6月22日，“生物医药高质量发展大会”在浙江省宁波市东钱湖畔隆重召开。此次大会由中国医药质量管理协会、中国生化制药工业协会、中国疫苗行业协会、中国医药包装协会等四家协会联合主办，浙江省药品食品包装药用辅料行业协会协办，并由宁波正力药品包装有限公司承办。宁波市江北区政府、宁波市市场监管部门有关领导到会致辞。

       本次大会以“药启新程，正见未来：AI驱动创新，绿色可持续助力药企新发展”为主题，由中国生化制药工业协会常务副会长兼秘书长胡文言，中国疫苗行业协会秘书长刘大为，中国医药包装协会特邀会长、原国家药品监管局药品审评中心药学部部长马玉楠分别主持，中国医药质量管理协会副会长兼秘书长、国家药品监督管理局医疗器械监管司原司长王者雄代表四家协会发表致辞。来自全国各地的专家、生物制药领域的研发、生产及质量负责人、科研院所、检测机构的研究人员等约300位行业精英到会交流。

       本次大会涵盖政策解读、技术创新、供应链优化、国际化发展等核心议题。除主论坛外，还设置“中国药品出海研讨会”“多肽产业高质量发展座谈会”“加速国产疫苗上市及国际市场准入专家研讨会”“创新药用包装平台赋能产业高质量发展”等四大分论坛，聚焦ADC产品开发、AI驱动药物研发、新版GMP附录实施、药械组合创新、绿色制造等前沿领域，形成多维度、全链条的交流体系。

       6 月 22 日的主论坛上，国家药监局食品药品审核查验中心原首席专家闫兆光就“无菌药品附录修订概况”做主题报告，详细阐述了我国新版GMP和欧盟无菌附录的历史和最新版本，强调了技术修订的重要性；北京大学药学院研究员刘振明以“人工智能时代新药研发范式的思考与实践”为题，揭示AI在靶点发现、药物分子生成等核心场景的应用、案例、挑战及国际发展态势；正大天晴技术负责人苏贤德与药明生物药械组合产品开发负责人陈威分别就“ADC产品开发及转化”“药械组合产品在欧美申报要点”分享实战经验。

       分论坛中，我协会负责组织的“创新药用包装平台赋能产业高质量发展研讨会”，由协会副会长、原山东省医疗器械和药品包装检验研究院院长施燕平主持，聚焦药械组合属性判定、国家药包材标准演进及生物药给药系统创新，由中国食品药品检定研究院医疗器械标准管理研究所原所长余新华、浙江省药品食品包装药用辅料行业协会秘书长俞辉、鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司副总裁王叶飞等专家深度解析法规标准与技术创新热点。

       一位来自制药企业的参会者表示，对宁波正力的品牌发布会印象深刻，其展示的最新技术和产品将为行业带来新的活力。