王越
中国药品监督管理研究会常务理事，细胞与基因治疗产品监管研究专委会主任委员。

博士，曾任江苏省药品监督管理局局长，历任江苏省药品安全总监、江苏省药品认证中心主任、江苏省药品不良反应监测中心主任、江苏省药物滥用监测中心主任、江苏省医药技术发展中心主任等专业职务。中国药科大学兼职教授、国家药物政策与医药产业经济研究中心(NDPE)研究员、《药学进展》副主编、《药学与临床研究》副主编。

马玉楠
原国家药品监督管理局药品审评中心化药药学二部部长

原国家药品监督管理局药品审评中心化药药学二部部长；国家药典委第十届、十一届委员。 主任药师，二级教授。从1992年起在国家药品审评中心工作，一直从事药品的技术审评工作，曾任药审中心化药药学一部/二部部长，率领团队进行化学药创新药，仿制药，补充申请，进口药，再注册申请的药学专业审评工作。参与过多个创新药,仿制药学技术指导原则的撰写，对包装与药品的相容性研究较深，组织发布过三个技术指导原则，参与过三部专著的翻译和撰写。

蔡弘
中国医药包装协会常务会长

高级工程师。在医药包装行业工作几十年年，积极参与医药包装标准化工作，了解行业的发展历程，熟悉企业情况和相关的国家政策。组织行业开展相容性研究的理论与实践，为我国相容性研究奠定基础。牵头组织业内专家翻译美国相容性权威专著《药品与包装相容性研究》、《浸出物与可提取物手册》，以及国内专著《药品与包装相容性研究理论与实践》的编写。

黄勤
原国家药品监督管理局医疗器械监督管理司二级巡视员，国家级检查员

在国家药监局从事药品医疗器械监管工作30余年，先后组织制定药品医疗器械生产经营使用网络等监管法规和规范性文件，开展各项监督管理工作等。

侯鸿军
陕西省药品监督管理局药品生产监管处 处长

西安交通大学药学院药物分析学专业药事管理研究方向研究生，医学硕士学位，副主任药师，现任陕西省药品监督管理局药品生产监管处处长。近年来，在国内核心期刊发表各类药学学术论文20余篇、参与完成药学专著6部，参与《中国药典》成立60年大会报告的撰写和《国家“十三五”食品药品安全规划》的制定等工作，承担省部级科研课题6项，拥有发明专利2项。现担任西安医学院、广东药科大学兼职教授，并担任陕西省药学会、陕西省药理学会、陕西省健康促进与教育协会和陕西省保健学会等多个学术团体副主任委员职务。

王立新
江苏省药品监督管理局审核查验中心副主任 国家药品检查员

具有14年药品生产企业工作经历，21年药品检查工作经历。参加过国家局、省局组织的境外检查、GMP认证现场检查、跟踪检查、飞行检查、注册研制现场/生产现场检查，具有药品生产、药品研发、药品注册技术审评、药品GMP检查、药品注册研制现场/生产现场检查等方面的经验。

葛渊源
上海药品核查中心药品审评员，国家组长级药品检查员

药品审评员，高级工程师/执业药师，博士生，国家组长级药品检查员，上海市GMP/GSP检查员,上海科技大学外聘讲师，上海“药品包装材料变更便民服务点”联系人。现就职于上海药品审评核查中心创新与监管科学发展部，多次参加国家局组织的注册现场检查和一致性评价生产现场核查，负责/参与国家局及省级多项监管科学课题及相关技术研究（药品连续制造、药械组合产品、临床试验用药品GMP、吸入制剂及放射性药品检查要点等），主编《数据可靠性检查操作手册及案例分析》，曾受邀至第六届中国药品监管大会国际仿制药论坛、国家局高级研修院吸入制剂高级研修班、第九届医药包装与给药系统国际峰会等作主题汇报。近三年发表相关国内外核心期刊论文十余篇（含SCI论文,IF:7.9），在《国际药品检查动态研究》发表编译文章十余篇。

王彦
上海市食品药品检验研究院院长，主任药师

中华人民共和国第九届、第十届药典委员会化学药专业委员、第十一届药典委员会包材与辅料专业委员会副主任委员；第十二届药典会药包材专业委员会主任委员；中国药学会制药工程专业委员会委员；上海市药学会理事；第二届上海市食品安全地方标准审评委员会检测专业副主任委员；上海交通大学外聘兼职硕士研究生导师；中国医药工业研究总院硕士研究生导师；《中国医药》《药物分析》杂志编委，《上海预防医学》副主编。

俞辉
原浙江省食品药品检验研究院药品包装材料所所长

俞辉曾任国家食品药品监督管理局浙江药品包装材料检验中心、浙江省食品药品检验研究院药品包装材料所所长，浙江省药品接触材料质量控制研究重点实验室副主任、主任药师。 第九、第十和第十一届国家药典委员会委员、国家新药审评咨询专家委员会委员、中国药学会药物分析专业委员会委员、药物分析杂志编委。发表了多篇专业论文，熟悉发达国家药包材管理的现状和药典要求。

金方
中国药学会制药工程专委会主任委员，呼吸疾病国家重点实验室PI

博士、研究员、博士生导师，1987年毕业于中国药科大学药剂学专业，上海医药工业研究院药剂学硕士、博士，美国VCU大学博士后；全国人大代表、享受国务院特殊津贴；联合国MCTOC委员、中国药学会常务理事、第九、十、十一和十二届国家药典委员会委员、中国药学会制药工程专业委员会主任委员。 金方博士主要从事药物新剂型及其重大品种产业化的研究，积极参与国家药用吸入气雾剂氟利昂替代的相关政策制订，是2000版、2010版､2015版、2020版中国药典吸入制剂相关通则与测定法的主要起草人，全程参与我国经口吸入制剂从无到有的发展历程和标准建立过程。

施燕平
原山东省医疗器械和药品包装检验研究院院长

研究员，国际标准化组织ISO/TC194工作组专家；全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会副主任委员；中国生物材料学会常务理事；享受国务院特殊津贴专家。 长期从事药包材及医疗器械产品的评价研究、检测、标准化及质量管理，组织并参与制定了多项国家和行业标准。承担并完成了多项国家科技支撑项目和国家重点研发项目课题。

朱德权
北京清华工业开发研究院副院长 北京信汇科技有限公司董事长

从事高增长领域的新材料的研发和创新，如：新能源、碳中和以及促使内循环的卡脖子材料的研发创新。

李三鸣
沈阳药科大学教授

博士生导师。人民卫生出版社《物理化学》，中国医药科技出版社《物理化学实验》主编。主持国家自然科学基金5项，科技部科技专项3项；获得各类新药证书20余项；获得省级科技进步二等奖1项、三等奖2项；在国内外学术期刊发表论文240余篇，其中SCI收载60余篇。主编和参编教材12部。主要从事药物新剂型及其释药机制的基础研究，同时进行新药研发工作。

