当前位置:首页 > 新闻资讯 > 列表
- [行业新闻] 转发国家药典委《国家药品标准提高拟立项课题公示(2022年度第三批)》 [2022-11-14]
- [政策法规] 国家药监局药审中心关于发布《药品注册申请审评期间变更工作程序(试行)》的通知(药审业〔2022〕597号) [2022-11-11]
- [行业新闻] 关于举办《ICH S系列指导原则线上培训》的通知 [2022-11-11]
- [政策法规] CDE就《新药获益-风险评估技术指导原则》和《儿童抗肿瘤药物临床研发技术指导原则》征求意见 [2022-11-11]
- [政策法规] CDE发布两个公告!事关已上市化学药品药学变更和化学仿制药口服调释制剂乙醇剂量 [2022-11-11]
- [行业新闻] 转发国家药典委关于推荐《中国药典》制药用水标准专家候选人的通知 [2022-11-08]
- [政策法规] 关于《中国药典》药物制剂质量控制技术研讨更改为线上培训的通知 [2022-11-03]
- [政策法规] 国家药监局推进便民服务全面发放电子证照 [2022-11-02]
- [政策法规] 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 关于发布《细胞治疗产品生产质量管理指南(试行)》的通告 (2022年 第4号) [2022-11-01]
- [政策法规] 国家药监局综合司关于国家药监局批准药品电子注册证统一使用“国家药品监督管理局 药品注册专用章”电子印章有关事宜的通知 [2022-10-31]
- [政策法规] 国家药监局关于启用《出口欧盟原料药证明文件》和《药品出口销售证明》电子证明的公告 (2022年第95号) [2022-10-31]
- [行业新闻] 成功点火!力诺特玻实现中硼硅玻管扩容升级 [2022-10-28]
- [政策法规] 关于征求药用辅料无菌和微生物限度检查意见的通知 [2022-10-27]
- [政策法规] 新版《药品召回管理办法》11月1日起施行 [2022-10-27]
- [行业新闻] 我协会代表参加2022年ISO/TC76年会并就《中国药典》药包材标准体系构建进行交流 [2022-10-26]
- [政策法规] 国家药监局关于发布《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》的公告(2022年第90号) [2022-10-26]
- [政策法规] 国家药监局综合司公开征求《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)》意见 [2022-10-24]
- [政策法规] 关于暂行延长药品注册申请补充资料时限的公告(2022年第86号) [2022-10-17]
- [协会动态] 关于缴纳2022年会费的通知 [2022-10-17]
- [行业新闻] 关于征集关联审评下药包材变更相关意见的通知 [2022-10-10]