏对话
2023/08/23 - 2023/08/25
苏州
协会
各有关单位：
“姑苏对话”活动在各方的大力支持下已成功举办五届。为继续服务医药创新，为医药创新提供前沿、国际化的赋能平台，“2023姑苏对话”活动已正式定于2023年8月23日- 8月25日在苏州举办，活动仍为会议与展示并重。
请各会员单位及业界同仁继续支持协会的工作，积极参与。相关活动安排及更新信息请随时关注协会官网www.cnppa.org及协会公众号wx_cnppa。
活动安排：
会议与展示：8月23日-25日
会议收费：1000 元/ 单位（不限参会人数）
报名方式：请访问协会官网首页【会议活动】-【协会】-【2023姑苏对话】活动页面内在线提交参会信息。
会议地点：苏州独墅湖世尊酒店【苏州工业园区启月街299号】
协会账户信息：
开户名称：中国医药包装协会
开户银行：中国建设银行展览路支行
银行帐号：1100 1016 7000 5600 2989
* 温馨提醒：请您在汇付会议费时备注“2023姑苏对话”字样。
联系电话：010-62267180；0512-86864006
联系人：李 拓（北京）18001109185 lituo@cnppa.org
钱 丽（苏州）13962148082 qianli@hyppi.cn
“姑苏对话”活动在各方的大力支持下已成功举办五届。为继续服务医药创新，为医药创新提供前沿、国际化的赋能平台，“2023姑苏对话”活动已正式定于2023年8月23日- 8月25日在苏州举办，活动仍为会议与展示并重。
请各会员单位及业界同仁继续支持协会的工作，积极参与。相关活动安排及更新信息请随时关注协会官网www.cnppa.org及协会公众号wx_cnppa。
活动安排：
会议与展示：8月23日-25日
会议收费：1000 元/ 单位（不限参会人数）
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会议地点：苏州独墅湖世尊酒店【苏州工业园区启月街299号】
协会账户信息：
开户名称：中国医药包装协会
开户银行：中国建设银行展览路支行
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二〇二三年二月二十四日
附 件: 1、“2023姑苏对话”预通知 药包秘字【2022】第052号
2、“2023姑苏对话”邀请函 药包秘字【2023】第014号
3、关于征集2023“姑苏对话”展示的通知 药包秘字【2023】第015号
开放 ● 创新 ● 合作
2023姑苏对话日程（持续更新）
（点击主题名称查阅相关子会议详情！！）
温馨提示：演讲嘉宾（部分名单 排名不分先后）
王越中国药品监督管理研究会常务理事，细胞与基因治疗产品监管研究专委会主任委员。博士，曾任江苏省药品监督管理局局长，历任江苏省药品安全总监、江苏省药品认证中心主任、江苏省药品不良反应监测中心主任、江苏省药物滥用监测中心主任、江苏省医药技术发展中心主任等专业职务。中国药科大学兼职教授、国家药物政策与医药产业经济研究中心(NDPE)研究员、《药学进展》副主编、《药学与临床研究》副主编。
马玉楠原国家药品监督管理局药品审评中心化药药学二部部长原国家药品监督管理局药品审评中心化药药学二部部长；国家药典委第十届、十一届委员。 主任药师，二级教授。从1992年起在国家药品审评中心工作，一直从事药品的技术审评工作，曾任药审中心化药药学一部/二部部长，率领团队进行化学药创新药，仿制药，补充申请，进口药，再注册申请的药学专业审评工作。参与过多个创新药,仿制药学技术指导原则的撰写，对包装与药品的相容性研究较深，组织发布过三个技术指导原则，参与过三部专著的翻译和撰写。
蔡弘中国医药包装协会常务会长 高级工程师。在医药包装行业工作几十年年，积极参与医药包装标准化工作，了解行业的发展历程，熟悉企业情况和相关的国家政策。组织行业开展相容性研究的理论与实践，为我国相容性研究奠定基础。牵头组织业内专家翻译美国相容性权威专著《药品与包装相容性研究》、《浸出物与可提取物手册》，以及国内专著《药品与包装相容性研究理论与实践》的编写。
黄勤原国家药品监督管理局医疗器械监督管理司二级巡视员，国家级检查员在国家药监局从事药品医疗器械监管工作30余年，先后组织制定药品医疗器械生产经营使用网络等监管法规和规范性文件，开展各项监督管理工作等。
侯鸿军陕西省药品监督管理局药品生产监管处 处长西安交通大学药学院药物分析学专业药事管理研究方向研究生，医学硕士学位，副主任药师，现任陕西省药品监督管理局药品生产监管处处长。近年来，在国内核心期刊发表各类药学学术论文20余篇、参与完成药学专著6部，参与《中国药典》成立60年大会报告的撰写和《国家“十三五”食品药品安全规划》的制定等工作，承担省部级科研课题6项，拥有发明专利2项。现担任西安医学院、广东药科大学兼职教授，并担任陕西省药学会、陕西省药理学会、陕西省健康促进与教育协会和陕西省保健学会等多个学术团体副主任委员职务。
王立新江苏省药品监督管理局审核查验中心副主任 国家药品检查员具有14年药品生产企业工作经历，21年药品检查工作经历。参加过国家局、省局组织的境外检查、GMP认证现场检查、跟踪检查、飞行检查、注册研制现场/生产现场检查，具有药品生产、药品研发、药品注册技术审评、药品GMP检查、药品注册研制现场/生产现场检查等方面的经验。
葛渊源上海药品核查中心药品审评员，国家组长级药品检查员药品审评员，高级工程师/执业药师，博士生，国家组长级药品检查员，上海市GMP/GSP检查员,上海科技大学外聘讲师，上海“药品包装材料变更便民服务点”联系人。现就职于上海药品审评核查中心创新与监管科学发展部，多次参加国家局组织的注册现场检查和一致性评价生产现场核查，负责/参与国家局及省级多项监管科学课题及相关技术研究（药品连续制造、药械组合产品、临床试验用药品GMP、吸入制剂及放射性药品检查要点等），主编《数据可靠性检查操作手册及案例分析》，曾受邀至第六届中国药品监管大会国际仿制药论坛、国家局高级研修院吸入制剂高级研修班、第九届医药包装与给药系统国际峰会等作主题汇报。近三年发表相关国内外核心期刊论文十余篇（含SCI论文,IF:7.9），在《国际药品检查动态研究》发表编译文章十余篇。
王彦 上海市食品药品检验研究院院长，主任药师中华人民共和国第九届、第十届药典委员会化学药专业委员、第十一届药典委员会包材与辅料专业委员会副主任委员；第十二届药典会药包材专业委员会主任委员；中国药学会制药工程专业委员会委员；上海市药学会理事；第二届上海市食品安全地方标准审评委员会检测专业副主任委员；上海交通大学外聘兼职硕士研究生导师；中国医药工业研究总院硕士研究生导师；《中国医药》《药物分析》杂志编委，《上海预防医学》副主编。
俞辉原浙江省食品药品检验研究院药品包装材料所所长俞辉曾任国家食品药品监督管理局浙江药品包装材料检验中心、浙江省食品药品检验研究院药品包装材料所所长，浙江省药品接触材料质量控制研究重点实验室副主任、主任药师。 第九、第十和第十一届国家药典委员会委员、国家新药审评咨询专家委员会委员、中国药学会药物分析专业委员会委员、药物分析杂志编委。发表了多篇专业论文，熟悉发达国家药包材管理的现状和药典要求。
金方中国药学会制药工程专委会主任委员，呼吸疾病国家重点实验室PI博士、研究员、博士生导师，1987年毕业于中国药科大学药剂学专业，上海医药工业研究院药剂学硕士、博士，美国VCU大学博士后；全国人大代表、享受国务院特殊津贴；联合国MCTOC委员、中国药学会常务理事、第九、十、十一和十二届国家药典委员会委员、中国药学会制药工程专业委员会主任委员。 金方博士主要从事药物新剂型及其重大品种产业化的研究，积极参与国家药用吸入气雾剂氟利昂替代的相关政策制订，是2000版、2010版､2015版、2020版中国药典吸入制剂相关通则与测定法的主要起草人，全程参与我国经口吸入制剂从无到有的发展历程和标准建立过程。
施燕平原山东省医疗器械和药品包装检验研究院院长研究员，国际标准化组织ISO/TC194工作组专家；全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会副主任委员；中国生物材料学会常务理事；享受国务院特殊津贴专家。 长期从事药包材及医疗器械产品的评价研究、检测、标准化及质量管理，组织并参与制定了多项国家和行业标准。承担并完成了多项国家科技支撑项目和国家重点研发项目课题。
朱德权北京清华工业开发研究院副院长 北京信汇科技有限公司董事长从事高增长领域的新材料的研发和创新，如：新能源、碳中和以及促使内循环的卡脖子材料的研发创新。
李三鸣沈阳药科大学教授博士生导师。人民卫生出版社《物理化学》，中国医药科技出版社《物理化学实验》主编。主持国家自然科学基金5项，科技部科技专项3项；获得各类新药证书20余项；获得省级科技进步二等奖1项、三等奖2项；在国内外学术期刊发表论文240余篇，其中SCI收载60余篇。主编和参编教材12部。主要从事药物新剂型及其释药机制的基础研究，同时进行新药研发工作。
尹莉芳中国药科大学教授、国家药审中心咨询专家、国家药典委委员中国药科大学教授、国家药审中心咨询专家、国家药典委委员
曹国荣中国医药包装协会药用包装印刷专业委员会 秘书长硕士生导师，全国印刷标准化技术委员会委员、陕西省印刷机械标准化技术委员会委员、《包装工程》杂志编委会编委、中国印刷协会凹版印刷分会秘书长。
赵霞中国食品药品检定研究院药用辅料和包装材料检定所副所长兼包装材料室主任主任药师，药物分析专业博士，硕士生导师。一直专注于药用辅料检验、药包材的质量研究。主要从事药包材的检验、标准制定、质量研究工作。多年开展玻璃类、塑料类、橡胶类以及金属类药包材与药物的相容性研究以及药品包装系统的密封完整性的评价工作。先后承担药典会标准提高课题二十余项，作为主要完成人参与130个药包材国家标准颁布十年来的首次制修订工作。已累计发表中英文学术论文40余篇；参与编写专著4部；国家发明专利3项。
万敏山东省医疗器械和药品包装检验研究院 院长山东省医疗器械和药品包装检验研究院 院长
兰婉玲四川省药品检验研究院（四川省医疗器械检测中心）副院长大学本科学历，现任四川省药品检验研究院（四川省医疗器械检测中心）副院长，任技术负责人、授权签字人。 2003年，作为主要负责人开始筹建四川省药品包装材料容器检测中心及四川省医疗器械检测中心技术能力，历任副主任、主任、副所长、所长、副院长等职务，经历了四川省院药包材、医疗器械检验检测能力发展的全过程。 参与了国家药包材注册审评工作、参与了《国家药包材标准》（2015版）的编写工作、参与了《药用辅料和药品包装材料检验技术》的编写工作，正在参与国家药典委新的药包材标准体系相关工作。参与了药品、药包材、医疗器械领域多项纵、横向科研研究工作，发表各类学术论文20余篇、其中SCI2篇。 担任中国医药包装协会专家、四川省第一、二届药品安全委员会专家 、“三品一械”检验检测系统能力验证专家、中国药品监督管理研究会药品包装与辅料专业委员会委员，被聘为成都大学研究生导师。
杨永健上海市食品药品检验研究院首席专家博士，一级主任药师，硕导，上海市食品药品检验研究院首席专家，国家药品监督管理局化学药品制剂质量分析重点实验室主任。兼任第九、十、十一届国家药典委员会委员（化学药品第一专业委员会副主任委员），国家药典委《中国药典（英文版）》编译委员等。主要从事化学药品质量标准研究。近年来承担或参与了近30项各级课题，完成5个全球基金项目，获得中国药学会科学技术奖、上海药学科技奖等奖项。发表论文100多篇，其中SCI论文13篇。出版译著3部。
杨锐中检院药用辅料室研究员博士，研究员，国家药品监督管理局《药用辅料质量研究与评价重点实验室》秘书长兼学术委员会委员，中国药学会药用辅料专业委员会委员兼学术秘书。负责药用辅料注册检验、药用辅料对照品研制和药典标准制修订等药用辅料的质量控制工作。
王学恭中国医药包装协会副会长中国医药企业管理协会副会长。曾参与国家医药工业发展规划和数个医药行业相关政策的研究制定，具有丰富的行业经验。组织编制了《中国制药工业智能制造白皮书（2020版）》和《中国制药工业EHS指南》，致力于推动制药行业制造和管理水平的提升。
王永刚中国物资再生协会再生塑料分会 秘书长绿色再生塑料供应链联合工作组副组长、中国科学院学部咨询评议项目 “我国塑料污染防治存在的问题与对策”项目组成员。参与起草了《废塑料分类及代码》、《废塑料再生技术规范》、《废塑料回收技术规范》等国家标准，《绿色再生塑料－产销监管链要求》、《绿色再生管理体系要求》等团体标准的编制与发布；《中国再生塑料行业发展报告》主编。
纪炜中国医药包装协会资深会长、苏州工业园区汇毓医药包装技术研究院高级顾问中国医药包装协会资深会长、苏州工业园区汇毓医药包装技术研究院高级顾问
王飚百特（中国）投资有限公司副总裁 中国医药包装协会副会长百特（中国）投资有限公司副总裁 中国医药包装协会副会长