尹莉芳
中国药科大学教授、国家药审中心咨询专家、国家药典委委员

中国药科大学教授、国家药审中心咨询专家、国家药典委委员

曹国荣
中国医药包装协会药用包装印刷专业委员会 秘书长

硕士生导师，全国印刷标准化技术委员会委员、陕西省印刷机械标准化技术委员会委员、《包装工程》杂志编委会编委、中国印刷协会凹版印刷分会秘书长。

赵霞
中国食品药品检定研究院药用辅料和包装材料检定所副所长兼包装材料室主任

主任药师，药物分析专业博士，硕士生导师。一直专注于药用辅料检验、药包材的质量研究。主要从事药包材的检验、标准制定、质量研究工作。多年开展玻璃类、塑料类、橡胶类以及金属类药包材与药物的相容性研究以及药品包装系统的密封完整性的评价工作。先后承担药典会标准提高课题二十余项，作为主要完成人参与130个药包材国家标准颁布十年来的首次制修订工作。已累计发表中英文学术论文40余篇；参与编写专著4部；国家发明专利3项。

万敏
山东省医疗器械和药品包装检验研究院 院长

山东省医疗器械和药品包装检验研究院 院长

兰婉玲
四川省药品检验研究院（四川省医疗器械检测中心）副院长

大学本科学历，现任四川省药品检验研究院（四川省医疗器械检测中心）副院长，任技术负责人、授权签字人。 2003年，作为主要负责人开始筹建四川省药品包装材料容器检测中心及四川省医疗器械检测中心技术能力，历任副主任、主任、副所长、所长、副院长等职务，经历了四川省院药包材、医疗器械检验检测能力发展的全过程。 参与了国家药包材注册审评工作、参与了《国家药包材标准》（2015版）的编写工作、参与了《药用辅料和药品包装材料检验技术》的编写工作，正在参与国家药典委新的药包材标准体系相关工作。参与了药品、药包材、医疗器械领域多项纵、横向科研研究工作，发表各类学术论文20余篇、其中SCI2篇。 担任中国医药包装协会专家、四川省第一、二届药品安全委员会专家 、“三品一械”检验检测系统能力验证专家、中国药品监督管理研究会药品包装与辅料专业委员会委员，被聘为成都大学研究生导师。

杨永健
上海市食品药品检验研究院首席专家

博士，一级主任药师，硕导，上海市食品药品检验研究院首席专家，国家药品监督管理局化学药品制剂质量分析重点实验室主任。兼任第九、十、十一届国家药典委员会委员（化学药品第一专业委员会副主任委员），国家药典委《中国药典（英文版）》编译委员等。主要从事化学药品质量标准研究。近年来承担或参与了近30项各级课题，完成5个全球基金项目，获得中国药学会科学技术奖、上海药学科技奖等奖项。发表论文100多篇，其中SCI论文13篇。出版译著3部。

杨锐
中检院药用辅料室研究员

博士，研究员，国家药品监督管理局《药用辅料质量研究与评价重点实验室》秘书长兼学术委员会委员，中国药学会药用辅料专业委员会委员兼学术秘书。负责药用辅料注册检验、药用辅料对照品研制和药典标准制修订等药用辅料的质量控制工作。

王学恭
中国医药包装协会副会长

中国医药企业管理协会副会长。曾参与国家医药工业发展规划和数个医药行业相关政策的研究制定，具有丰富的行业经验。组织编制了《中国制药工业智能制造白皮书（2020版）》和《中国制药工业EHS指南》，致力于推动制药行业制造和管理水平的提升。

王永刚
中国物资再生协会再生塑料分会 秘书长

绿色再生塑料供应链联合工作组副组长、中国科学院学部咨询评议项目 “我国塑料污染防治存在的问题与对策”项目组成员。参与起草了《废塑料分类及代码》、《废塑料再生技术规范》、《废塑料回收技术规范》等国家标准，《绿色再生塑料－产销监管链要求》、《绿色再生管理体系要求》等团体标准的编制与发布；《中国再生塑料行业发展报告》主编。

纪炜
中国医药包装协会资深会长、苏州工业园区汇毓医药包装技术研究院高级顾问

中国医药包装协会资深会长、苏州工业园区汇毓医药包装技术研究院高级顾问

王飚
百特（中国）投资有限公司副总裁 中国医药包装协会副会长

百特（中国）投资有限公司副总裁 中国医药包装协会副会长

岑国山
美国药典委员会副总裁兼中华区总经理

岑国山博士是美国药典委员会（USP）副总裁兼中华区总经理。他负责领导战略发展，通过USP的质量标准提升公众健康。作为中华区总经理，岑博士全面负责中华区各项业务包括科学技术、药典培训、客户发展以及对外事务。 岑博士带着丰富的学识和行业经验加入USP。1997年，他在位于波士顿的塔夫斯大学医学中心担任博士研究员，开启了他的职业生涯。之后6年，他在位于马萨诸塞州和加利福尼亚州的伯乐生命医学公司从事市场销售工作，这是一家全球领先的临床诊断和生命科学公司。 2006年，岑博士在麦肯锡咨询公司担任管理顾问，主要关注医药行业（包括全球10大药企）的战略、运营和组织架构。他曾在美国碧迪医疗和颇尔公司的生物制药部（全球高科技过滤、分离和净化技术的领导者）担任领导岗位。加入USP之前，他在安永会计师事务所中国战略运营部担任首席顾问，负责医疗保健和生命科学领域工作。 岑博士拥有俄亥俄州立大学的分子与细胞生物学博士学位，芝加哥大学布斯商学院的工商管理学硕士学位和复旦大学本科学位。

贾国栋
和元生物技术（上海）股份有限公司总经理

2009年获得天津大学生物化工博士学位。毕业后加入通用电气（中国）研发中心，从事生物制药相关研究和产业化工作，历任中国区研发总监，亚太研发总监等职务。2017年加入和元生物技术（上海）股份有限公司，现任总经理，带领公司于2022年3月在上交所科创版上市，成为中国基因治疗上市第一股。目前主要从事基因治疗药物早期发现、临床前研究、临床及商业化生产技术服务（CRO-CDMO），部分服务项目已顺利进入美国和澳大利亚开展临床研究。正在建设近8万平米，目前为止全球最大的基因、细胞、核酸药物临床三期和商业化生产基地。承担了多项世界卫生组织（WHO）、科技部、国家药监局和上海市研发任务。参编CFDA药物监管领域著作2部，《细胞治疗》副主编。国际制药工程协会（ISPE）生物委员会主任委员，天津大学生物化工专业工程硕士导师，上海市产业菁英人才，上海市科技先行者。

