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- [政策法规] 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第五十批）的通告（2022年第2号） [2022-01-13]
- [行业新闻] 坚持以人民为中心全力推进药品监管体系和监管能力现代化 ——国家药监局相关负责人就《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》接受记者专访 [2022-01-12]
- [行业新闻] 新年致辞 | 总有一种力量让我们激情澎湃 [2022-01-01]
- [政策法规] “十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划印发 [2021-12-31]
- [政策法规] 转发《关于公开征求ICH指导原则<Q9（R1）：质量风险管理>意见的通知》 [2021-12-29]
- [行业新闻] 直播预告｜药品注册核查及注册检验如何启动、实施？专家为您解答！ [2021-12-23]
- [政策法规] 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 关于发布《药品注册核查工作程序（试行）》等5个文件的通告 （2021年第30号） [2021-12-23]
- [政策法规] 国家药监局药审中心关于发布《药品注册核查检验启动工作程序（试行）》的通告（2021年第54号） [2021-12-21]
- [协会动态] 中国医药包装协会喜获4A级全国性社会团体评定 [2021-12-21]
- [协会动态] 简版来啦！几分钟就可以答完！快参与医药包装/药用辅料行业数据问卷调研！ [2021-12-17]
- [政策法规] 关于不再接收一致性评价品种整改资料的通知 [2021-12-17]
- [政策法规] 转发《关于征集药用辅料标准提高课题研究用样品的通知（2021年第二次）》 [2021-12-15]
- [政策法规] 转发《关于征求三乙醇胺等8个拟收载入的药用辅料标准意见的通知》 [2021-12-10]
- [协会动态] 参与调研，共享结果 | 快来填写医药包装/药用辅料行业数据调研问卷！ [2021-12-09]
- [行业新闻] 我国首个新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批 [2021-12-09]
- [行业新闻] 转发《关于做好2021年度国家药品标准提高（第二批）工作的通知》 [2021-12-03]
- [政策法规] 国家药监局药审中心关于发布《化学药品创新药上市申请前会议药学共性问题及相关技术要求》的通告（2021年第48号） [2021-12-01]
- [政策法规] CDE | 关于辅料和药包材，《化学药品吸入液体制剂药学研究技术要求》这样要求…… [2021-12-01]
- [政策法规] 《中国药典》药包材标准共性问题的答复（一） [2021-11-30]
- [行业新闻] 国家药监局批准3个中药创新药玄七健骨片、芪蛭益肾胶囊和坤心宁颗粒上市 [2021-11-29]