岑国山美国药典委员会副总裁兼中华区总经理岑国山博士是美国药典委员会（USP）副总裁兼中华区总经理。他负责领导战略发展，通过USP的质量标准提升公众健康。作为中华区总经理，岑博士全面负责中华区各项业务包括科学技术、药典培训、客户发展以及对外事务。 岑博士带着丰富的学识和行业经验加入USP。1997年，他在位于波士顿的塔夫斯大学医学中心担任博士研究员，开启了他的职业生涯。之后6年，他在位于马萨诸塞州和加利福尼亚州的伯乐生命医学公司从事市场销售工作，这是一家全球领先的临床诊断和生命科学公司。 2006年，岑博士在麦肯锡咨询公司担任管理顾问，主要关注医药行业（包括全球10大药企）的战略、运营和组织架构。他曾在美国碧迪医疗和颇尔公司的生物制药部（全球高科技过滤、分离和净化技术的领导者）担任领导岗位。加入USP之前，他在安永会计师事务所中国战略运营部担任首席顾问，负责医疗保健和生命科学领域工作。 岑博士拥有俄亥俄州立大学的分子与细胞生物学博士学位，芝加哥大学布斯商学院的工商管理学硕士学位和复旦大学本科学位。
贾国栋和元生物技术（上海）股份有限公司总经理2009年获得天津大学生物化工博士学位。毕业后加入通用电气（中国）研发中心，从事生物制药相关研究和产业化工作，历任中国区研发总监，亚太研发总监等职务。2017年加入和元生物技术（上海）股份有限公司，现任总经理，带领公司于2022年3月在上交所科创版上市，成为中国基因治疗上市第一股。目前主要从事基因治疗药物早期发现、临床前研究、临床及商业化生产技术服务（CRO-CDMO），部分服务项目已顺利进入美国和澳大利亚开展临床研究。正在建设近8万平米，目前为止全球最大的基因、细胞、核酸药物临床三期和商业化生产基地。承担了多项世界卫生组织（WHO）、科技部、国家药监局和上海市研发任务。参编CFDA药物监管领域著作2部，《细胞治疗》副主编。国际制药工程协会（ISPE）生物委员会主任委员，天津大学生物化工专业工程硕士导师，上海市产业菁英人才，上海市科技先行者。
解红艳杭州科百特过滤器材有限公司 VP1995年毕业于中山大学生命科学院，获硕士学位，现任科百特副总裁。曾在GE医疗担任市场和解决方案经理，技术支持经理，战略客户关系总监等。具有20多年的生命科学和生物制药的从业经验，支持了国内许多生物制药的下游工艺的优化。于2020年加入国内膜过滤公司科百特，致力于国内企业的发展，进一步提高生物制药供应链的稳定，提高生产效率，降低生产成本。
郝鹏超杭州科百特过滤器材有限公司 战略技术总监美国密歇根州立大学有机化学和毒理学双博士学位，副主任药师，中国医药包装协会特聘专家，浙江省药品食品包装药用辅料行业协会技术专家，现任科百特生命科学战略技术总监。曾任职联合国毒品与犯罪总署（UNODC）有机化学和毒理学咨询师、SGS生命科学部高级科学家，管理E&L项目200余个，基因毒、残留溶剂、元素杂质及反向工程等药学质量研究项目620余个，是《上市药品包装变更等同性/可替代性及相容性研究指南》起草人之一。在国内外学术杂志发表论文12余篇，专利7篇。
杨萌杭州科百特过滤器材有限公司 应用及技术总监负责中国区制药领域技术服务和指导工作。曾经就职于知名外资企业，在生物制药领域拥有18年从业经验，具有生物技术产品包括单抗/重组蛋白和血液制品及疫苗/GTCT产品的研发工作经历，对于生物制药全流程工艺包括上游培养、下游纯化、TFF分离过滤、除病毒技术、除菌过滤等工艺，具有深刻的把握，同时在制药行业放大生产过程中也有丰富的实战经验和独到观点。熟悉一次性生产工艺及连续流生产工艺，与国内众多生物制药客户建立了广泛合作。
李呈杭州科百特过滤器材有限公司 一次性高级技术经理化工与制药专业，硕士学位，负责一次性使用系统的应用技术服务。在生物制药领域有近十年的工作经验，专注于制药一次性使用系统的设计应用和技术验证，尤其对于单抗、疫苗、基因治疗等领域使用一次性使用系统有丰富的项目管理经验。熟悉制药全流程中一次性系统的开发、选型、工艺设计、应用及验证等内容，为国内众多客户提供了合理的一次性系统解决方案。
高用华中国医药包装协会秘书长中国医药包装协会秘书长，高级工程师 。多年制药企业工作经验，现主要从事医药包装标准化、课题研究、国内外技术交流、药品与包装相容性研究等相关工作。
凌霄美国药典会中华区对外事务总监USP-China对外事务总监、山东大学硕士研究生导师。毕业于山东大学药学院，获天然药物化学博士学位，2009-2010年在美国Virginia Commonwealth University 从事博士后研究工作，2018年在美国药典委员会从事访问科学家（visiting scientist）工作。2002-2019 年在药检系统从事化学药品和药用辅料的质量控制和标准制修订工作，2005-2006年作为外聘专家在CDE从事药品审评工作。研究领域：药物分析及药品质量控制。致力小分子化学药和药用辅料的质量研究与控制，以及药典间的国际合作和交流。
张云美国药典会中华区对外事务总监USP-China对外事务总监、山东大学硕士研究生导师。毕业于山东大学药学院，获天然药物化学博士学位，2009-2010年在美国Virginia Commonwealth University 从事博士后研究工作，2018年在美国药典委员会从事访问科学家（visiting scientist）工作。2002-2019 年在药检系统从事化学药品和药用辅料的质量控制和标准制修订工作，2005-2006年作为外聘专家在CDE从事药品审评工作。研究领域：药物分析及药品质量控制。致力小分子化学药和药用辅料的质量研究与控制，以及药典间的国际合作和交流。
岳文芳苏庇中国法规事务负责人、总监苏庇中国法规事务负责人，总监。具有药物分析和法学专业教育背景，在医药行业从事药品研发、产品注册和法规政策研究二十年，具有欧美跨国药企15年进口药品注册经验。近年来参与协会牵头的多个法规政策研究，如《促进儿童临床急需用创新药用药保障和用药安全》研究、《药包材标准体系规范与国际标准衔接》研究，国家药典委质量标准提升课题《湿热灭菌化学药品参数放行》可行性研究等，为我国医药行业高质量发展建言献策。
张芳芳上海市食品药品包装材料测试所质量科研管理室主任，高级工程师，USP专家委员会委员上海市食品药品包装材料测试所质量科研管理室主任,高级工程师。USP包装与流通专家委员会委员、中美药典金属通则联合主席，CNAS技术评审员。深耕药品包装材料质量标准研究、药包材相容性、容器密封完整性研究工作等。多次获得食品药品监管卫士、监管标兵称号，作为带头人带领“面向生物医药的相容性研究创新团队”获得上海市场局三等奖。2015-2016年赴国外相容性研究实验室进修。中国药典2025版金属通则总协调人，承担及参与10多项省局级课题，参与翻译《欧美日药典药包材标准选编》等，发表药包材相关专业论文20多篇，专利及专利申请7项等，授权发明专利3项，承担及参与多项科技成果转化项目。
曹文军美国药典会中华区战略客户发展高级经理美国药典委员会中华区SCD高级经理。负责为中国大陆、香港、台湾、澳门等大中华地区的医药领域用户提供美国药典标准和标准物质的技术支持及解决方案。有近20年制药行业的工作经验。在加入USP之前，曾任职于BMS、普霖贝利生物医药等公司从事实验室分析、质量控制、研发项目管理等方面的工作。毕业于华东理工大学药物制剂专业。
金宏中国医药包装协会咨询专家从事药品、药包材品种检测、标准化工作三十多年，熟练掌握药品、药包材的基础理论知识，并已掌握绝大多数现代分析检测技术，能将其熟练运用于药品、药包材质量分析和控制。从事药包材注册审评、药品备案审评（核）十余年，熟悉药包材和药品生产、注册监管的各种法规和要求。参与制定国家药包材标准，受邀参加药品（涉及药包材事项）评审。从事药品注册、生产开展的现场核查（检查）工作。发表专业论文20多篇。
朱碧君原江西省药品检验检测研究院，首席专家主任药师，主要从事药包材检验检测及标准研究等工作。并兼任江西中医药大学校内兼职硕导，江西省药理学会常务理事，中国药品监督管理研究会药品包材与辅料监督管理研究专委会委员，江西省生物医药产业链链长制专家咨询委员会委员等。为江西省百千万人才工程人选，曾获全国药监系统“食品药品安全守望者先锋人物”及国家局和省局医疗器械监管先进个人等殊荣。近年来，牵头主持完成国家药典委《药用复合膜、袋通则》综改课题及标准提高课题3项、省科技计划项目3项，参与完成国家基金、药典委等有关课题10余项；获国家发明专利3项及江西省科技进步三等奖1项，并参编《国家药包材标准》、《实用药品检验技术》和《药用辅料和药品包装材料检验技术》等专著，以第一或通讯作者发表学术论文20余篇。
杨利平万凯新材料研究院院长、中国科学技术大学理学博士万凯新材料研究院院长、中国科学技术大学理学博士
李勇环球印务药品包装销售总监十五年药品包装领域经验，曾主导齐鲁制药包装整体提升、吴太感康智能包装、安斯泰来制药包装效率提升、辽宁成大全纸化包装、长春金赛高速机包线等多个重点项目，在为顾客提供给包装创新方案、工艺提升、成本优化等方面具备丰富的实践经验。
杨凡凡中金玛泰研究开发部负责人中金玛泰研究开发部负责人
吴晓燕苏州胶囊中国区业务开发团队负责人苏州胶囊中国区业务开发团队负责人
Alessandro Orlando斯蒂瓦那托集团亚太地区销售总监帕维亚大学经济学硕士和罗格斯大学（新泽西州）工商管理硕士学位，在他的学术和职业生涯中发展了许多技能和知识。 在加入斯蒂瓦那托集团之前，在中国呆了七年，并在三家不同的公司担任管理职务外，之前曾在Sipa S.p.A担任远东地区经理。于2017年5月，加入斯蒂瓦那托集团，担任亚太地区销售总监，为该市场带来了丰富的经验贡献。 感谢他的贡献和之前工作经验中的见解，斯蒂瓦那托集团能够不断扩大其在亚太地区的业务。
沈永高级工程师 山东省医疗器械和药品包装检验研究院 化学分析评价中心主任高级工程师 山东省医疗器械和药品包装检验研究院 化学分析评价中心主任。长期从事医疗器械和药品包装材料化学表征、药物相容性研究及相关科研标准化工作，承担和参与多项国家药典委药包材标准提高项目。国家药监局药包材材料质量控制重点实验室主任；山东省药学会药品包装材料专业委员会主任委员；全国医用输液器具标准化技术委员会委员；ISO/TC76、 ISO/TC194工作组专家；国家医疗器械技术审评专家。
Andrea SalmasoStevanato集团法规和科学事务经理Andrea Salmaso拥有意大利帕多瓦大学药学院药学系的药学学位。他是ISO/TC76/WG2肠外药物及注射剂用刚性容器系统及相关配件的成员。 在制药行业和医疗器械领域拥有长期的质量保证经验后，他加入了斯蒂瓦那托集团，担任预灌封注射器生产的QA经理。他现在是法规和科学事务经理。
李楠斯蒂瓦那托集团客户经理就职于世界500强金佰利公司，负责制药产品线全国的销售工作，在医药领域有着10多年的从业经验。自2016年加入斯蒂瓦那托集团，现任客户经理一职。在玻璃内包材领域，有着丰富的专业知识，熟悉市场趋势。
方春斯蒂瓦那托集团技术客户经理曾就职于世界500强金佰利公司，负责制药产品线全国的销售工作，在医药领域有着10多年的从业经验。自2016年加入斯蒂瓦那托集团，现任客户经理一职。在玻璃内包材领域，有着丰富的专业知识，熟悉市场趋势。
Andrea Sardella斯蒂瓦那托集团药品检验产品开发经理和技术销售支持斯蒂瓦那托集团药品检验产品开发经理和技术销售支持 Andrea拥有帕多瓦大学物理学学位和核工程硕士学位。 作为国家研究委员会（C.N.R.）的研究员，他为磁控聚变研究开发了几台光电和核科学仪器。他还与UWA Madison（美国）和Garchin IPP（德国）建立了国际合作关系。 经过十年的研究活动，他进入工业部门，作为一家中小型公司的首席执行官，为工业应用开发光学和视觉控制。这段经历促使他进入了制药领域，在那里他开始用视觉和光谱工具开发几个控制应用程序。 随后，他加入了一家领先的公司，担任研发经理，为该公司开发了一种用于检测机器的创新检测技术。 自2008年以来，他一直在Stevanato集团担任药品检验产品开发经理。在这里，他致力于为集团的制药客户开发新的自动化和检测产品。
姜森浙江/盘锦信汇新材料股份有限公司董事长浙江/盘锦信汇新材料股份有限公司董事长
张恩波江苏博生医用新材料股份有限公司总工程师泰州市有突出贡献的中青年专家，中国医药包装协会专家。长期从事医药用包装材料的研发与生产工作，拥有耐辐照灭菌胶塞、镀膜胶塞等多项药包材科研成果和发明专利。参与了药典委《药品包装用橡胶密封件通则》等标准的编制工作，参与了药审中心《化学药品与弹性体密封件相容性研究技术指导原则（试行）》以及中国医药包装协会多项团体标准的编写工作。
杨从日德特威勒医用包装（烟台）有限公司总经理德特威勒医用包装（烟台）有限公司总经理