解红艳
杭州科百特过滤器材有限公司 VP

1995年毕业于中山大学生命科学院，获硕士学位，现任科百特副总裁。曾在GE医疗担任市场和解决方案经理，技术支持经理，战略客户关系总监等。具有20多年的生命科学和生物制药的从业经验，支持了国内许多生物制药的下游工艺的优化。于2020年加入国内膜过滤公司科百特，致力于国内企业的发展，进一步提高生物制药供应链的稳定，提高生产效率，降低生产成本。

郝鹏超
杭州科百特过滤器材有限公司 战略技术总监

美国密歇根州立大学有机化学和毒理学双博士学位，副主任药师，中国医药包装协会特聘专家，浙江省药品食品包装药用辅料行业协会技术专家，现任科百特生命科学战略技术总监。曾任职联合国毒品与犯罪总署（UNODC）有机化学和毒理学咨询师、SGS生命科学部高级科学家，管理E&L项目200余个，基因毒、残留溶剂、元素杂质及反向工程等药学质量研究项目620余个，是《上市药品包装变更等同性/可替代性及相容性研究指南》起草人之一。在国内外学术杂志发表论文12余篇，专利7篇。

杨萌
杭州科百特过滤器材有限公司 应用及技术总监

负责中国区制药领域技术服务和指导工作。曾经就职于知名外资企业，在生物制药领域拥有18年从业经验，具有生物技术产品包括单抗/重组蛋白和血液制品及疫苗/GTCT产品的研发工作经历，对于生物制药全流程工艺包括上游培养、下游纯化、TFF分离过滤、除病毒技术、除菌过滤等工艺，具有深刻的把握，同时在制药行业放大生产过程中也有丰富的实战经验和独到观点。熟悉一次性生产工艺及连续流生产工艺，与国内众多生物制药客户建立了广泛合作。

李呈
杭州科百特过滤器材有限公司 一次性高级技术经理

化工与制药专业，硕士学位，负责一次性使用系统的应用技术服务。在生物制药领域有近十年的工作经验，专注于制药一次性使用系统的设计应用和技术验证，尤其对于单抗、疫苗、基因治疗等领域使用一次性使用系统有丰富的项目管理经验。熟悉制药全流程中一次性系统的开发、选型、工艺设计、应用及验证等内容，为国内众多客户提供了合理的一次性系统解决方案。

高用华
中国医药包装协会秘书长

中国医药包装协会秘书长，高级工程师 。多年制药企业工作经验，现主要从事医药包装标准化、课题研究、国内外技术交流、药品与包装相容性研究等相关工作。

凌霄
美国药典会中华区对外事务总监

USP-China对外事务总监、山东大学硕士研究生导师。毕业于山东大学药学院，获天然药物化学博士学位，2009-2010年在美国Virginia Commonwealth University 从事博士后研究工作，2018年在美国药典委员会从事访问科学家（visiting scientist）工作。2002-2019 年在药检系统从事化学药品和药用辅料的质量控制和标准制修订工作，2005-2006年作为外聘专家在CDE从事药品审评工作。研究领域：药物分析及药品质量控制。致力小分子化学药和药用辅料的质量研究与控制，以及药典间的国际合作和交流。

张云
美国药典会中华区对外事务总监

USP-China对外事务总监、山东大学硕士研究生导师。毕业于山东大学药学院，获天然药物化学博士学位，2009-2010年在美国Virginia Commonwealth University 从事博士后研究工作，2018年在美国药典委员会从事访问科学家（visiting scientist）工作。2002-2019 年在药检系统从事化学药品和药用辅料的质量控制和标准制修订工作，2005-2006年作为外聘专家在CDE从事药品审评工作。研究领域：药物分析及药品质量控制。致力小分子化学药和药用辅料的质量研究与控制，以及药典间的国际合作和交流。

岳文芳
苏庇中国法规事务负责人、总监

苏庇中国法规事务负责人，总监。具有药物分析和法学专业教育背景，在医药行业从事药品研发、产品注册和法规政策研究二十年，具有欧美跨国药企15年进口药品注册经验。近年来参与协会牵头的多个法规政策研究，如《促进儿童临床急需用创新药用药保障和用药安全》研究、《药包材标准体系规范与国际标准衔接》研究，国家药典委质量标准提升课题《湿热灭菌化学药品参数放行》可行性研究等，为我国医药行业高质量发展建言献策。

张芳芳
上海市食品药品包装材料测试所质量科研管理室主任，高级工程师，USP专家委员会委员

上海市食品药品包装材料测试所质量科研管理室主任,高级工程师。USP包装与流通专家委员会委员、中美药典金属通则联合主席，CNAS技术评审员。深耕药品包装材料质量标准研究、药包材相容性、容器密封完整性研究工作等。多次获得食品药品监管卫士、监管标兵称号，作为带头人带领“面向生物医药的相容性研究创新团队”获得上海市场局三等奖。2015-2016年赴国外相容性研究实验室进修。中国药典2025版金属通则总协调人，承担及参与10多项省局级课题，参与翻译《欧美日药典药包材标准选编》等，发表药包材相关专业论文20多篇，专利及专利申请7项等，授权发明专利3项，承担及参与多项科技成果转化项目。

曹文军
美国药典会中华区战略客户发展高级经理

美国药典委员会中华区SCD高级经理。负责为中国大陆、香港、台湾、澳门等大中华地区的医药领域用户提供美国药典标准和标准物质的技术支持及解决方案。有近20年制药行业的工作经验。在加入USP之前，曾任职于BMS、普霖贝利生物医药等公司从事实验室分析、质量控制、研发项目管理等方面的工作。毕业于华东理工大学药物制剂专业。

金宏
中国医药包装协会咨询专家

从事药品、药包材品种检测、标准化工作三十多年，熟练掌握药品、药包材的基础理论知识，并已掌握绝大多数现代分析检测技术，能将其熟练运用于药品、药包材质量分析和控制。从事药包材注册审评、药品备案审评（核）十余年，熟悉药包材和药品生产、注册监管的各种法规和要求。参与制定国家药包材标准，受邀参加药品（涉及药包材事项）评审。从事药品注册、生产开展的现场核查（检查）工作。发表专业论文20多篇。

朱碧君
原江西省药品检验检测研究院，首席专家

主任药师，主要从事药包材检验检测及标准研究等工作。并兼任江西中医药大学校内兼职硕导，江西省药理学会常务理事，中国药品监督管理研究会药品包材与辅料监督管理研究专委会委员，江西省生物医药产业链链长制专家咨询委员会委员等。为江西省百千万人才工程人选，曾获全国药监系统“食品药品安全守望者先锋人物”及国家局和省局医疗器械监管先进个人等殊荣。近年来，牵头主持完成国家药典委《药用复合膜、袋通则》综改课题及标准提高课题3项、省科技计划项目3项，参与完成国家基金、药典委等有关课题10余项；获国家发明专利3项及江西省科技进步三等奖1项，并参编《国家药包材标准》、《实用药品检验技术》和《药用辅料和药品包装材料检验技术》等专著，以第一或通讯作者发表学术论文20余篇。

