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鼓励创新制剂技术，兼顾企业研发可行性——《关于印发第三批鼓励仿制药品目录的通知》政策解读
《关于印发第三批鼓励仿制药品目录的通知》政策解读...
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协会副秘书长李拓被工经联党委授予“优秀共产党员”称号
第九支部党员李拓被工经联党委授予“优秀共产党员”称号 ...
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毕井泉：六方面“同向发力” 全链条支持生物医药创新
毕井泉：六方面“同向发力” 全链条支持生物医药创新...
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关于公开征求《已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求（治疗用生物制品）（征求意见稿）》意见的通知
关于公开征求《已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求（治疗用生物制品）（征求意见稿）》意见的通知...
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国家药典委公示！药包材微生物检测指导原则和5个药用辅料标准
国家药典委公示！药包材微生物检测指导原则和5个药用辅料标准...
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热烈祝贺！广东省药学会第五届药用包装材料专业委员会成立大会成功召开
热烈祝贺！广东省药学会第五届药用包装材料专业委员会成立大会召开...
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国家药监局药审中心关于开展境外生产药品说明书适老化及无障碍改革试点工作的通知（药审业〔2023〕639号）
国家药监局药审中心关于开展境外生产药品说明书适老化及无障碍改革试点工作的通知（药审业〔2023〕639号）...
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CDE发布28条化学仿制药共性问题，涉及包装、辅料的内容有这些！
CDE发布28条化学仿制药共性问题，涉及包装、辅料的内容有这些！...
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关于转发市场监管总局《标准创新型企业梯度培育管理办法（试行）》的通知
转发市场监管总局《标准创新型企业梯度培育管理办法（试行）》...
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国家药典委公示10个药用辅料标准草案
国家药典委公示10个药用辅料标准草案...
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市场监管总局出台《行业标准管理办法》，明年6月1日起正式实施
市场监管总局出台《行业标准管理办法》，明年6月1日起正式实施...
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国家药监局关于适用《Q13：原料药和制剂的连续制造》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2023年第158号）
国家药监局关于适用《Q13：原料药和制剂的连续制造》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2023年第158号）...
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协同推进，共促药包材标准高质量发展 ——2023中国医药包装协会标准化工作委员会年会顺利召开
12月11日，2023年中国医药包装协会标准化工作委员会年会在北京召开。...
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明确目标，蓄力前行——协会药用玻璃培训基地第十二期培训成功召开
12月8日-9日，协会药用玻璃培训基地第十二期培训在济南成功举办。...
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国家药监局药审中心关于更新《申报资料电子光盘技术要求》等文件的通知
国家药监局药审中心关于更新《申报资料电子光盘技术要求》等文件的通知...
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市场监管总局关于印发《标准创新型企业梯度培育管理办法（试行）》的通知
市场监管总局关于印发《标准创新型企业梯度培育管理办法（试行）》的通知...
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关于征求固体药用干燥剂通则及含水率和饱和吸湿率测定法意见的函
关于征求固体药用干燥剂通则及含水率和饱和吸湿率测定法意见的函...
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关于征求药品包装用金属13个配套检测方法意见的函
关于征求药品包装用金属13个配套检测方法意见的函...
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国家药典委公示16个药包材检测方法标准
国家药典委公示16个药包材检测方法标准...
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最新！CDE再更新5条共性问题！涉及申报资料填写、光盘刻录等
最新！CDE再更新5条共性问题！涉及申报资料填写、光盘刻录等...