徐俊上海市食品药品包装材料测试所，高级工程师，室主任主要从事药包材性能测试和适用性评价工作，具有较丰富的相关研究经验。历年来曾作为主要参加人员参与或负责多项药包材研究课题，负责多项药包材国家标准的制修订和国家药典委员会药包材标准提高项目课题任务。目前承担中国药典部分药包材标准品种监护人工作，负责中国药典橡胶密封件类通则的标准拟定工作。
李凌梅苏州百特医疗用品有限公司苏州百特医疗用品有限公司
贾维嘉康宁医药科技商务总监康宁医药科技商务总监
林春梅康宁公司副总裁 康宁生命科学事业集团大中国区总经理康宁公司副总裁 康宁生命科学事业集团大中国区总经理
顾明霞苏州工业园区汇毓医药包装技术研究院 副院长/技术总监1995 年大学毕业，主修生物工程，27年药品及相关行业工作经验，从事原料药质量管理工作，无菌冻干粉针的质量管理工作。熟悉国际国内行业的法规政策。曾在阿斯利康从事无菌项目，曾任雅培眼力健大中国区质量经理，West 中国区质量负责人以及肖特医药包装事业部质量、法规、技术服务部门亚太区总监。现任苏州工业园区汇毓医药包装技术研究院副院长/技术总监。
袁春梅教授级高工 北京市药品包装材料检验所技术负责人/质量负责人 检验室主任教授级高工。北京市药品包装材料检验所技术负责人/质量负责人，检验室主任。实验室主任评审员及包装材料领域专家。著有《医药玻璃》、《玻璃分析检验员教程》，起草多项国家标准、行业标准和国际标准。
李云涛康宁医药科技 商务技术经理康宁商务技术经理，多年从事玻璃药包材的法规和技术工作，参与国际、国内和行业标准的起草工作，精通国内外玻璃药包材的技术和法规沿革和要求，以及创新制剂的需要和应用。
于春梅山东力诺特种玻璃股份有限公司 质量总监山东力诺特种玻股份有限公司 质量总监。高级工程师。多年来一直从事玻璃行业技术与质量管理工作，在公司组织建立并实施了ISO9001、ISO15378、ISO17025等质量体系并通过认证认可，有效推动企业质量管理水平提升；TC178标准专委会委员及协会标委会委员，参与了多个日用玻璃、药用玻璃相关国家、行业标准及团体标准的制修订。
尹常晴齐鲁制药有限公司 质量部高级经理齐鲁制药有限公司质量部高级经理，现负责公司质量标准及供应商管理工作。自2006年毕业后加入齐鲁制药有限公司，具有丰富的质量管理经验。擅长药品及包装材料的检验及供应商管理，具有丰富的供应商现场审计经验。
贺毅中欧生命科学联盟名誉主席、济南欧华医疗科技有限公司执行董事兼总经理骨科医生，生物医学工程师，资深企业战略顾问。 首都医科大学医疗专业毕业；北京市创伤骨科研究所硕士（生物力学）；瑞士AO骨科基金会临床研修；巴黎高科-法国国立高等工程技术学校（Arts et Métiers – ParisTech）力学与材料学博士（生物材料）；欧洲高商（ESCP-Europe）企业管理高级研修班结业。多篇论文及综述在国际国内专业期刊发表，参与撰写骨科专著1部。 推动外科植入物国际交流，实现超净医用包装系统引进中国及本地化，促成中国产外科植入器械升级换代。关注人口老龄化，推动国际老龄产业合作。致力中欧生命科学交流，创立中欧生命科学联盟，主持筹办多届中欧生命科学论坛等国际交流活动。长期从事临床、科研、转化、生产及企业管理，具生物医学全产业链综合实践经验。 中欧生命科学联盟名誉主席，济南欧华医疗科技有限公司执行董事兼总经理，法中整和协会执行主席，全欧华人专业协会联合会理事，苏创联联席主席，中国科协特聘海智专家。
Aurelio AriasIQVIA公司欧洲、中东和非洲地区思想领袖总监Aurelio创建了与制药业高管相关的专题和前瞻性的战略内容，并定期发表文章、博客和白皮书。他参与了许多与增加药品供应有关的项目，以及医疗保健和ESG之间的接口。他被认为是这些领域的主题专家，在世界各地的许多会议上发言，在董事会层面的会议上发言，并参与咨询项目。
Peter Schmitt美国Montesino公司总经理1996年，Peter创建了Montesino Associates公司，为医疗保健包装行业提供监管、技术、并购和营销领域的咨询服务。而在2000年，他创立了Montesino Technologies，一个高科技薄膜和加工设备的制造商代表。 在接下来的十年中，Montesino成长为帮助公司实施和应对医疗保健包装变化的领导者：监管变化（DMFs、互换性和包装中的QbD）；技术变化（FEA、模拟、3D工具等），并帮助客户了解医疗保健市场中快速变化的包装渠道。Montesino在拉丁美洲的业务也在增长，重点是监管问题和转让包装技术。 Peter继续带领Montesino迎接新的挑战，如：包装的可持续性，在增加价值的同时削减开支，协助供应商和终端用户了解医疗保健包装的变化并从中获益。探索新兴市场和包装在其增长中的作用，也仍然是他的一个重要焦点。
李三鸣沈阳药科大学教授博士生导师。人民卫生出版社《物理化学》，中国医药科技出版社《物理化学实验》主编。主持国家自然科学基金5项，科技部科技专项3项；获得各类新药证书20余项；获得省级科技进步二等奖1项、三等奖2项；在国内外学术期刊发表论文240余篇，其中SCI收载60余篇。主编和参编教材12部。主要从事药物新剂型及其释药机制的基础研究，同时进行新药研发工作。
陆维怡上海市食品药品包装材料测试所业务室主任高级工程师，上海市食品药品包装材料测试所业务室主任。从事药包材质量控制研究工作二十余年，深度参与课题和标准制修订工作。在2025版药典药包材标准的制定工作中，牵头塑料类药包材标准和药品包装系统密封性研究相关标准的起草工作。并参与中国医药包装协会包装协会“大容量液体制剂密封性课题”研究。
谢诗桐天津大学药物科学与技术学院 副研究员、硕士生导师天津大学药物科学与技术学院卫生事业与药事管理专业博士，加拿大麦克马斯特大学（McMaster University）博士后。主要研究领域为健康相关生命质量与健康效用测量、系统综述、医疗大数据分析、药物经济学评价等方面的研究。先后作为主要参与者参与国家自然科学基金项目 4 项、欧洲生命质量学会（EuroQol Group）项目 2 项，省部级学会协会委托项目 30 余项；在 Lancet Oncology、 Lancet Psychiatry、Value in Health、European Journal of Health Economics 等领域内国内外知名期刊上发表中英文论文 30 篇；受邀担任 BMJ Global Health、Value in Health、Quality of Life Research 等杂志审稿人；现任中国中药协会药物经济学专业委员会委员、天津市药学会药物经济学专业委员会委员；作为编委参与编写《中国罕见病防治与保障事业发展》、科学出版社《药物经济学》教材、译著《健康与医药领域的成本-效果分析》等多项工作。
延婧百特（中国）投资有限公司法规与注册事务经理百特（中国）投资有限公司法规与注册事务经理
宋锴苏州大学附属第二医院肾内科主任，主任医师苏州大学附属第二医院肾内科主任，主任医师
骆红宇苏州百特医疗用品有限公司研发中心，主任研究员苏州百特医疗用品有限公司研发中心，主任研究员
王少军 江西省毒性饮片工程技术研究中心主任毕业于江西中医药大学，硕士学位，2007年，任职江西食品药品监督管理局药品审评中心审评员工作；2008年，参与国家食品药品监督管理总局国家药品审评中心（CDE）过渡期品种集中审评工作。2012年，组建江西汉和生物科技有限公司，担任董事长；2018年12月，被选举为江西省陕西商会副会长，2019年2月，担任科技评审专家；并承担国家多项课题其中有江西省重大新药创制1项，发表论文20多篇，带领的团队研制中药6类新药3项，中药新药5类1项，仿制及改剂型 100多项、工艺改进及辅料变更50多项。
陈洪成都苑东生物制药股份有限公司副总经理、研究院院长河北省“人才计划”医药专家和外专局特聘专家，以及四川省“人才计划”医药专家，成都市蓉漂专家。1996年获得美国Cleveland State University分析化学博士学位，之后又在全球心脏方面最著名的Cleveland Clinic Foundation做了两年生物医药博士后研究。拥有25年在美国Adolor、J&J、Teva和Nexgen Pharma和以岭药业丰富的工作和管理经历；曾担任过全球最大仿制药公司Teva的分析和技术服务总监以及美国Nexgen Pharma的研发高级总监，以岭研究院副院长。亲自领导和参与50多个新药和仿制药的在中美获批，其中一个一类新药（Entereg）和20个ANDA固体和液体制剂产品获得美国FDA批准和30个仿制药和一致性评价获得中国CDE批准上市。现负责苑东生物创新药，大分子生物药，改良型新药和仿制药研发和国际制剂注册申报，有着丰富的团队建设、项目管理、国际认证、研发质量体系建立、制剂注册申报的经验。曾经出版、演讲和展示了150篇在药物研发，生物医学方面的科学论文
孙浪汇毓安莱博 研发副总监博士毕业于浙江大学化学系，现任汇毓安莱博研发副总监，毕业后主要从事药物分析研发相关工作，在药物杂质研究特别是药物中基因毒性杂质研究以及药物与药包材相容性研究方面具有丰富的经验。至今，经手完成的基因毒性杂质研究及药包材相容性研究项目有100个以上，为众多药企提供了专业的药物杂质研究服务，发表多篇SCI及专利。
张乐帅苏州大学教授、毒理学家汇毓安莱博（苏州）医药技术有限公司联合创始人/首席技术专家顾问，博士毕业于美国北卡州立大学，美国食药监及堪萨斯州立大学工作经历。目前持有美国资格认证毒理学家（DABT）、英国/欧洲注册毒理学家（UKRT/ERT）、中国认证毒理学家（DCST）。
付沛林 沈阳兴齐眼药股份有限公司 资深研究员2012年毕业于沈阳药科大学，获得药物分析博士学位；高级工程师；沈阳市领军人才；沈阳市高水平技术创新人才；沈阳市科技项目审评专家；中国医药教育协会药物分析专家；五四奖章获得者；中国医科大学，辽宁大学，山东大学硕士生导师；沈阳市科学技术局批准的“包材相容性研究”科技服务公共平台负责人，参与编写了国内第一部“药品与包装相容性理论与实践”书籍、《上市药品包装变更-等同性/可替代性及相容性研究指南》以及国家药包材标准《密封完整性通用检测方法-真空衰减》、《滴眼剂用塑料瓶及组件通则》等。
高缘 中国药科大学教授 中国药科大学教授
宋相容四川大学教授从事“基于纳米高端制剂的创新药物研发”近20年，主持的纳米佐剂(WGa01)已获EUA上市、3个1类mRNA新药已经进入了临床试验。主持国家科技重大专项、国家自然科学基金等课题30余项，在Nat Comm、Sci Adv等发表一作/通讯SCI论文60余篇。申请/获得发明专利60余项，牵头荣获国家科技部2022年度全国颠覆性技术创新大赛的最高奖。
金庆日杭州医学院副教授2006-2009：韩国首尔国立大学，博士 2009-2010：美国德州大学奥斯汀分校，博士后 2010-2013：日本德岛大学，博士后 2013-2021：浙江农林大学，引进人才 2021至今：杭州医学院，引进人才 研究方向：难溶性药物的增溶研究；新药研发；药物制剂的处方筛选和制备工艺优化
蒋琼肖特玻管（浙江）有限公司董事、肖特玻管中国区销售与市场总监肖特玻管（浙江）有限公司董事，肖特玻管中国区销售与市场总监，兼中国医药包装协会行业标准委员会委员。 蒋琼女士2002年加入肖特中国，曾在多个事业部任职，参与多个产品在中国市场的开发与拓展。2006年加入肖特玻管事业部，负责中国区药用玻管业务的市场拓展及销售工作，搭建并带领中国区团队致力于推进中性硼硅玻璃在中国医药包装行业的应用和业务增长。 蒋琼女士负责与本地政府相关部门以及相关行业协会交流互动，支持中国的药用玻璃行业发展。 蒋琼女士还建立了肖特玻管中国区的技术支持服务体系，代表肖特作为中国医药包装协会行业标准委员会委员参与协会所组织的相关行业法规与技术的建设工作。 任职期间，蒋琼女士还促成了肖特医药包装系统事业部在中国的合资项目，主导了肖特药用中硼硅玻璃管中国工厂的项目引进工作，极大地支持了肖特在中国区的业务发展和增长。
史福科肖特集团药用玻璃首席专家、产品管理和科学服务部门总监肖特集团药用玻璃首席专家、产品管理和科学服务部门总监 史福科博士，毕业于德国波恩莱茵弗里德里希·威廉大学化学系，在德国波恩大学和加拿大弗雷德里克顿新不伦瑞克大学完成无机化学博士论文并取得博士学位。 在化学行业从业一段时间之后，史福科博士作为技术和药用玻管应用的科学顾问加入肖特公司。2010-2012年，他被派驻上海，负责肖特公司在亚洲地区的科学咨询，药用玻管业务开发和品牌推广。2012年以来，他负责肖特玻管事业部的产品管理部门。凭借出色的科学背景和深厚的跨文化沟通能力，史福科博士被看作国际客户与本地研发部门之间不可缺失的“关键环节”。他经常受邀出席国际会议，有200多场的专题演讲和培训经历。史福科博士十分重视客户的未来需求，积极参与特种玻管在技术应用领域和药用包装领域的相关项目。自2018年以来，史福科博士是欧洲PDA注射药物包装科学计划委员会的委员。