杨利平
万凯新材料研究院院长、中国科学技术大学理学博士

万凯新材料研究院院长、中国科学技术大学理学博士

李勇
环球印务药品包装销售总监

十五年药品包装领域经验，曾主导齐鲁制药包装整体提升、吴太感康智能包装、安斯泰来制药包装效率提升、辽宁成大全纸化包装、长春金赛高速机包线等多个重点项目，在为顾客提供给包装创新方案、工艺提升、成本优化等方面具备丰富的实践经验。

杨凡凡
中金玛泰研究开发部负责人

中金玛泰研究开发部负责人

吴晓燕
苏州胶囊中国区业务开发团队负责人

苏州胶囊中国区业务开发团队负责人

Alessandro Orlando
斯蒂瓦那托集团亚太地区销售总监

帕维亚大学经济学硕士和罗格斯大学（新泽西州）工商管理硕士学位，在他的学术和职业生涯中发展了许多技能和知识。 在加入斯蒂瓦那托集团之前，在中国呆了七年，并在三家不同的公司担任管理职务外，之前曾在Sipa S.p.A担任远东地区经理。于2017年5月，加入斯蒂瓦那托集团，担任亚太地区销售总监，为该市场带来了丰富的经验贡献。 感谢他的贡献和之前工作经验中的见解，斯蒂瓦那托集团能够不断扩大其在亚太地区的业务。

沈永
高级工程师 山东省医疗器械和药品包装检验研究院 化学分析评价中心主任

高级工程师 山东省医疗器械和药品包装检验研究院 化学分析评价中心主任。长期从事医疗器械和药品包装材料化学表征、药物相容性研究及相关科研标准化工作，承担和参与多项国家药典委药包材标准提高项目。国家药监局药包材材料质量控制重点实验室主任；山东省药学会药品包装材料专业委员会主任委员；全国医用输液器具标准化技术委员会委员；ISO/TC76、 ISO/TC194工作组专家；国家医疗器械技术审评专家。

Andrea Salmaso
Stevanato集团法规和科学事务经理

Andrea Salmaso拥有意大利帕多瓦大学药学院药学系的药学学位。他是ISO/TC76/WG2肠外药物及注射剂用刚性容器系统及相关配件的成员。 在制药行业和医疗器械领域拥有长期的质量保证经验后，他加入了斯蒂瓦那托集团，担任预灌封注射器生产的QA经理。他现在是法规和科学事务经理。

李楠
斯蒂瓦那托集团客户经理

就职于世界500强金佰利公司，负责制药产品线全国的销售工作，在医药领域有着10多年的从业经验。自2016年加入斯蒂瓦那托集团，现任客户经理一职。在玻璃内包材领域，有着丰富的专业知识，熟悉市场趋势。

方春
斯蒂瓦那托集团技术客户经理

曾就职于世界500强金佰利公司，负责制药产品线全国的销售工作，在医药领域有着10多年的从业经验。自2016年加入斯蒂瓦那托集团，现任客户经理一职。在玻璃内包材领域，有着丰富的专业知识，熟悉市场趋势。

Andrea Sardella
斯蒂瓦那托集团药品检验产品开发经理和技术销售支持

斯蒂瓦那托集团药品检验产品开发经理和技术销售支持 Andrea拥有帕多瓦大学物理学学位和核工程硕士学位。 作为国家研究委员会（C.N.R.）的研究员，他为磁控聚变研究开发了几台光电和核科学仪器。他还与UWA Madison（美国）和Garchin IPP（德国）建立了国际合作关系。 经过十年的研究活动，他进入工业部门，作为一家中小型公司的首席执行官，为工业应用开发光学和视觉控制。这段经历促使他进入了制药领域，在那里他开始用视觉和光谱工具开发几个控制应用程序。 随后，他加入了一家领先的公司，担任研发经理，为该公司开发了一种用于检测机器的创新检测技术。 自2008年以来，他一直在Stevanato集团担任药品检验产品开发经理。在这里，他致力于为集团的制药客户开发新的自动化和检测产品。

姜森
浙江/盘锦信汇新材料股份有限公司董事长

浙江/盘锦信汇新材料股份有限公司董事长

张恩波
江苏博生医用新材料股份有限公司总工程师

泰州市有突出贡献的中青年专家，中国医药包装协会专家。长期从事医药用包装材料的研发与生产工作，拥有耐辐照灭菌胶塞、镀膜胶塞等多项药包材科研成果和发明专利。参与了药典委《药品包装用橡胶密封件通则》等标准的编制工作，参与了药审中心《化学药品与弹性体密封件相容性研究技术指导原则（试行）》以及中国医药包装协会多项团体标准的编写工作。

杨从日
德特威勒医用包装（烟台）有限公司总经理

德特威勒医用包装（烟台）有限公司总经理

徐俊
上海市食品药品包装材料测试所，高级工程师，室主任

主要从事药包材性能测试和适用性评价工作，具有较丰富的相关研究经验。历年来曾作为主要参加人员参与或负责多项药包材研究课题，负责多项药包材国家标准的制修订和国家药典委员会药包材标准提高项目课题任务。目前承担中国药典部分药包材标准品种监护人工作，负责中国药典橡胶密封件类通则的标准拟定工作。

李凌梅
苏州百特医疗用品有限公司

苏州百特医疗用品有限公司

贾维嘉
康宁医药科技商务总监

康宁医药科技商务总监

林春梅
康宁公司副总裁 康宁生命科学事业集团大中国区总经理

康宁公司副总裁 康宁生命科学事业集团大中国区总经理

顾明霞
苏州工业园区汇毓医药包装技术研究院 副院长/技术总监

1995 年大学毕业，主修生物工程，27年药品及相关行业工作经验，从事原料药质量管理工作，无菌冻干粉针的质量管理工作。熟悉国际国内行业的法规政策。曾在阿斯利康从事无菌项目，曾任雅培眼力健大中国区质量经理，West 中国区质量负责人以及肖特医药包装事业部质量、法规、技术服务部门亚太区总监。现任苏州工业园区汇毓医药包装技术研究院副院长/技术总监。

袁春梅
教授级高工 北京市药品包装材料检验所技术负责人/质量负责人 检验室主任

教授级高工。北京市药品包装材料检验所技术负责人/质量负责人，检验室主任。实验室主任评审员及包装材料领域专家。著有《医药玻璃》、《玻璃分析检验员教程》，起草多项国家标准、行业标准和国际标准。

