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关于公开征求《药品注册核查检验启动原则和程序管理规定（试行）》（征求意见稿）意见的通知
2020/05/06 14:11:58 为落实《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）药品注册核查与检验启动工作相关要求，规范审评过程中启动注册核查检验工作程序，药品审评中心起草了配套文件《药品注册核查检验启动原则和程序管理规定（试行）》（征求意见稿），现对外公开征求意见，欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议。征求意见时限为2020年4月30日至5月30日。
您的反馈意见请发至以下联系人的邮箱：
联系人：高磊、何辉
联系方式：gaol@cde.org.cn，heh@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
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联系人：高磊、何辉
联系方式：gaol@cde.org.cn，heh@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2020年4月30日
附 件：1、《药品注册核查检验启动原则和程序管理规定（试行）》（征求意见稿）
2、《药品注册核查检验启动原则和程序管理规定（试行）》（征求意见稿）起草说明
3、《药品注册核查检验启动原则和程序管理规定（试行）》意见反馈表 （word版）