Stefan Bauer肖特医药全球质量总监Stefan Bauer博士最初研究的是表面和薄膜相关应用的物理科学。在获得博士学位后，加入著名的德国特种玻璃制造商肖特公司，在研发中心负责研究镀膜涂层工艺及其各自的性能。在研发工作几年后，Stefan决定加入肖特医药的质量部，至今已有10多年。Stefan是肖特医药全球质量部门的负责人，肖特医药致力于提供注射药物的包装和给药解决方案。
汪雅娜肖特医药亚太区业务拓展经理肖特医药亚太区业务拓展经理，毕业于德国凯姆尼茨工业大学化学系，并于2013年取得物理化学博士学位。汪博士具有生物材料背景，在制药、生物技术和生命科学领域有着丰富的行业经验。对药物包装容器有深入研究，包括趋势分析、创新技术，如镀膜瓶、预灌封容器及防脱片等方面的研究。
陈晨肖特医药无菌事业部中国区业务拓展经理肖特医药无菌事业部中国区业务拓展经理，毕业于新加坡国立大学生命科学系，并于2017年取得分子与结构生物学博士学位。陈博士在药物发现及生命科学仪器领域有着丰富的行业经验，目前负责肖特无菌注射剂瓶解决方案在生物制药领域的市场拓展。
王磊肖特医药亚太区商务经理研究方向是高分子聚合物在医药以及医疗器械无菌包装的应用，曾供职于多家欧美企业拥有10年以上的相关领域工作经验。目前担任肖特医药亚太区商务经理，负责肖特TOPPAC®产品在医药包装行业的亚太市场策略制定以及产品线拓展。
李登科东富龙生命科技有限公司/方案经理担任东富龙生命科学事业部方案经理，东富龙资深技术官，负责细胞治疗、基因治疗药物相关设备产品的与技术方案工作。任职期间曾参与了多项关键设备的技术研发工作，和多个CGT商业化生产项目的设备技术方案支持工作，在细胞与基因治疗领域方向的设备解决方案上具备丰富的经验。
佘佑廷四川东富龙药用包装材料有限公司/研发经理毕业于四川大学高分子材料专业，历任：四川科伦药包材研发及注册负责人、西安乐析药包材及器械研发负责人、西安眼得乐器械研发负责人、无锡大诚药包材运营总监，现任四川东富龙包材研发经理，主要研究方向：COP在药包材领域的应用。
巨晓敏夏尔巴生物技术(苏州)有限公司 项目管理负责人硕士毕业于苏州大学，拥有8年生物医药领域经验。 曾就职于信达生物，带领CMC 策略组负责优化和维护CMC开发平台， CMC 开发策略制定，熟知工艺开发平台策略和阶段性要求。 负责和参与了数十个大分子药物的IND项目开发及申报工作、4个NDA项目的申报资料审核、审评过程中问题回复及现场核查等工作。多次参加NMPA核查，QP审计及FDA RIE核查，所负责的项目包括单抗、融合蛋白、双抗、ADC等多种大分子药物，了解法规要求以及具有丰富的行业实践。
王飞上海东富龙智能工程有限公司/工程技术经理东富龙资深技术官，拥有超过10年制药行业工程设计经验，熟悉细胞治疗产品、生物制药、无菌注射剂相关法规及车间工程设计；曾参与细胞治疗产品、AAV、mRNA、重组蛋白类疫苗、减毒灭活疫苗等工程设计项目，在GMP生产车间设计和施工方面具体丰富的经验。
张宇沈阳药科大学药学院副院长、教授、博导 主要从事眼部给药新剂型新技术的开发、口服固体制剂、高端宠物药的研究以及创新制剂的临床转化。作为负责人承担十三五重大新药创制、国家自然科学基金等22项；承担了多项新药的研发和申报工作，目前完成成果转让12项。相关研究成果申请发明专利29项，以通讯作者在JCR等期刊发表论文40余篇，参编参译《制剂工艺放大》等专著3部。曾获辽宁省科技进步奖，沈阳市科技进步奖，辽宁省自然科学学术成果奖等多项殊荣。
Giulio GhislieriBE公司亚太区总监BE公司亚太区总监
贺瑞玲中国医药包装协会专家原中国食品药品检定研究院药用辅料和包装材料检定所高级工程师（现已退休），在职期间专门从事药包材及药用辅料的检测、标准的制修订、对照品的研制以及药包材产品的审评等工作。 参与了《国家药包材标准》、《中国药典》药用玻璃容器指导原则及检测方法的起草和修订。任中国医药包装协会标委会副主任委员。
陆杜鹃SGS全球E&L总监陆杜鹃博士是来自SGS公司美国新泽西的E&L部门负责人，同时也是SGS公司全球四大E&L分析中心的总领导人。陆博士在2020年被英国权威杂志《医药制造》评为全球医药界最有影响力的60人之一。陆博士本科毕业于南京大学化学系，在美国匹兹堡大学获得分析化学博士学位。
范新华常州四药制药有限公司副总经理/总工程师常州四药制药有限公司副总经理/总工程师，研究员级高级工程师/执业药师。中国药科大学药学专业本科，南京大学生命科学院制药工程硕士。兼任中国麻醉药品协会副会长、江苏省医药质量协会副会长，中国药科大学、大连理工大学及常州大学兼职教授。长期从事药物制剂新剂型研发和产业化工作，对口服固体制剂、注射剂、透皮贴剂等剂型的研发与产业化、法规及质量控制有较丰富经验。江苏省有突出贡献中青年专家、江苏省“333高层次人才培养工程”中青年科学技术带头人。获江苏省科技进步一、二、三等奖各1项、常州市科技进步一等奖3项；常州市第十二届科学技术杰出贡献奖；授权发明专利19项；任国家卫计委、教育部“十二五”规划教材《工业药剂学》副主编，参与编写出版《GMP教程》等专著3部，发表核心期刊学术论文7篇。
高建青浙江大学教授大阪大学博士，浙江大学求是特聘教授。浙江大学（杭州）创新医药研究院副院长，药物制剂研究所所长，兼任中国药学会药剂专委会/药用辅料专委会委员，浙江省药学会药剂专委会主委，CDE审评专家等。主持各类项目三十余项。创建校企研发中心和联合实验室4个。发表学术论文300余篇。连续7年入选Elsevier中国高被引学者。
宋更申悦康药业药物研究院研究员博士，正高级工程师，悦康药业集团股份有限公司药物研究院院长，核酸药物国家地方联合工程中心主任。兼任中国药学会药用辅料专业委员会副主任委员，中国医药创新促进会药物研发专业委员会委员，中国疫苗行业协会核酸疫苗分会委员，中国药品监督管理研究会仿制药一致性评价监管研究专业委员会委员。从事mRNA疫苗、小核酸药物及LNP递送系统
孙怡中国医药包装协会专家，相容性研究技术委员会主任原为国内大型制药企业研究院院长，负责创新药的研究开发；后任江苏恒瑞医药股份有限公司技术总监，负责药品包装技术支持和相容性研究的负责人，熟知国内外药品及包装法规，具有药品与包装相容性研究丰富知识和经验。 现为中国医药包装协会专家，相容性研究技术委员会主任。
邱晟德特威勒医药包装 大客户经理 邱晟先生毕业于中国药科大学，拥有药物制剂及制药工程学位。在加入德特威勒之前，邱晟曾在费森尤斯等企业研发部任职。他在药品与医疗器械研发领域有15年左右的工作经验，对于包材，制剂与原料研发分析测试，元素杂质研究和可提取物与浸出物研究有着丰富的经验。
王薇埃克森美孚医疗与卫生 市场部经理埃克森美孚医疗与卫生 市场部经理
王岑青埃克森美孚，医疗与卫生, 应用开发工程师埃克森美孚，医疗与卫生, 应用开发工程师
姚文震双峰格雷斯海姆 高级总监现任双峰格雷斯海姆公司高级总监，江苏省医药包装药用辅料协会副秘书长。2005年加入双峰格雷斯海姆，先后担任公司副总经理和丹阳工厂经理，是国家《药包材生产质量管理指南》（GMP）、《药包材变更研究技术指南》等行业标准的主要起草人之一。
程稳百特医疗（中国）研发中心高级主任工程师拥有十七年以上药用液体、固体包装平台设计开发及评价的丰富经验。同时，她是国内上市注射剂产品的技术负责人。代表企业参与了多个国家及行业标准的课题起草及讨论，如：如中国药典2025版塑料小通则；医疗器械输注器具行业标准的起草工作等。
许凯药品包装质量评价中心主任 山东省医疗器械和药品包装检验研究院高级工程师，山东省医疗器械和药品包装检验研究院药品包装质量评价中心主任。国际标准化组织ISO/TC 76技术委员会工作组专家。从事药品包装及医疗器械检验、评价以及科研工作十余年，承担及参与多项国家级重点研发计划和国家药典委员会的课题，起草多份国家标准及行业标准。
刘成虎副院长 山东省医疗器械和药品包装检验研究院正高级工程师，山东省医疗器械和药品包装检验研究院副院长，国家药品监督管理局生物材料器械安全性评价重点实验室主任，主要从事医疗器械和药包材质量评价与管理工作。ISO/TC194 WG2，WG5，WG8中国专家。牵头和参与制修订医疗器械和药包材生物学国家标准和行业标准30余项，参与和主持国家和省部级课题6项，发表学术论文30余篇。
王文庆 诊断试剂及微生物评价中心主任 山东省医疗器械和药品包装检验研究院山东省医疗器械和药品包装检验研究院诊断试剂及微生物评价中心主任，高级工程师，ISO/TC76注册专家，SAC/TC200委员。主要从事无源医疗器械、药包材微生物控制、微生物性能以及体外诊断试剂的检测、科研和标准化工作，主导和参与完成30余项医疗器械及药包材ISO标准、国家标准、行业标准、团体标准等的制修定。
童玉玺通标标准技术服务（上海）有限公司 技术经理高级工程师，通标标准技术服务（上海）有限公司生命科学事业部技术经理。医疗器械行业协会包装专委会检测组组长，国家药监局高级研修学院特邀讲师。 拥有20余年的药品研发与检测经历，对药品、药包材、无源医疗器械等领域的检测标准和法规解读、培训有丰富的经验。
袁恒森科佩集团 东北亚技术应用支持经理包装材料硕士，负责医药及医疗器械包装产品应用及客户支持，在医疗器械、食品、药品包装行业从业十余年，熟悉各类包装材料加工及应用，对于材料在客户端的使用有着丰富的经验。
杨星星 安姆科医用包装中国区 技术经理现任Amcor医疗健康事业部技术服务工程师，拥有8年软包装相关行业从业经历。先后从事和熟悉食品复合包装、医疗器械包装、药品包装等包装领域，目前主要研究方向为医疗器械包装。在医疗器械包装上的可回收方向有着丰富的经验。
徐世伦 河北橡一医用科技股份有限公司 副总经理/总工程师毕业于华南工学院高分子化工专业,获学士学位.高级工程师。 现任河北橡一医药科技股份有限公司副总经理，总工程师。多年来一直从事药用橡胶瓶塞的科研与技术质量管理工作.先后组织或主要参与完成了多项省部级科研项目并获科技进步奖.这些项目包括： 溴化丁基抗生素瓶塞 冻干制剂用丁基橡胶瓶塞 塑料输液瓶用橡胶塞 真空采血器用丁基橡胶塞 药用胶塞生产线自动配合炼胶系统 药用胶塞生产线冷喂料挤出半成品制造系统 曾因对中国医药包装事业的发展做出过突出贡献在2000年和2009年受到中国医药包装协会的表彰。
张云霞杜邦（中国）研发管理有限公司 技术经理南开大学环境化学博士，美国伊利诺伊大学香槟分校化学系访问学者，拥有10年以上无菌制药，医疗器械及医疗包装相关领域工作经验，曾就职于诺和诺德，3M等知名医药及医疗器械产品事业部，目前负责杜邦亚太区Tyvek®特卫强®产品在制药及医疗器械无菌包装上的应用。
张博山东省医疗器械和药品包装检验研究院高级工程师，现任山东省医疗器械和药品包装检验研究院医用防护和康复器械质量评价中心主任。ISO/TC76 WG4中国专家、全国口腔器械和设备标准化技术委员会委员、全国医用防护器械标准化工作组委员、山东省药学会药包材专委会副主任委员。主要从事医疗器械、药包材和洁净厂房相关检验、科研和标准化工作。主持或参与制修订药典标准、医疗器械标准2 0余项，参与国家十三五重点研发课题1项，发表学术论文10余篇。
陈方山东省医疗器械和药品包装检验研究院山东省医疗器械和药品包装检验研究院 科研标准创新中心 高级工程师 多年来主要从事药包材物理、化学性能检验，医疗器械化学性能检验及药包材和医疗器械的标准化工作。
李秀兰英标管理体系认证（北京）有限公司BSI 可持续发展华北区技术总监BSI, 可持续发展华北区技术总监 环境科学学士| 环境工程硕士 | 经济学在职研究生 在可持续发展领域深耕多年，曾先后就职于知名第三方跨国集团、咨询公司和NGO，从事温室气体核算、碳交易、ESG、可持续金融等政策、市场、方法学、指南和标准的研究，并为国内外政府机构、企业、智库和基金会提供可持续发展领域研究、项目实施、网络构建和能力建设等服务。
龙本威和心诺泰药业 董事长·日籍华人、长期专注透皮外用药的研发及产业化体系建设，拥有30多年透皮吸收行业经验； ·毕业于天津中医药大学，医学硕士；日本国立山梨医科大学，医学博士； ·曾任日本第一制药株式会社研发中心、产品开发部、业务企划部的透皮吸收领域负责人； ·中国化学制药工业邪乎特邀副会长，兼外用药制剂专业委员会会长。
张笠峥北京印刷学院 工程师参与《大气污染防治认证评价及清洁空气管理评价关键技术研究》国家重点研发计划项目，参与绿色产品评价、绿色印刷方面的标准制定工作。
林江涛中日友好医院呼吸与危重症医学科主任中日友好医院呼吸与危重症医学科主任
杨永健上海市食品药品检验研究院首席专家博士，一级主任药师，硕导，上海市食品药品检验研究院首席专家，国家药品监督管理局化学药品制剂质量分析重点实验室主任。兼任第九、十、十一届国家药典委员会委员（化学药品第一专业委员会副主任委员），国家药典委《中国药典（英文版）》编译委员等。主要从事化学药品质量标准研究。近年来承担或参与了近30项各级课题，完成5个全球基金项目，获得中国药学会科学技术奖、上海药学科技奖等奖项。发表论文100多篇，其中SCI论文13篇。出版译著3部。