李云涛
康宁医药科技 商务技术经理

康宁商务技术经理，多年从事玻璃药包材的法规和技术工作，参与国际、国内和行业标准的起草工作，精通国内外玻璃药包材的技术和法规沿革和要求，以及创新制剂的需要和应用。

于春梅
山东力诺特种玻璃股份有限公司 质量总监

山东力诺特种玻股份有限公司 质量总监。高级工程师。多年来一直从事玻璃行业技术与质量管理工作，在公司组织建立并实施了ISO9001、ISO15378、ISO17025等质量体系并通过认证认可，有效推动企业质量管理水平提升；TC178标准专委会委员及协会标委会委员，参与了多个日用玻璃、药用玻璃相关国家、行业标准及团体标准的制修订。

尹常晴
齐鲁制药有限公司 质量部高级经理

齐鲁制药有限公司质量部高级经理，现负责公司质量标准及供应商管理工作。自2006年毕业后加入齐鲁制药有限公司，具有丰富的质量管理经验。擅长药品及包装材料的检验及供应商管理，具有丰富的供应商现场审计经验。

贺毅
中欧生命科学联盟名誉主席、济南欧华医疗科技有限公司执行董事兼总经理

骨科医生，生物医学工程师，资深企业战略顾问。 首都医科大学医疗专业毕业；北京市创伤骨科研究所硕士（生物力学）；瑞士AO骨科基金会临床研修；巴黎高科-法国国立高等工程技术学校（Arts et Métiers – ParisTech）力学与材料学博士（生物材料）；欧洲高商（ESCP-Europe）企业管理高级研修班结业。多篇论文及综述在国际国内专业期刊发表，参与撰写骨科专著1部。 推动外科植入物国际交流，实现超净医用包装系统引进中国及本地化，促成中国产外科植入器械升级换代。关注人口老龄化，推动国际老龄产业合作。致力中欧生命科学交流，创立中欧生命科学联盟，主持筹办多届中欧生命科学论坛等国际交流活动。长期从事临床、科研、转化、生产及企业管理，具生物医学全产业链综合实践经验。 中欧生命科学联盟名誉主席，济南欧华医疗科技有限公司执行董事兼总经理，法中整和协会执行主席，全欧华人专业协会联合会理事，苏创联联席主席，中国科协特聘海智专家。

Aurelio Arias
IQVIA公司欧洲、中东和非洲地区思想领袖总监

Aurelio创建了与制药业高管相关的专题和前瞻性的战略内容，并定期发表文章、博客和白皮书。他参与了许多与增加药品供应有关的项目，以及医疗保健和ESG之间的接口。他被认为是这些领域的主题专家，在世界各地的许多会议上发言，在董事会层面的会议上发言，并参与咨询项目。

Peter Schmitt
美国Montesino公司总经理

1996年，Peter创建了Montesino Associates公司，为医疗保健包装行业提供监管、技术、并购和营销领域的咨询服务。而在2000年，他创立了Montesino Technologies，一个高科技薄膜和加工设备的制造商代表。 在接下来的十年中，Montesino成长为帮助公司实施和应对医疗保健包装变化的领导者：监管变化（DMFs、互换性和包装中的QbD）；技术变化（FEA、模拟、3D工具等），并帮助客户了解医疗保健市场中快速变化的包装渠道。Montesino在拉丁美洲的业务也在增长，重点是监管问题和转让包装技术。 Peter继续带领Montesino迎接新的挑战，如：包装的可持续性，在增加价值的同时削减开支，协助供应商和终端用户了解医疗保健包装的变化并从中获益。探索新兴市场和包装在其增长中的作用，也仍然是他的一个重要焦点。

李三鸣
沈阳药科大学教授

博士生导师。人民卫生出版社《物理化学》，中国医药科技出版社《物理化学实验》主编。主持国家自然科学基金5项，科技部科技专项3项；获得各类新药证书20余项；获得省级科技进步二等奖1项、三等奖2项；在国内外学术期刊发表论文240余篇，其中SCI收载60余篇。主编和参编教材12部。主要从事药物新剂型及其释药机制的基础研究，同时进行新药研发工作。

陆维怡
上海市食品药品包装材料测试所业务室主任

高级工程师，上海市食品药品包装材料测试所业务室主任。从事药包材质量控制研究工作二十余年，深度参与课题和标准制修订工作。在2025版药典药包材标准的制定工作中，牵头塑料类药包材标准和药品包装系统密封性研究相关标准的起草工作。并参与中国医药包装协会包装协会“大容量液体制剂密封性课题”研究。

谢诗桐
天津大学药物科学与技术学院 副研究员、硕士生导师

天津大学药物科学与技术学院卫生事业与药事管理专业博士，加拿大麦克马斯特大学（McMaster University）博士后。主要研究领域为健康相关生命质量与健康效用测量、系统综述、医疗大数据分析、药物经济学评价等方面的研究。先后作为主要参与者参与国家自然科学基金项目 4 项、欧洲生命质量学会（EuroQol Group）项目 2 项，省部级学会协会委托项目 30 余项；在 Lancet Oncology、 Lancet Psychiatry、Value in Health、European Journal of Health Economics 等领域内国内外知名期刊上发表中英文论文 30 篇；受邀担任 BMJ Global Health、Value in Health、Quality of Life Research 等杂志审稿人；现任中国中药协会药物经济学专业委员会委员、天津市药学会药物经济学专业委员会委员；作为编委参与编写《中国罕见病防治与保障事业发展》、科学出版社《药物经济学》教材、译著《健康与医药领域的成本-效果分析》等多项工作。

延婧
百特（中国）投资有限公司法规与注册事务经理

百特（中国）投资有限公司法规与注册事务经理

宋锴
苏州大学附属第二医院肾内科主任，主任医师

苏州大学附属第二医院肾内科主任，主任医师

骆红宇
苏州百特医疗用品有限公司研发中心，主任研究员

苏州百特医疗用品有限公司研发中心，主任研究员

王少军
江西省毒性饮片工程技术研究中心主任

毕业于江西中医药大学，硕士学位，2007年，任职江西食品药品监督管理局药品审评中心审评员工作；2008年，参与国家食品药品监督管理总局国家药品审评中心（CDE）过渡期品种集中审评工作。2012年，组建江西汉和生物科技有限公司，担任董事长；2018年12月，被选举为江西省陕西商会副会长，2019年2月，担任科技评审专家；并承担国家多项课题其中有江西省重大新药创制1项，发表论文20多篇，带领的团队研制中药6类新药3项，中药新药5类1项，仿制及改剂型 100多项、工艺改进及辅料变更50多项。

