您好,欢迎访问中国医药包装协会官方网站!
  • 返回列表
  • 关于公开征求《药品注册核查实施原则和程序管理规定(征求意见稿)》等2个文件意见的通知

    国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 2020/05/25 13:18:22

           为落实《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)有关药品注册核查的规定,明确药品注册核查实施的原则、程序、时限和要求,核查中心起草了《药品注册核查实施原则和程序管理规定(征求意见稿)》和《药品注册核查要点与判定原则(征求意见稿)》。现公开征求意见,欢迎社会各界提出宝贵意见和建议并及时反馈。征求意见时限为2020年5月22日至6月7日。
           请填写意见反馈表并发至以下联系邮箱,并在邮件主题中注明“修订意见”。
           联系人:王元
           联系邮箱:pai@cfdi.org.cn

           感谢您的参与和大力支持

    国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 
    2020年5月22日

            附件:1、药品注册核查实施原则和程序管理规定(征求意见稿)

                      2、药品注册核查要点与判定原则(征求意见稿)(.rar)

                      3、《药品注册核查实施原则和程序管理规定(征求意见稿)》起草说明

                      4、药品注册核查要点与判定原则(征求意见稿)起草说明

                      5、意见反馈表(excel版)

    热点新闻

  • 中国医药包装协会2023年活动计划

    2023/01/18

  • 协同推进,共促药包材标准高质量发展 ——2023中

    2023/12/14

  • 新年献词 | 心怀热爱,勇毅前行

    2024/01/01

  • 观点 | 中美欧药学指南对比研究:原辅包审评审批的

    2024/03/29

  • 重磅!9个药包材标准草案公示!

    2024/04/02

  • 协会服务热线

    010-6226-7180

    工作日 周一至周五 9:00-17:00

    协会官方公众号