侯曙光成都中医药大学首席教授 博导教授，博导，国务院政府特殊津贴专家，药典委员会委员。1991年获北京医科大学药学专业学士学位，2001年获美国Virginia Commonwealth University 博士学位，历任美国PPD公司研究员、美国3M公司资深研究专家和亚太区市场技术部经理等职务。2012年回国，创建四川普锐特药业有限公司，为国家级高新技术企业。参与承担国家级和省级科技重大专项8个，发表学术文章30余篇，获得专利近30项，参与编写和翻译学术专著3部。
赵光涛苏州新劢德医疗器械科技有限公司创始人 深耕于欧美专利药和高端仿制药的包装与药物递送系统，聚焦药物递送系统开发和高端医疗器械耗材市场，具有丰富的专业技术知识。上海医药集团医药物资供销公司副总经理，具有10年制造与技术经验。欧美功能医疗包装材料事业部，任12年跨国外企总经理。创建苏州新劢德医疗器械科技有限公司，聚焦药物递送装置领域，实现进口替代！
关玲玲NSF中国实验室-恩福（上海）检测技术有限公司 技术支持毕业于上海有机化学研究所，硕士学位。拥有8年以上分析检测领域工作经验。熟悉国内外有害物质管控相关法律法规和技术标准，掌握多种分析技术和检测方法，具有非常丰富的项目经验。
王伟萍齐鲁制药有限公司副总经理齐鲁制药集团有限公司制剂制造事业部运营管理部总监， 齐鲁制药有限公司副总经理， 高级工程师、执业药师， 山东省医药行业协会副秘书长，山东省品牌建设促进会专家。2000年毕业后，先后从事生产、技术、项目管理、运营及公司管理等各项工作，具有丰富的一线管理实践经验，并有复杂组织下的业务统筹管理能力，创立了公司内项目化管理的工作模式，成立项目型组织，推进项目管理并组织团队有效运用项目管理工具，通过项目化工作机制从启动到形成系统化业务模式，建立跨部门协作并促进组织高效业绩达成；曾获得中国企业创新品牌成果奖、全国医药行业QC小组活动卓越推进者。
耿雨红亿帆医药股份有限公司副总裁亿帆医药股份有限公司副总裁兼大分子事业部总裁。长期致力于生物药的研产工作，成功领导了多个生物药的开发并获得中国上市批件。目前主导公司多个生物创新药产品美国FDA及欧盟EMA的现场核查及申报。具有丰富的生物制品研发申报经验，尤其擅长大分子研发的全过程管理
Patrick SchmidtCEO of FFF EnterprisesPatrick M. Schmidt is the Founder and CEO of FFF Enterprises, Inc., which he founded in 1988 and has been developed into a major health care distributer with more than 3-billion-dollar annual revenue. He is recognized as a leader in the healthcare community, having introduced several industry firsts that have paved the way to create solutions to challenges faced by both healthcare providers and their patients. Through FFF's Guaranteed Channel Integrity™ (GCI), Patrick has centralized his focus on securing the pharmaceutical supply chain， which has resulted in more than 33 counterfeit-free years of product distribution, and more than 100 million lives that have been protected. In addition, FFF continues to pioneer innovative technologies to help solve industry challenges. This includes our Verified Inventory Program™ (VIPc)®, a product consignment program that offers real-time inventory management that continuously monitors critical-care products, allowing healthcare providers to focus on patient care, not their product inventory.
Charles Huang Chairman of Pasaca Capitalreer, he has led multiple IPOs and built successful startups. In 2020, Pasaca Capital established a global manufacturing base and developed a global distribution network, even as global supply chains collapsed during the global pandemic, and successfully delivered several billion test kits to states, governments, and all over the world. Dr. Huang is also a philanthropist and has donated over $100 million through the Charles Huang Foundation. Dr. Huang has a Ph.D. in Marketing and an MBA from the University of Strathclyde, Scotland, and a Bachelor's in Economics from Wuhan University, China.
三浦秀雄 日本创包工学研究会会长日本创包工学研究会会长
武田昌树住友电木株式会社 薄膜片材研究部住友电木株式会社 薄膜片材研究部
藤本一真大成化学株式会社 技术开发部大成化学株式会社 技术开发部
古市亚美第一三共医疗保健株式会社 事业推进部 可持续发展推进经理第一三共医疗保健株式会社 事业推进部 可持续发展推进经理
古岛健太郎盐野义制药株式会社 技术开发总部 生产技术-包装部盐野义制药株式会社 技术开发总部 生产技术-包装部
东富龙生命科技有限公司1号展位东富龙生命科技有限公司作为东富龙科技集团股份有限公司全资子公司，聚焦于制药、医疗行业前端技术的研究和开发，形成仪器、设备、耗材（包括试剂、填料、过滤、包材等）多维一体的一站式服务。在细胞治疗领域，为免疫细胞、干细胞、肿瘤细胞疫苗等制备生产提供整体解决方案。依托东富龙集团成熟的设计、制造、工程施工及覆盖全国的售后服务能力，东富龙生命科技有限公司可更快速、专业的服务于生物制药行业，为您的生产保驾护航。 网址：www.tofflon.com
碧迪医疗器械（上海）有限公司2号展位BD是一家全球化的医疗技术公司，通过改善医学发现方法、医疗诊断效果和护理质量以引领世界健康。BD在保护患者和医护人员安全、强化医学研究和临床实验室建设领域为行业所瞩目。公司提供创新的解决方案，以帮助推进细胞学和基因组学研究、加强传染性疾病和癌症的诊断、改善药物管理、促进感染预防、为手术和介入治疗提供工具、优化呼吸治疗，并支持糖尿病管理。BD与全球范围内的机构组织携手，共同应对挑战的全球健康问题。公司在逾50个国家拥有分支机构，员工超过45,000人，公司与客户及合作伙伴紧密协作，以帮助改善医疗结果，降低医疗护理成本，提升效率，保护患者和医护人员安全并增加医疗可及性。网址：WWW.bd.com/china
上海海顺新型药用包装材料股份有限公司3号展位海顺新材（股票代码300501）创立于2005年，专业从事新型药用包装材料的研发、生产和销售。2016年2月，海顺新材在深交所上市，是国内药品固体制剂I类药包材第一股。总资产30亿元，厂房面积40万平方，业务覆盖30多个国家。秉承药品包装的严谨态度，海顺开启了多元化发展道路，通过不同结构的膜材、片材与精密注塑件，为医药、新消费、新能源等领域提供科学有效的高阻隔方案。海顺秉持为天下良品做好包材的使命，将科技创新与环保低碳相结合，大力开发可回收、高阻隔的绿色包装，助力行业可持续发展。网址：www.hysum.com.cn
明捷医药（药明康德控股子公司）4号展位明捷医药(药明康德控股子公司)以助力全球客户全面提升医药健康产品质量标准为愿景,持续致力于建立和完善符合全球医药健康产品政策法规的质量研究技术平台为使命,力求成为能力最全,技术最强,质量最好的行业领导者，为客户提供最优质的服务。 业务能力覆盖:小分子创新药及仿制药产品、多肽及蛋白产品、细胞与基因治疗产品、医疗器械与药械结合产品、原辅包及生产系统支持、质量体系与精益运营咨询等，为客户提供一体化的产品上市研究策略,支持客户产品全生命周期的研发、申报、上市后变更及质量维护，加速全球市场开拓。网址：http://www.mstonepharma.com/
上海一实贸易有限公司5号展位株式会社IL医药包装从1977年以符合GMP标准的卷式粘性标签进入医药标签行业。在日本爱知县，栃木县设有两所大规模工厂。20世纪90年代初，我们开发了具有遮光、缓冲功能等功能的LPE包装标签，随后在医药用高性能标签领域继续保持发展。现今，我们像中国市场推出热收缩式遮光标签，西林瓶保护包装Ⅰ，Ⅱ等多功能医用标签。以及我司自主研发的多种配套贴标机，力求提供完善的医药品包装整体解决方案，为今后的医药品包装市场做出贡献。上海一实贸易有限公司网址：https://djksh.com/ph/index.html；株式会社IL 医药包装：https://www.group-il.com/group/pharma_packaging/
Nemera6号展位As a world-leading drug delivery device solutions provider, our purpose of putting patients first enables us to design and manufacture devices that maximize treatment efficacy. We are a holistic partner and help our customers succeed in the sprint to market of their combination products.From early device strategy to state-of-the-art manufacturing, we’re committed to the highest quality standards.Agile and open-minded, we work with our customers as colleagues. Together, we go the extra mile to fulfill our mission.We have been successfully providing high quality drug delivery device solutions to our customers and patients for years. We design and manufacture devices with the ultimate goal to improve patient outcomes and experience. We are passionately growing our business around the combination product value chain through our holistic offering. We partner with our customers in an agile manner to accelerate bringing their products to patients. As our business evolves, we are pleased to introduce our new visual identity that reflects this transformation.