陈洪
成都苑东生物制药股份有限公司副总经理、研究院院长

河北省“人才计划”医药专家和外专局特聘专家，以及四川省“人才计划”医药专家，成都市蓉漂专家。1996年获得美国Cleveland State University分析化学博士学位，之后又在全球心脏方面最著名的Cleveland Clinic Foundation做了两年生物医药博士后研究。拥有25年在美国Adolor、J&J、Teva和Nexgen Pharma和以岭药业丰富的工作和管理经历；曾担任过全球最大仿制药公司Teva的分析和技术服务总监以及美国Nexgen Pharma的研发高级总监，以岭研究院副院长。亲自领导和参与50多个新药和仿制药的在中美获批，其中一个一类新药（Entereg）和20个ANDA固体和液体制剂产品获得美国FDA批准和30个仿制药和一致性评价获得中国CDE批准上市。现负责苑东生物创新药，大分子生物药，改良型新药和仿制药研发和国际制剂注册申报，有着丰富的团队建设、项目管理、国际认证、研发质量体系建立、制剂注册申报的经验。曾经出版、演讲和展示了150篇在药物研发，生物医学方面的科学论文

孙浪
汇毓安莱博 研发副总监

博士毕业于浙江大学化学系，现任汇毓安莱博研发副总监，毕业后主要从事药物分析研发相关工作，在药物杂质研究特别是药物中基因毒性杂质研究以及药物与药包材相容性研究方面具有丰富的经验。至今，经手完成的基因毒性杂质研究及药包材相容性研究项目有100个以上，为众多药企提供了专业的药物杂质研究服务，发表多篇SCI及专利。

张乐帅
苏州大学教授、毒理学家

汇毓安莱博（苏州）医药技术有限公司联合创始人/首席技术专家顾问，博士毕业于美国北卡州立大学，美国食药监及堪萨斯州立大学工作经历。目前持有美国资格认证毒理学家（DABT）、英国/欧洲注册毒理学家（UKRT/ERT）、中国认证毒理学家（DCST）。

付沛林
沈阳兴齐眼药股份有限公司 资深研究员

2012年毕业于沈阳药科大学，获得药物分析博士学位；高级工程师；沈阳市领军人才；沈阳市高水平技术创新人才；沈阳市科技项目审评专家；中国医药教育协会药物分析专家；五四奖章获得者；中国医科大学，辽宁大学，山东大学硕士生导师；沈阳市科学技术局批准的“包材相容性研究”科技服务公共平台负责人，参与编写了国内第一部“药品与包装相容性理论与实践”书籍、《上市药品包装变更-等同性/可替代性及相容性研究指南》以及国家药包材标准《密封完整性通用检测方法-真空衰减》、《滴眼剂用塑料瓶及组件通则》等。

高缘
中国药科大学教授

中国药科大学教授

宋相容
四川大学教授

从事“基于纳米高端制剂的创新药物研发”近20年，主持的纳米佐剂(WGa01)已获EUA上市、3个1类mRNA新药已经进入了临床试验。主持国家科技重大专项、国家自然科学基金等课题30余项，在Nat Comm、Sci Adv等发表一作/通讯SCI论文60余篇。申请/获得发明专利60余项，牵头荣获国家科技部2022年度全国颠覆性技术创新大赛的最高奖。

金庆日
杭州医学院副教授

2006-2009：韩国首尔国立大学，博士 2009-2010：美国德州大学奥斯汀分校，博士后 2010-2013：日本德岛大学，博士后 2013-2021：浙江农林大学，引进人才 2021至今：杭州医学院，引进人才 研究方向：难溶性药物的增溶研究；新药研发；药物制剂的处方筛选和制备工艺优化

蒋琼
肖特玻管（浙江）有限公司董事、肖特玻管中国区销售与市场总监

肖特玻管（浙江）有限公司董事，肖特玻管中国区销售与市场总监，兼中国医药包装协会行业标准委员会委员。 蒋琼女士2002年加入肖特中国，曾在多个事业部任职，参与多个产品在中国市场的开发与拓展。2006年加入肖特玻管事业部，负责中国区药用玻管业务的市场拓展及销售工作，搭建并带领中国区团队致力于推进中性硼硅玻璃在中国医药包装行业的应用和业务增长。 蒋琼女士负责与本地政府相关部门以及相关行业协会交流互动，支持中国的药用玻璃行业发展。 蒋琼女士还建立了肖特玻管中国区的技术支持服务体系，代表肖特作为中国医药包装协会行业标准委员会委员参与协会所组织的相关行业法规与技术的建设工作。 任职期间，蒋琼女士还促成了肖特医药包装系统事业部在中国的合资项目，主导了肖特药用中硼硅玻璃管中国工厂的项目引进工作，极大地支持了肖特在中国区的业务发展和增长。

史福科
肖特集团药用玻璃首席专家、产品管理和科学服务部门总监

肖特集团药用玻璃首席专家、产品管理和科学服务部门总监 史福科博士，毕业于德国波恩莱茵弗里德里希·威廉大学化学系，在德国波恩大学和加拿大弗雷德里克顿新不伦瑞克大学完成无机化学博士论文并取得博士学位。 在化学行业从业一段时间之后，史福科博士作为技术和药用玻管应用的科学顾问加入肖特公司。2010-2012年，他被派驻上海，负责肖特公司在亚洲地区的科学咨询，药用玻管业务开发和品牌推广。2012年以来，他负责肖特玻管事业部的产品管理部门。凭借出色的科学背景和深厚的跨文化沟通能力，史福科博士被看作国际客户与本地研发部门之间不可缺失的“关键环节”。他经常受邀出席国际会议，有200多场的专题演讲和培训经历。史福科博士十分重视客户的未来需求，积极参与特种玻管在技术应用领域和药用包装领域的相关项目。自2018年以来，史福科博士是欧洲PDA注射药物包装科学计划委员会的委员。

Stefan Bauer
肖特医药全球质量总监

Stefan Bauer博士最初研究的是表面和薄膜相关应用的物理科学。在获得博士学位后，加入著名的德国特种玻璃制造商肖特公司，在研发中心负责研究镀膜涂层工艺及其各自的性能。在研发工作几年后，Stefan决定加入肖特医药的质量部，至今已有10多年。Stefan是肖特医药全球质量部门的负责人，肖特医药致力于提供注射药物的包装和给药解决方案。

汪雅娜
肖特医药亚太区业务拓展经理

肖特医药亚太区业务拓展经理，毕业于德国凯姆尼茨工业大学化学系，并于2013年取得物理化学博士学位。汪博士具有生物材料背景，在制药、生物技术和生命科学领域有着丰富的行业经验。对药物包装容器有深入研究，包括趋势分析、创新技术，如镀膜瓶、预灌封容器及防脱片等方面的研究。