沈阳兴齐眼药股份有限公司7号展位沈阳兴齐眼药股份有限公司是一家专业从事眼科药物研发、生产及销售的国家级高新技术企业。公司拥有国家企业技术中心、国家级博士后科研工作站、辽宁省省级企业技术中心、辽宁省眼科药物专业技术创新中心、辽宁省儿童青少年近视防控工程研究中心。在眼科药物研发领域，打造了常规眼用制剂、即型凝胶、缓释制剂、眼科GLP实验室、药包材等研究平台，具备综合的眼科药物研发创新能力。网址：http://www.sinqi.com/
陶氏化学（中国）投资有限公司8号展位陶氏 HEALTH+™ 低密度聚乙烯生产的包装材料具有易挤压、易弯曲并且透明的特性。通过吹塑成型或者吹-灌-封三合一无菌灌装工艺，方便制造出适用于眼科和呼吸科医疗产品的包装。主要优势:1、卓越产品质量（严格遵守生产指标要求，保证不同批次间的质量稳定性、非常低的可浸出物）；2、符合法律法规（符合 USP Class VI、EP 3.1.3 和 3.1.4、USP <661.1>、美国FDA药物档案管理编号1725）3、市场承诺（提前12个月变更通知、两年供应保障、提供多种包装选项）网址: 吹灌封容器 (BFS) | 陶氏公司 (dow.com)
山东省医疗器械和药品包装检验研究院9号展位山东省医疗器械和药品包装检验研究院，具有国家药品监督管理局药品包装材料质量控制重点实验室等三个国家局重点实验室。主要承担药包材和医疗器械质量安全性评价和标准化工作，在药物相容性、生物安全性、自身稳定性和密封完整性研究方面具有丰富的经验。网址：www.sdmdt.org.cn
上海众林机电设备有限公司10号展位上海众林成立于2005年，是行业领先的气调包装设备及包装检漏设备供应商，业务涵盖包装检漏、CCIT、气调包装、顶空分析等，产品广泛应用于食品、制药、医疗、科研、工业等多个领域，众林还是德国WITT、美国PTI和美国Lighthouse等多家世界顶级品牌大中华区的合作伙伴，多年来一直致力于为广大客户提供最专业的解决方案和技术支持。作为包装无损检漏的开拓者，众林在制药领域，已助力药企成功通过生物药上市申请和注射剂一致性评价，以及美国FDA、欧盟等国际认证，获得了国内医药客户的普遍认可。网址：www.17tong.com
江苏华兰药用新材料股份有限公司11号展位江苏华兰药用新材料股份有限公司 ( 股票代码 : 301093 ) ，成立于1992年，经过多年的不懈努力，现已发展成为技术领先、品种齐全，专业从事直接接触各类注射剂类药物包装的研发制造和销售的国家级高新技术企业，是国内首家取得覆膜胶塞生产注册证的药包材生产企业。公司主要产品为全球高、中端注射剂用内包材覆膜胶塞、常规胶塞、预灌封、卡式瓶用内包材密封弹性体。经8年的不懈研究、技术攻关，注射剂用密封弹性体通用组合件研发成功，替代上百年来传统注射剂用内包材 ( 铝合金塑料组合盖、冻干制剂用带叉胶塞的历史 ) ，更适用于各类先灭菌后分装的粉针、水针、冷冻干燥制剂、生物制剂、生物疫苗等注射剂用内包材。网址：www.hlnpm.com
株洲旗滨集团股份有限公司12号展位株洲旗滨集团股份有限公司成立于2005年，2011年在上海证券交易所A股上市（证券简称：旗滨集团，证券代码：601636），是一家集优质浮法玻璃、节能建筑玻璃、低铁超白玻璃、光伏光电玻璃、电子玻璃、中性硼硅药用玻璃研发、生产、销售于一体的创新型国家高新技术企业。湖南旗滨医药材料科技有限公司隶属于旗滨集团，成立于2019年12月，注册资金2亿元，总建筑面积54000平方米，总投资近10亿元。主要产品有药用中硼硅玻璃管、中硼硅玻璃管制注射剂瓶、中硼硅玻璃安瓿等，公司以“建立中硼硅药玻民族品牌”为己任，力争打造国内领先的高端医药包装材料生产基地。网址：www.kibing-glass.com
苏州新劢德医疗器械科技有限公司13号展位苏州新劢德医疗器械科技有限公司聚焦肺部给药，鼻腔给药和脑部给药器械领域，在给药系统的结构设计、硅基雾化开发与制造，精密模具与自动化等核心技术领域进行自主知识产权研发，为创新与仿制的药械组合制剂市场，提供从结构设计、专利FTO、公差分析、医疗材料、精密模具、工艺验证、精密注塑、产品验证和产品组装等一体化服务解决方案。苏州新劢德工业化制造中心具有2000平方米GMP D/C 级别（ISO-8 & ISO-7）的注塑与装配净化车间，运行世界一流的生产设备（日本住友和发那科全电动注塑机，机器人装配等），商业化硅基雾化芯片生产车间，具有独立的微生物检验（阳性与阴性对照），显微光学检查，吸入专用NGI测试，物理化学检验的实验室，可以完成美国药典标准和中国药监局相关标准项目检测。
宁波正力药品包装有限公司14号展位宁波正力药品包装有限公司始创于1991年，秉承“为全人类的健康事业贡献力量”的初心，向全球制药企业提供医药包装和给药系统解决方案。正力通过多项ISO质量体系认证，拥有经CNAS认证的国家级相容性实验室。正力拥有丰富产品线，能够为客户提供高质量管制注射剂瓶、卡式瓶、预灌封注射器、镀膜、免洗免灭系列产品以及高分子材质的预灌封注射器等，广泛适用于疫苗、生物药、细胞与基因疗法、医美注射等领域。网址：www.nbzhengli.com
广州德源有限公司15号展位本公司提供世界级的药用包装解决方案，致力满足客户切身的需求。我们具备玻璃原料以及玻璃容器的专业知识，并熟悉各种配件原料，例如：塑料、橡胶和铝等。无论在物料、工艺、功能、安全、应用技术，市场趋势和法规，本公司务求为客户精选出量身定制的包装解决方案。本公司亦会为客户提供一站式服务，从筛选、定制、验证至到库存规划，紧贴产品开发的每一项环节。我们现时在中国不同地区拥有现成库存。网址：www.tychu.ltd/zh-cn
济南赛成电子科技有限公司16号展位济南赛成电子科技有限公司，成立于2007年，致力于实验室检测仪器行业，是一家集研发、生产和销售于一体的科技类工贸企业。公司始终秉承“持续创新、追求卓越”的经营理念，持续为食品、制药、胶粘制品、电子、日化、质检机构、科研院校等行业机构提供优质高端的检测仪器和全面质量控制方案。公司拥有完善的自主知识产权，目前主导和参与起草的国家标准、拥有的发明专利、实用新型专利、软件著作权共五十余项，已通过高新技术企业评定、省级专精特新企业评定，通过软件企业、软件产品认证、ISO9001质量管理体系认证。网址：http://www.saicheng.cn
杭州科百特过滤器材有限公司17号展位作为一家扎根中国本土，服务全球的领先新型科技创新公司，我们一直致力于各种微孔过滤膜，纳米纤维和超滤膜的研究和开发，为全球客户提供创新的过滤纯化解决方案，其产品和技术广泛应用于生物制药，化学制药，医疗器械，半导体集成电路等多个行业。目前已开发出了十多种独特的核心材料，拥有600多项专利技术，建立了从滤膜，折叠滤芯，囊式过滤器，超滤膜堆，中空纤维滤芯，除病毒滤芯，一次性储液袋（2D/3D）和搅拌袋、金属过滤器，过滤系统设计和验证测试分析的完整的过滤分离产业链。目前有员工5100多名，工程师超过1000名，科百特总部设于杭州，在北京、武汉、合肥都设有分公司；在上海、苏州、台湾、日本、美国、新加坡、韩国设立了七家子公司，并为全球106个国家的28000多家客户提供服务。网址：http://www.cobetterfiltration.com/
山东永聚医药科技有限公司18号展位1、透明高阻隔膜：采用国内首台自主研发的卷对卷电子束蒸镀设备，突破“卡脖子”技术难题，突破国外垄断，填补国内空白。产品以透明BOPET薄膜为基材，在真空状态下PVD气相沉积氧化硅而成，具有优异的透明性、阻隔性和环保性，耐受低温、冷冻、光照等恶劣环境，适用于微波加热、辐照灭菌和高温湿热灭菌，可应用于高端药品、电子封装、食品等领域。该产品于2022年8月成功量产，实现原材料自主生产。2、高分子材料预灌封注射器：2021年3月全国首家批准上市。相较于传统玻璃材质而言，高分子（COP）材料生物安全性高，药物相容性好，蛋白吸附少，无重金属残留，耐候性好，可以耐受高温、辐照等多种灭菌形式。网址：http://www.yongjukeji.com/
通标标准技术服务（上海）有限公司19号展位SGS是一家总部位于瑞士的国际领先的第三方测试、检验认证机构。生命科学实验室质量体系遵循ICH、NMPA、FDA和EMA等法规和指导原则，多次通过美国食品药品监督管理局(US FDA)现场核查。SGS生命科学有十多年的E&L研究检测经验，覆盖了亚洲、欧洲和北美的区域，每个中心都拥有E&L研究的专家团队和专业的大型检测仪器设备，如HS/ALS-GC-MS/FID、LC-DAD-MS、LC-DAD-MS/MS、HS/ALS-GC-QTOF、LC-PDA-QTOF等20余套(台)。多年来相容性研究领域的相关能力被陆续开发出来，目前在该领域的实验方案设计、可提取物研究、浸出物研究、未知物鉴定、可提取物浸出物的毒理评估方面已经有成熟的运作流程，质量体系完全符合ISO 17025的要求。网址：https://www.sgsgroup.com.cn/zh-cn/life-sciences
塞纳医药包装材料（昆山）有限公司20号展位成立于1894年的塞纳集团总部位于德国的本斯海姆，并在德国、法国、匈牙利和中国均设有一流的生产基地。经过多年的积累，塞纳集团已从干燥封盖和泡腾片包装的全球市场领导者，逐渐发成为医疗技术和诊断、制药和消费者保健领域中备受欢迎的客户定制化解决方案（CDMO）的提供商。如今，塞纳集团为全球150多个国家和地区的超过1000家客户提供优质产品。塞纳集团在医疗技术领域不断创新以提高大众生活质量，并实现高水平的增长和可持续发展。公司网址: https://www.sanner-group.com/cn/
泰尔茂医疗产品（上海）有限公司21号展位泰尔茂集团成立于1921年，生产了日本制造的第一台高质量温度计。100年来，泰尔茂已发展成为在全球160多个国家开展业务的医疗保健和生命科学技术领导者。我们的重要里程碑包括：1、泰尔茂于1963年推出了日本第一款一次性塑料注射器。2、1999年推出了日本第一款由高级聚合物为原材料生产的预灌封注射器。3、我们的创新一直持续，最近引入了一体化的安全和医疗设备技术，旨在应对当今和未来的由给药方式带来的挑战。作为一家医疗器械制造商，泰尔茂专注于生产和提供可靠的，高质量的服务和产品。作为积极主动的创新者，我们针对医学面临的更大问题提供解决方案，包括减轻患者负担和提高安全性，以支持医疗效率和改善护理。单位网址：www.terumo-europe.com
山东省药用玻璃股份有限公司22号展位山东省药用玻璃股份有限公司是国家药用包装材料和容器专业生产研发单位，国家高新技术企业，国内医药包装行业首家上市公司，中国医药包装协会副会长单位。有50年服务于中外3000多家制药厂家的经验，可提供注射剂、口服制剂“瓶+塞+盖”、预灌封注射器、笔式注射器等包装系统；药用玻璃产品包括无色和棕色系列中硼硅模制、中硼硅管制、钠钙玻璃模制、低硼硅玻璃管制18种产品；药用胶塞包括注射剂（输液、抗生素、冻干）药用丁基胶塞及覆膜胶塞、预灌封注射器及卡式瓶橡胶组件、铝塑组合盖、药用塑料瓶等30余种产品，共有18个DMF号和40个药包材注册证和98个药包材登记号。公司质检中心2009年通过了CNAS实验室认可，各类药用包装容器组件年产量200余亿只。网址：www.pharmglass.com
纪州喷码技术（上海）有限公司23号展位KGK纪州技研工业株式会社创立于1968年，总部位于日本和歌山市，是专门从事开发、生产及销售各类喷码机、及其耗材的专业公司。KGK纪州喷码技术（上海）有限公司是日本纪州技研工业株式会社于2002年11月在中国设立的独资子公司，制造基地位于上海松江工业区。公司从开业迄今在全国23个主要城市设有独立的办事处和联络处。公司拥有从日本总部提供的向瓦楞纸箱、包装盒、PET瓶、玻璃瓶、木材、建材、电缆、金属制品等自动印产品名、制造年月日、公司标志等60多种机型的喷码机。网址：http://www.kgk.com.cn
上海浦茂包装材料有限公司24号展位上海浦茂包装材料有限公司成立于2002年，专注于高端医用包装领域。工厂通过ISO9001以及ISO13485体系认证，配备了2000m2万级净化车间及独立的预灌封包装C+A净化车间, 具有自主的理化性能、微生物检测能力。浦茂是杜邦TM中国认证的制药行业授权应用加工商。浦茂的产品线覆盖灭菌袋、模切盖材、卷材、袋内支撑卡、胶涂层五大系列。其中浦茂自主研发的PupackTM医用热熔胶涂层产品，可最大限度降低微粒污染风险，为客户提供更洁净、安全的医用包装。 网址：www.pumao.com.cn
苏庇医药（上海）有限公司25号展位苏庇医药（Sobi）是一家致力于罕见病新药研发的国际生物制药公司，全球总部位于斯德哥尔摩。作为一家国际生物制药公司，苏庇医药（Sobi）聚焦两大治疗领域——血液学和免疫学。“成为提供创新疗法的全球领导者，改变罕见病患者的生活。”是公司的愿景与使命。伽蜜芬®（依马利尤单抗注射液）为全球首个1,*获批治疗原发性HLH的靶向药物，于2022年3月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准上市，适用于难治性、复发性或进展性、或对常规疗法不耐受的原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）成人和儿童（新生儿及以上）患者，开启了原发性HLH靶向治疗的新篇章。网址：http://www.sobi.com
广州标际包装设备有限公司26号展位广州标际包装设备有限公司是一家集研发、 生产、 销售包装检测仪器、 包装设备、 气调保鲜设备等产品和提供第三方检测、 标准物质能力验证的高新技术企业， 为客户提供整套药品包装检测解决方案， 截止2022年年底， 公司已获得产品与技术专利300多项， 软件著作权300多项， 是国家级专精特新“小巨人”、 高新技术企业等奖项。广州标际已为全世界80多个国家和地区超过20000家企事业单位提供了最具竞争力检测方案及服务，并致力于成为全球药品包装检测行业领导者。网址：www.gbtest.cn