陈晨
肖特医药无菌事业部中国区业务拓展经理

肖特医药无菌事业部中国区业务拓展经理，毕业于新加坡国立大学生命科学系，并于2017年取得分子与结构生物学博士学位。陈博士在药物发现及生命科学仪器领域有着丰富的行业经验，目前负责肖特无菌注射剂瓶解决方案在生物制药领域的市场拓展。

王磊
肖特医药亚太区商务经理

研究方向是高分子聚合物在医药以及医疗器械无菌包装的应用，曾供职于多家欧美企业拥有10年以上的相关领域工作经验。目前担任肖特医药亚太区商务经理，负责肖特TOPPAC®产品在医药包装行业的亚太市场策略制定以及产品线拓展。

李登科
东富龙生命科技有限公司/方案经理

担任东富龙生命科学事业部方案经理，东富龙资深技术官，负责细胞治疗、基因治疗药物相关设备产品的与技术方案工作。任职期间曾参与了多项关键设备的技术研发工作，和多个CGT商业化生产项目的设备技术方案支持工作，在细胞与基因治疗领域方向的设备解决方案上具备丰富的经验。

佘佑廷
四川东富龙药用包装材料有限公司/研发经理

毕业于四川大学高分子材料专业，历任：四川科伦药包材研发及注册负责人、西安乐析药包材及器械研发负责人、西安眼得乐器械研发负责人、无锡大诚药包材运营总监，现任四川东富龙包材研发经理，主要研究方向：COP在药包材领域的应用。

巨晓敏
夏尔巴生物技术(苏州)有限公司 项目管理负责人

硕士毕业于苏州大学，拥有8年生物医药领域经验。 曾就职于信达生物，带领CMC 策略组负责优化和维护CMC开发平台， CMC 开发策略制定，熟知工艺开发平台策略和阶段性要求。 负责和参与了数十个大分子药物的IND项目开发及申报工作、4个NDA项目的申报资料审核、审评过程中问题回复及现场核查等工作。多次参加NMPA核查，QP审计及FDA RIE核查，所负责的项目包括单抗、融合蛋白、双抗、ADC等多种大分子药物，了解法规要求以及具有丰富的行业实践。

王飞
上海东富龙智能工程有限公司/工程技术经理

东富龙资深技术官，拥有超过10年制药行业工程设计经验，熟悉细胞治疗产品、生物制药、无菌注射剂相关法规及车间工程设计；曾参与细胞治疗产品、AAV、mRNA、重组蛋白类疫苗、减毒灭活疫苗等工程设计项目，在GMP生产车间设计和施工方面具体丰富的经验。

张宇
沈阳药科大学药学院副院长、教授、博导

主要从事眼部给药新剂型新技术的开发、口服固体制剂、高端宠物药的研究以及创新制剂的临床转化。作为负责人承担十三五重大新药创制、国家自然科学基金等22项；承担了多项新药的研发和申报工作，目前完成成果转让12项。相关研究成果申请发明专利29项，以通讯作者在JCR等期刊发表论文40余篇，参编参译《制剂工艺放大》等专著3部。曾获辽宁省科技进步奖，沈阳市科技进步奖，辽宁省自然科学学术成果奖等多项殊荣。

Giulio Ghislieri
BE公司亚太区总监

BE公司亚太区总监

贺瑞玲
中国医药包装协会专家

原中国食品药品检定研究院药用辅料和包装材料检定所高级工程师（现已退休），在职期间专门从事药包材及药用辅料的检测、标准的制修订、对照品的研制以及药包材产品的审评等工作。 参与了《国家药包材标准》、《中国药典》药用玻璃容器指导原则及检测方法的起草和修订。任中国医药包装协会标委会副主任委员。

陆杜鹃
SGS全球E&L总监

陆杜鹃博士是来自SGS公司美国新泽西的E&L部门负责人，同时也是SGS公司全球四大E&L分析中心的总领导人。陆博士在2020年被英国权威杂志《医药制造》评为全球医药界最有影响力的60人之一。陆博士本科毕业于南京大学化学系，在美国匹兹堡大学获得分析化学博士学位。

范新华
常州四药制药有限公司副总经理/总工程师

常州四药制药有限公司副总经理/总工程师，研究员级高级工程师/执业药师。中国药科大学药学专业本科，南京大学生命科学院制药工程硕士。兼任中国麻醉药品协会副会长、江苏省医药质量协会副会长，中国药科大学、大连理工大学及常州大学兼职教授。长期从事药物制剂新剂型研发和产业化工作，对口服固体制剂、注射剂、透皮贴剂等剂型的研发与产业化、法规及质量控制有较丰富经验。江苏省有突出贡献中青年专家、江苏省“333高层次人才培养工程”中青年科学技术带头人。获江苏省科技进步一、二、三等奖各1项、常州市科技进步一等奖3项；常州市第十二届科学技术杰出贡献奖；授权发明专利19项；任国家卫计委、教育部“十二五”规划教材《工业药剂学》副主编，参与编写出版《GMP教程》等专著3部，发表核心期刊学术论文7篇。

高建青
浙江大学教授

大阪大学博士，浙江大学求是特聘教授。浙江大学（杭州）创新医药研究院副院长，药物制剂研究所所长，兼任中国药学会药剂专委会/药用辅料专委会委员，浙江省药学会药剂专委会主委，CDE审评专家等。主持各类项目三十余项。创建校企研发中心和联合实验室4个。发表学术论文300余篇。连续7年入选Elsevier中国高被引学者。

宋更申
悦康药业药物研究院研究员

博士，正高级工程师，悦康药业集团股份有限公司药物研究院院长，核酸药物国家地方联合工程中心主任。兼任中国药学会药用辅料专业委员会副主任委员，中国医药创新促进会药物研发专业委员会委员，中国疫苗行业协会核酸疫苗分会委员，中国药品监督管理研究会仿制药一致性评价监管研究专业委员会委员。从事mRNA疫苗、小核酸药物及LNP递送系统

孙怡
中国医药包装协会专家，相容性研究技术委员会主任

原为国内大型制药企业研究院院长，负责创新药的研究开发；后任江苏恒瑞医药股份有限公司技术总监，负责药品包装技术支持和相容性研究的负责人，熟知国内外药品及包装法规，具有药品与包装相容性研究丰富知识和经验。 现为中国医药包装协会专家，相容性研究技术委员会主任。

邱晟
德特威勒医药包装 大客户经理

邱晟先生毕业于中国药科大学，拥有药物制剂及制药工程学位。在加入德特威勒之前，邱晟曾在费森尤斯等企业研发部任职。他在药品与医疗器械研发领域有15年左右的工作经验，对于包材，制剂与原料研发分析测试，元素杂质研究和可提取物与浸出物研究有着丰富的经验。