厦门当盛新材料有限公司27号展位厦门当盛新材料有限公司是一家专注于闪蒸法材料的研发、生产、和销售的创新型高科技企业，是我国率先掌握闪蒸法非织造材料全套技术、实现商业化量产的企业。我们致力于为客户提供更具经济性，产品安全性和供应可靠性的医用灭菌包装材料，并与客户共同设计开发高性能的无菌屏障系统包装解决方案。网址：http://www.dangs.com.cn/
肖特集团 SCHOTT AG28号展位德国肖特集团是行业知名的特种玻璃、微晶玻璃及其他创新材料制造商，有逾130年历史。在制药领域，肖特是玻管、医药初包装和分析实验室服务的领先供应商。肖特玻管中国缙云工厂于2023年4月成功启用药用中硼硅棕色玻管窑炉，实现了优质5.0中硼硅无色玻管以及棕色玻管的本土化供应，进一步满足医药包装市场的各类高质量需求。肖特医药生产包括注射剂瓶，卡式瓶，安瓿及预灌封注射器在内的医药初包装产品，同在缙云的肖特医药包装生产基地二期项目也基本落成采用高自动化水平设备制造生产注射剂瓶及安瓿瓶，致力于为全世界人们提供安全，便捷使用药物的专业包装解决方案。肖特将持续助力中国实现“健康中国2030”的伟大愿景。网站：https://www.schott.com/zh-cn/markets/health/pharma
山西广生胶囊有限公司29号展位广生胶囊有限公司建立于1983年，是中国国内最大胶囊生产商，生产经营空心胶囊；品种主要包括明胶胶囊、羟丙甲纤维素胶囊、普鲁兰多糖胶囊、肠溶明胶胶囊等。经过40余年的发展，广生目前拥有全自动胶囊生产线96条，年产能480亿粒；规格型号达十四种，亦是业内品类规格最全的企业之一。产品销往国内30余个省市，出口北美、欧洲、亚洲等30余个国家和地区，满足国内外千余家制药和保健品企业的使用需求。网址：www.gscapsule.com
斯蒂瓦那托集团30号展位作为全球领先的制药、生物技术和生命科学行业的药物包装、药物输送和诊断解决方案供应商，斯蒂瓦那托集团将产品、技术和服务结合到量身定制的解决方案中，帮助制药企业改善患者的生活。无论是我们的EZ-fill®预灌封解决方案，还是工程设备或者服务分析解决方案，都是以降低总拥有成本、加快上市时间为初衷研发，从而使得患者能尽快获得所需药物。新产品介绍：不仅如此，凭借市场领先的EZ-fill®技术，我们开发出了EZ-fill Smart™：增强版免洗免灭西林瓶平台，可提高质量，降低制药操作的复杂性。除了玻璃材料内包材，我们也推出了Nexa Flex™预灌封聚合物注射器，可提供COP（环烯烃聚合物）和COC（环烯烃共聚物）两种技术方案，进一步扩大了我们的注射器产品系列组合。址：www.ompiofchina.com.cn
湛江圣华玻璃容器有限公司 (SGD Pharma)31号展位SGD Pharma 是全球领先的医药玻璃包装制造商，总部位于法国，拥有逾百年的玻璃制瓶历史和专业技术。在全球共拥有五家一流的生产基地，所有工厂均已通过 ISO 15378 认证，符合 GMP 标准规范，并配备 ISO 8 洁净室。产品涵盖全系列药用模制瓶、管制瓶及安瓿瓶。湛江圣华玻璃容器有限公司是 SGD Pharma 在中国的全资子公司，工厂位于广东省湛江市，在广州和上海设有销售办公室，为中国及亚太地区超过 200 家客户提供优质的产品与服务。网址：www.sgd-pharma.cn。
双峰格雷斯海姆医药包装（镇江）有限公司、双峰格雷斯海姆医药玻璃（丹阳）有限公司32号展位双峰格雷斯海姆是一家为医药企业专业提供高端医药玻璃包装和技术服务的中德合资公司，公司的核心产品是药用玻璃管制注射剂瓶、玻璃预灌封注射器、无菌RTF玻璃注射剂瓶、安瓿、卡式瓶、生命科学小瓶，产品具备良好的耐水性和耐冷冻性，品质符合YBB、ISO、EP、USP标准，是各种生物制剂、冻干粉针、疫苗、血液制剂等药品的包装首选。在药品与药包材关联审批的实施要求下，公司在国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）平台登记并公示品种达40多个，其中近20个品种处于激活状态。在美国FDA，公司各种规格产品拥有激活状态下的DMF15209登记号。网址：www.sf-glass.com
金石包装（嘉兴）有限公司33号展位金石包装（嘉兴）有限公司成立于1983年，于1999年取得药包材GMP注册认证，国内第一批从事药包材研究开发和生产的企业。先后开发出PTP铝箔、SP复合膜、栓剂铝箔、纸铝塑复合膜、冷冲与热带铝、液体条包复合膜、SP易撕膜、易揭膜等药包产品，被业内诸多知名药企釆用。金石秉承“精诚所至，金石为开”的企业理念，以“全员满足客户需求，为客户创造价值”为已任，大力开发可回收材料，坚持可持续性发展，助力药品高质量发展。网址：http://www.goldstonepack.com
德特威勒医药包装34号展位德特威勒是系统关键型弹性体部件的领先专家，也是全球医疗行业的重要成员。德特威勒拥有100多年的经验，为药物包装和医疗器械提供最先进的解决方案。我们独特的医疗产品与服务涵盖了最先进的弹性体配方、涂膜技术、铝制密封件和加工工艺。我们的全球生产布局为客户提供稳定的供应链。德特威勒与世界顶尖的制药和医疗公司紧密合作，始终坚持其初心及使命——努力改善患者生活。 2023年4月，德特威勒推出UltraShield™胶塞，成为全球首家且唯一一家可同时为弹性体密封件提供氟聚合物覆膜和涂膜技术的药用包装供应商。网址：www.datwyler.com
雷诺丽特北京医疗健康事业部35号展位Renolit(雷诺丽特)集团是国际领先的优质聚合物薄膜及相关产品制造商，产品线丰富，提供不同种类的医用级塑料薄膜和软管等相关组件，广泛应用于肠外营养输液系统、透析系统、血液系统、细胞培养及生物技术应用等。雷诺丽特集团在产品整个生命周期中始终保持与医疗设备制造商和制药企业进行紧密的合作，包括研发、创新、设计、定制、优化、无尘环境生产、质量保证和控制以及国际注册支持。这所有的一切都是为了与我们的客户一起走在未来高性能聚合物的前沿，将创意转化为先进的、负责任的市场解决方案。与健康同行，与您一起迈向未来！网址：www.renolit.com
盘锦信汇新材料有限公司36号展位信汇材料是一家集研发、生产、销售于一体的化工新材料企业，服务于汽车轮胎、阻尼减震、医用胶塞、口香糖、信息技术、新能源及其衍生行业等高增长领域，致力于打造卓越的新材料产品与解决方案。 公司在浙江和辽宁两地设有生产基地，年产丁基橡胶25万吨，产品远销30多个国家及地区，是中国产能领先、牌号齐全的丁基橡胶龙头企业，业内为数不多可同时生产氯化丁基橡胶、食品级丁基橡胶的领先企业。网址：https://www.cenwaymaterials.com/
浙江省药品食品包装药用辅料行业协会37号展位浙江省药品食品包装药用辅料行业协会成立于2010年5月，原名“浙江省医药包装行业协会”，2018年7月变更为“浙江省医药包装药用辅料行业协会”，2022年11月变更为“浙江省药品食品包装药用辅料行业协会”，英文名: Zhe jiang DrugFood Package and Pharmaceutical Excipients Association（缩写ZJDFPPEA）。是浙江省从事药品食品包装、药用辅料的生产经营企业、科研院校、检验检测及配套服务的企事业单位、社会组织等机构自愿组成的行业性、非营利性社会组织，现有会员单位近200家。协会自2018年以来被浙江省民政厅评定为“AAAAA”级社会组织。网址：https://www.zjppa.cn/home
西氏医药包装（中国）有限公司 38号展位西氏医药包装是一家领先的创新型高品质注射剂包装解决方案及服务提供商。作为行业知名及新兴制药公司信赖的合作伙伴，西氏致力于提供安全、有效、可靠的容器包装和给药系统以挽救患者生命、提升患者生活质量。西氏在全球50多个国家及地区拥有超过10,000名员工，每年生产医药包装组件及器械近470亿个，旨在为客户及全球病患带来更好的医疗保健服务。成立于1923年，西氏至今已走过百年创新征程，并始终在医疗和患者服务领域发挥着重要的作用。总部位于宾夕法尼亚州埃克斯顿（Exton, PA），西氏在2022全年净销售额约为28.9亿美元。西氏是纽交所上市公司（NYSE：WST），并被纳入标准普尔500指数。欲了解更多信息，网址：www.westpharma.com
北京世纪医桥咨询有限公司39号展位北京世纪医桥咨询有限公司，成立于2004年，位于北京。专业从事药品包装材料的注册和备案登记工作，作为药品包装材料注册备案登记领域中的顶尖企业，依靠15年来的从业经验积累，以及良好声誉，北京世纪医桥咨询有限公司已经成功的帮助了来自数十个国家和地区的世界知名生产企业的上百个产品取得了中国药品包装材料上市许可文件。我们始终相信，北京世纪医桥咨询有限公司，永远是药品包装材料生产企业最好的合作伙伴。公司网站：http://www.mrc-medical.com.cn/
斯坦德科创医药科技（青岛）有限公司40号展位斯坦德生物医药是斯坦德集团的核心领域之一，下设创新药研发平台、仿制药研发平台、药物质量研究平台、相容性密封性研究平台、生物制品安全研究平台、药物安全评价平台、药物临床研究平台、药物测试服务等技术平台。 我们致力于为客户提供产品研发外包、分析测试一站式服务，可有效助力企业缩短研发周期，让药品更快更安全的上市。我们长期专注于与医药行业伙伴联合创新研发，凭借生物医药领域成熟的产品上市经验，携手热衷技术突破的 600+ 技术团队，高效联动全国 4 大实验基地，合理化配置超 20000 ㎡研发分析空间，运用 700+ 高精尖大型科学仪器，配套LIMS、QMS、CRM 全面信息化管理系统，运行GMP、ISO/IEC 17025 多维度质量体系，为医药创新提供可持续发展的外部力量。网址：www.kcscin.com
华润双鹤药业股份有限公司41号展位华润双鹤药业股份有限公司拥有84年光辉历史，始创于1939年，现总部位于北京，全国拥有21家子公司，主营业务涵盖新药研发、制剂生产、药品销售、原料药生产及制药装备等方面。公司积极布局普仿药业务、输液业务、差异化药业务和创新药业务四大业务平台。荣获“中国化药企业Top100企业”等多项荣誉，未来将继续加快创新转型和质量发展，落实华润集团“1246”模式，服务大国民生、打造大国重器，致力成为大众信赖的、创新驱动的世界一流制药企业。网址：www.dcpc.com
瑞翁贸易（上海）有限公司42号展位日本瑞翁ZEON公司是全球领先的弹性体和特种化学品供应商。作为特种材料业务的一部分，ZEON生产商标为ZEONEX®的环烯烃聚合物（COP）。ZEONEX®COP是制药和生物制药容器玻璃或其他塑料溶液的完美替代品，其优异的水阻隔性与高纯度、优异的耐化学性、高透明度和与药物的低反应作用。-例如西林瓶、预罐封注射器和卡式瓶。 ZEONEX®COP可以挤压、注塑和吹塑，可用于 EOG、伽马/电子束和水蒸汽的消毒灭菌。网址：https://www.zeon.co.jp/
北京创时伟机电有限公司43号展位北京创时伟机电有限公司是一家以技术服务为基础的代理公司，公司成立于2007年6月；专业代理GLOBALVISION校验软件和系统、RENOLD雷诺德传动链条、Pleora璞加AI智能检测和图像卡以及MAXCESS美塞斯卷材控制系统。 公司秉承“科技、品质、诚信、服务”的经营理念，在业界拥有良好的信誉和广泛客户基础。从2008年开始代理GlobalVision校验软件和系统，为全国范围的药品、食品、日用品（化妆品）、电子产品的品牌商，以及为这些品牌商提供印刷包装、印刷包装设计、印前制版等厂商提供校验软件和离线校验设备仪器，确保电子文件或印品同标准批准文件内容的一致性；从而达到帮助组织单位将其包装产品和文档迅速、准确并有效地推向市场――并且产品内容没有错误，在生产工艺流程的每个阶段。网址：www.transwest.com.cn
上海药明康德新药开发有限公司44号展位药明康德中国医疗器械测试中心，拥有丰富的医疗器械测试经验，具备各种先进的仪器设备，所有服务流程均遵从且满足全球监管法规准则的CMA、CNAS ISO/IEC 17025 ，US FDA GLP、OECD GLP、GMP 和相关ISO 标准的要求。 提供八大核心业务，包括大动物实验、化学测试、毒理学风险评估、生物相容性、生物学评价、微生物测试、病理学平台和注册及临床等。药明康德中国医疗器械测试中心提供从研发到市场化的一站式医疗器械测试的同时，还帮助客户搭建国际交流通路，帮助国际医疗器械产品进入中国，并且加速和赋能中国企业出海，共促全球健康产业发展。网址：https://www.wuxiapptec.com/zh-cn
恩福（上海）检测技术有限公司45号展位NSF 中国实验室恩福（上海）检测技术有限公司致力于为国内制药企业提供一站式的服务。提供包括提取物与浸出物研究、生物相容性测试、容器密封性研究、(Q)SAR软件评估服务、基因毒性杂质及元素方法开发与验证服务、溶剂残留研究服务以及原辅料入场检测及药品放行检测服务等。NSF实验室不仅拥有CNAS及CMA的实验室资质，同时实验室质量体系严格按照GMP以及cGMP质量体系进行管理，不仅满足客户申报CFDA的需求，同时也为客户申报FDA，EMEA以及WHO提供助力。网址：https://www.nsf.org.cn/
山东华致林医药科技股份有限公司46号展位公司成立于2009年，是国家高新技术企业、中国医药包装协会、中国疫苗协会、山东省医药行业协会会员单位，荣获山东省“专精特新”、淄博市“瞪羚企业”等荣誉称号。目前拥有30余项国家专利。“华致林”商标被评为山东省知名商标，目前拥有30余项国家专利。公司专注高端药用包装的研发、生产及销售，客户群主要为医药百强企业、生物制药企业。公司注重品质，一直按照《药品GMP》组织药包材的生产，通过了国际上极为严格的欧盟GMP认证，确立了“药用防护专家”的行业定位。华致林战略产品网站：https://www.sdhuazhilin.com/； 华致林子公司三赢网站：http://www.sanyingyiyao.com/
东旭药玻（北京）科技有限公司47号展位东旭药玻产业集团是东旭成立的新兴产业集团，是东旭布局新材料板块的核心业务，列于光电显示材料、高端装备制造、半导体硅碳材料、新能源发电及组件、新能源汽车、高端医用药玻包材六大核心产业之一。顺应时代和民族需求，东旭药玻产业集团提前进行研发布局、技术攻关，依托集团国家科技进步一等奖、国家专利金奖等相关先进技术优势，结合集团研究院高端装备自主研发制造优势，对玻璃料方改进、窑炉熔解、拉管工艺的提升等提供保障，成功自主研发出“全氧燃烧+电助熔”技术的中棚硅药玻器炉，并解决了玻管制备过程中存在玻璃液澄清难、均化难、成型难、易分柜等技术难题。2022年，东旭药玻首台中棚硅药玻窑炉点火投产，窑炉良品率快速突破70%，产品品质达到国际先进水平。这标志着东旭集团在中棚硅药用玻璃的上游领域取得重大突破，推动了国产玻管的产业化进程，保障国家医药产业链安全。东旭药玻产业集团将秉承“引领药玻科技、守护生命健康”的愿景与宗旨，为国民生命健康保驾护航，为民族产业安全提供保障。网址：https://www.dong-xu.com/
山东力诺特种玻璃股份有限公司48号展位山东力诺特种玻璃股份有限公司是以玻璃新材料为主导产品的高新技术企业，专注于药用玻璃包材研发及生产28年，公司通过ISO15378药包材质量管理体系，拥有CNAS L5691授权实验室，是国内规模较大的药用玻璃包装生产企业，公司于2021年11月在深圳创业板上市。公司主要产品有中硼硅玻璃注射剂瓶、中硼硅玻璃安瓿、中硼硅玻璃模制注射剂瓶/输液瓶、卡式瓶、口服液瓶、中/低硼硅药用玻璃管等系列产品，产品质量达到国际先进水平。网址：www.linuo-glass.com
迦博生命科学(上海)有限公司49号展位迦博生命科学（上海）有限公司（Biocana Lifesciences (Shanghai) Co., Ltd）成立于2022年，由一支多年深耕于生命科学沃土的青年学者创建，公司位于上海市青浦区移动智地。公司以先进的技术创新和优秀的专业团队为驱动，整合中外市场的资源，致力于生物制药行业一次性使用耗材（BiocanaTM SUT）、无菌包装材料(BiocanaTM APS)和灭菌包装材料(Biocana TM SPS)及设备研发、生产和销售， 提供高品质的生物工艺解决方案，赋能生物医药，成为全球生物制药企业信赖的合作伙伴。网址：www.biocana.com
医沛生医疗器械技术咨询（北京）有限公司50号展位YPSOMED总部位于瑞士，是一家研发和制造自我注射装置的公司，拥有近40年经验，专注于为可靠并且方便使用的自我注射系统提供一整套完整的技术和服务。YPSOMED在全球市场供应众多高精度高质量产品，可用于注射胰岛素、GLP-1、hGH、mAbs等药物。网站：www.ypsomed.com
希悦尔（中国）有限公司51号展位希悦尔公司成立于1960年，是纽交所上市公司，在124个国家运营，员工约16,500人。 拥有超过500名科学家或工程师，多次被美国《财富》杂志评为包装行业最受尊敬的公司之一。产品包括食品卫生与安全、产品保护包装、医疗应用等。在医疗应用方面，希悦尔公司是目前生产可121︒C灭菌的非PVC输液软包装薄膜的全球领先者。其生产的输液软包装薄膜已在全球超过50个国家（地区）经由其客户获得输液生产、包装与销售的许可。输液的商业应用范围涵盖 （1）常规大输液（2）冲洗液（3）营养液（4）透析液（5）抗生素（6）特殊药品等六类。网址：www.sealedair.com
康宁医药科技52号展位康宁公司（纽约证交所代码–GLW）成立于1851年，总部位于美国纽约州康宁市。超过169年来，康宁凭借在特殊玻璃、陶瓷、光学物理领域的精湛专业知识，开发出众多创造了新行业并改变人类生活的产品和工艺。康宁公司2019年全年的核心销售额达到117亿美元，2020年美国财富500强排名第277位。康宁积极参与中国的发展已有40年，康宁公司通过其子公司-康宁（上海）管理有限公司经营其在中国区的业务。今天，康宁在中国的投资与该地区新兴市场的趋势紧密结合。康宁是光通信、显示科技、环境科技、生命科学及特殊材料领域的市场领导者。通过对研发持续不断地投入以及材料与制程创新的独特组合，我们与客户亲密合作，一同攻克严峻的技术挑战，从而获得成功。网址：www.corning.com/cn/zh.html
上海乐朗检测技术有限公司53号展位上海乐朗检测技术服务有限公司，是专注于细分领域的一家第三方检测机构。以“为品质，为信任，为爱，不止于检测”为使命，指引公司在运营中不断进步突破。核心检测服务覆盖了医药包装材料，医疗器械包装材料，药物CMC质量研究，医疗器械化学表征，半导体，食品接触材料及容器，化妆品包装材料，一次性卫生用品，玩具及其他消费品。乐朗检测以协作，责任，创新，专业为核心价值观，致力于成为细分领域的检验、检测、认证上市公司。网址：http://www.lelangtek.com
汇毓安莱博（苏州）医药技术有限公司54号展位汇毓安莱博(苏州)医药技术有限公司，在战略股东汇貌医药包装技术研究院支持下，由安莱博医药(苏州)有限公司扩建而成，遵循CGMP体系规范，在苏州工业园生物医药产业基地设立了CNAS/CMA认可的实验室，专注药物杂质和医药包装研究，打造高标准的医药领域前沿性研究平台，致力于为全球客户提供可靠、快速的一体化研发服务，助力医药产业健康发展。
当承科技（上海）有限公司55号展位当承科技（上海）有限公司是一家专业研发与生产密封性检测设备的厂家，在制药领域，依据 USP1207 的指导，公司采用微泄漏率检测技术，陆续推出了压力衰减测试法、真空衰减测试法、质量提取法、中低压放电法等密封性检测方法，用于不同包装容器与不同内容物包装的密封性检测，为制药客户提供优质的密封性检测设备与检测技术服务。网址：http://www.dchtest.com/
阿普塔医药56号展位阿普塔医药是全球领先的药物递送专家，为世界各地的医药、消费保健和生物技术等企业客户提供创新的药物递送系统、组件、活性包装和数字医疗解决方案。产品涵盖多种药物递送途径，包括鼻腔、肺部、注射剂、眼部和皮肤等。完善的法规及实验室服务体系为客户提供从早期研发到商业化的全方位支持，以加速研发进程，降低研发过程中的风险。在全球拥有14个符合GMP标准的生产基地，为客户提供值得信赖的稳定供应链和本地技术服务支持。网址：https://www.aptar.com/
施海纳医疗方案57号展位作为行业的领导者，施海纳医疗方案致力开发和生产创新的医药专用的功能标签，为药物和医疗器械产业带来增值效益。我司凭着70多年的经验、专有技术、对市场和客户生产过程的了解，为客户开发定制合适的产品。当中许多已经成为制药行业的标准。 我司的功能标签独特创新，为药品包装添上增值功能。标签方案包括了集成吊环、可撕贴小标签和多页的标签，还有注射器专用的针尖防护标签、安保方案和具有RFID的智能方案等。为了迎合当前市场趋势，标签方案提升了对敏感药物的防护和可持续性，产品不但容易贴标使用，提高了医药安全性，也大大降低不同环节的成本。因此，施海纳医疗方案成为全球领先制药公司的高效开发合作伙伴和可靠的优质供应商。网址：http://www.schreiner-group.com
迈得医疗工业设备股份有限公司58号展位迈得医疗是医疗行业领先的医疗耗材自动化专家，致力于为客户提供智能制造系统性解决方案。 从研发制造医用耗材自动化生产线开始，时至今日迈得构建起智能装备、专业软件、工艺开发的整体智能制造解决方案，是国内医用耗材智能装备领军企业。我们先后为全球数百家客户定制了3000余项系统性解决方案。迈得医疗根据药械组合类医疗耗材市场的具体需求和产品自身的技术特点，自主研发了预灌封注射器成套设备、胰岛素注射笔成套设备、各类药械组合自动化组装设备。网址：https://www.maiderchina.com/
山东威高普瑞医药包装有限公司59号展位作为中国第一家取得注册证的预灌封注射器生产厂家，率先打破了外企对预灌封系列产品在中国市场的垄断，实现了疫苗用预灌封包材的国产化。从2005年至今，持续引进德国预灌封注射器生产线和产品技术。先进的生产设备和生产技术均达到国际一流水平，产品符合欧洲药典，美国药典，日本药典。威高普瑞作为中国首家一站式预灌封给药系统整体解决方案供应商，产品涵盖：全规格玻璃预灌封注射器、COP预灌封注射器、鼻喷式预灌封注射器、预灌封卡式瓶、预灌封西林瓶、自动注射笔、笔式注射器，注射针等全系列产品。一站式解决方案不仅可以保证自动给药装置与注射器之间的配合度，更为制药企业包材筛选节约时间，提升创新药品开发效率。同时进一步为医护工作者和患者的安全提供保证。网址：www.weigaoprefills.com
天舟医疗（苏州）有限公司60号展位天舟医疗（苏州）有限公司位于苏州市甪直古镇，企业坚持创新发展,销售高端医药包装、医疗器械和乳液泵等日化包装产品的创新型企业，产品用于药品、食品、化妆品等行业。产品涵盖了多种药物递送途径，包括鼻腔、口腔、皮肤，在国内同类产品中处于领先水平。公司紧跟循环经济的脉搏前行，坚持发展环保、高性能，易于回收的全塑泵产品，荣获2021可回收性设计“金苹果奖”并在国际上始终保持领先地位。网址：http://en-tzpackaging.bce136.czqingzhifeng.com/
各有关单位：
2023“姑苏对话”定于2023年8月23-25日在苏州举办。
本着“立足苏州，着眼国际，打造全球医药包装创新麦加”的原则，2023“姑苏对话”聚焦创新医药包装/给药装置；解读、分析产业政策，助力中国医药行业国际化进程；共享新思维、新理念、新信息及成功经验等。
本次活动会议与展示并重，展示部分将重点展示国内外医药包装系统/给药装置领域的新产品/技术，包括医药包装系统、生产过程用组件、给药装置、包装设备、检测设备、原辅材料等。展期2天（8月23日下午-8月25日上午），1个展位大小为2m*2m。现征集展示单位，请有意参加展示的单位与协会秘书处或苏州汇毓研究院联系。
本次活动的具体安排请关注协会官网www.cnppa.org和苏州汇毓研究院官网www.hyppi.cn及协会公众号wx_cnppa和汇毓研究院公众号wx_hyppi_1。
联系方式：
杨 红（北京）：15811548606 yanghong@cnppa.org
钱 丽（苏州）：13962148082 qianli@hyppi.cn
2023“姑苏对话”定于2023年8月23-25日在苏州举办。
本着“立足苏州，着眼国际，打造全球医药包装创新麦加”的原则，2023“姑苏对话”聚焦创新医药包装/给药装置；解读、分析产业政策，助力中国医药行业国际化进程；共享新思维、新理念、新信息及成功经验等。
本次活动会议与展示并重，展示部分将重点展示国内外医药包装系统/给药装置领域的新产品/技术，包括医药包装系统、生产过程用组件、给药装置、包装设备、检测设备、原辅材料等。展期2天（8月23日下午-8月25日上午），1个展位大小为2m*2m。现征集展示单位，请有意参加展示的单位与协会秘书处或苏州汇毓研究院联系。
本次活动的具体安排请关注协会官网www.cnppa.org和苏州汇毓研究院官网www.hyppi.cn及协会公众号wx_cnppa和汇毓研究院公众号wx_hyppi_1。
联系方式：
杨 红（北京）：15811548606 yanghong@cnppa.org
钱 丽（苏州）：13962148082 qianli@hyppi.cn
二〇二三年二月二十四日
附 件：1、关于征集2023“姑苏对话”展示的通知 药包秘字【2023】第015号
会议报到： 8月23日 - 8月25日
会议/展示： 8月23日 - 8月25日
推荐酒店 1：
酒店名称：苏州独墅湖世尊酒店（*会场所在酒店）
酒店地址：中国苏州工业园区启月街299号
酒店联系人：荆子恒 15050457875
reservations@worldhotelgranddushulake.com
协议价格：600 元/间/晚（大床含单早 / 标间含双早）
酒店账户信息：
开户名：苏州工业园区湖畔酒店有限公司
开户行： 中国银行苏州独墅湖支行
账 号：483 2754 76710
推荐酒店 2：
酒店名称：苏州福朋喜来登酒店
酒店地址：苏州吴中区 独墅湖月亮湾路8号
酒店联系人：刘骏 13913577877
协议价格：标间680元/间，大床620元/间（大床含单早 / 标间含双早）
推荐酒店3：
酒店名称：苏州奥克伍德国际酒店
酒店地址：苏州工业园区月亮湾路6号
酒店联系人：陈忠云 15850003260
协议价格：标间400元/间，大床400元/间（大床含单早 / 标间含双早）
* 温馨提醒：
1. 会议期间住宿自理 ,请通过电话或Email联系酒店联系人预订房间，邮件请注明：入住人姓名、房型、入住及离店日期.
2. 由于会议期间酒店客房紧张，故请您尽早订房，以免耽误您的行程。
3. 您可自行选择会议酒店周边其他酒店入住。
4. 预订时请告知酒店：中国医药包装协会“2023姑苏对话”住宿预订，方可享受活动协议价格。
-- 会议主办方 --
-- 承办单位--
-- 支持单位 --
-- 战略合作单位 --
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