王薇
埃克森美孚医疗与卫生 市场部经理

埃克森美孚医疗与卫生 市场部经理

王岑青
埃克森美孚，医疗与卫生, 应用开发工程师

埃克森美孚，医疗与卫生, 应用开发工程师

姚文震
双峰格雷斯海姆 高级总监

现任双峰格雷斯海姆公司高级总监，江苏省医药包装药用辅料协会副秘书长。2005年加入双峰格雷斯海姆，先后担任公司副总经理和丹阳工厂经理，是国家《药包材生产质量管理指南》（GMP）、《药包材变更研究技术指南》等行业标准的主要起草人之一。

程稳
百特医疗（中国）研发中心高级主任工程师

拥有十七年以上药用液体、固体包装平台设计开发及评价的丰富经验。同时，她是国内上市注射剂产品的技术负责人。代表企业参与了多个国家及行业标准的课题起草及讨论，如：如中国药典2025版塑料小通则；医疗器械输注器具行业标准的起草工作等。

许凯
药品包装质量评价中心主任 山东省医疗器械和药品包装检验研究院

高级工程师，山东省医疗器械和药品包装检验研究院药品包装质量评价中心主任。国际标准化组织ISO/TC 76技术委员会工作组专家。从事药品包装及医疗器械检验、评价以及科研工作十余年，承担及参与多项国家级重点研发计划和国家药典委员会的课题，起草多份国家标准及行业标准。

刘成虎
副院长 山东省医疗器械和药品包装检验研究院

正高级工程师，山东省医疗器械和药品包装检验研究院副院长，国家药品监督管理局生物材料器械安全性评价重点实验室主任，主要从事医疗器械和药包材质量评价与管理工作。ISO/TC194 WG2，WG5，WG8中国专家。牵头和参与制修订医疗器械和药包材生物学国家标准和行业标准30余项，参与和主持国家和省部级课题6项，发表学术论文30余篇。

王文庆
诊断试剂及微生物评价中心主任 山东省医疗器械和药品包装检验研究院

山东省医疗器械和药品包装检验研究院诊断试剂及微生物评价中心主任，高级工程师，ISO/TC76注册专家，SAC/TC200委员。主要从事无源医疗器械、药包材微生物控制、微生物性能以及体外诊断试剂的检测、科研和标准化工作，主导和参与完成30余项医疗器械及药包材ISO标准、国家标准、行业标准、团体标准等的制修定。

童玉玺
通标标准技术服务（上海）有限公司 技术经理

高级工程师，通标标准技术服务（上海）有限公司生命科学事业部技术经理。医疗器械行业协会包装专委会检测组组长，国家药监局高级研修学院特邀讲师。 拥有20余年的药品研发与检测经历，对药品、药包材、无源医疗器械等领域的检测标准和法规解读、培训有丰富的经验。

袁恒森
科佩集团 东北亚技术应用支持经理

包装材料硕士，负责医药及医疗器械包装产品应用及客户支持，在医疗器械、食品、药品包装行业从业十余年，熟悉各类包装材料加工及应用，对于材料在客户端的使用有着丰富的经验。

杨星星
安姆科医用包装中国区 技术经理

现任Amcor医疗健康事业部技术服务工程师，拥有8年软包装相关行业从业经历。先后从事和熟悉食品复合包装、医疗器械包装、药品包装等包装领域，目前主要研究方向为医疗器械包装。在医疗器械包装上的可回收方向有着丰富的经验。

徐世伦
河北橡一医用科技股份有限公司 副总经理/总工程师

毕业于华南工学院高分子化工专业,获学士学位.高级工程师。 现任河北橡一医药科技股份有限公司副总经理，总工程师。多年来一直从事药用橡胶瓶塞的科研与技术质量管理工作.先后组织或主要参与完成了多项省部级科研项目并获科技进步奖.这些项目包括： 溴化丁基抗生素瓶塞 冻干制剂用丁基橡胶瓶塞 塑料输液瓶用橡胶塞 真空采血器用丁基橡胶塞 药用胶塞生产线自动配合炼胶系统 药用胶塞生产线冷喂料挤出半成品制造系统 曾因对中国医药包装事业的发展做出过突出贡献在2000年和2009年受到中国医药包装协会的表彰。

张云霞
杜邦（中国）研发管理有限公司 技术经理

南开大学环境化学博士，美国伊利诺伊大学香槟分校化学系访问学者，拥有10年以上无菌制药，医疗器械及医疗包装相关领域工作经验，曾就职于诺和诺德，3M等知名医药及医疗器械产品事业部，目前负责杜邦亚太区Tyvek®特卫强®产品在制药及医疗器械无菌包装上的应用。

张博
山东省医疗器械和药品包装检验研究院

高级工程师，现任山东省医疗器械和药品包装检验研究院医用防护和康复器械质量评价中心主任。ISO/TC76 WG4中国专家、全国口腔器械和设备标准化技术委员会委员、全国医用防护器械标准化工作组委员、山东省药学会药包材专委会副主任委员。主要从事医疗器械、药包材和洁净厂房相关检验、科研和标准化工作。主持或参与制修订药典标准、医疗器械标准2 0余项，参与国家十三五重点研发课题1项，发表学术论文10余篇。

陈方
山东省医疗器械和药品包装检验研究院

山东省医疗器械和药品包装检验研究院 科研标准创新中心 高级工程师 多年来主要从事药包材物理、化学性能检验，医疗器械化学性能检验及药包材和医疗器械的标准化工作。

李秀兰
英标管理体系认证（北京）有限公司BSI 可持续发展华北区技术总监

BSI, 可持续发展华北区技术总监 环境科学学士| 环境工程硕士 | 经济学在职研究生 在可持续发展领域深耕多年，曾先后就职于知名第三方跨国集团、咨询公司和NGO，从事温室气体核算、碳交易、ESG、可持续金融等政策、市场、方法学、指南和标准的研究，并为国内外政府机构、企业、智库和基金会提供可持续发展领域研究、项目实施、网络构建和能力建设等服务。

龙本威
和心诺泰药业 董事长

·日籍华人、长期专注透皮外用药的研发及产业化体系建设，拥有30多年透皮吸收行业经验； ·毕业于天津中医药大学，医学硕士；日本国立山梨医科大学，医学博士； ·曾任日本第一制药株式会社研发中心、产品开发部、业务企划部的透皮吸收领域负责人； ·中国化学制药工业邪乎特邀副会长，兼外用药制剂专业委员会会长。

张笠峥
北京印刷学院 工程师

参与《大气污染防治认证评价及清洁空气管理评价关键技术研究》国家重点研发计划项目，参与绿色产品评价、绿色印刷方面的标准制定工作。

林江涛
中日友好医院呼吸与危重症医学科主任

中日友好医院呼吸与危重症医学科主任

杨永健
上海市食品药品检验研究院首席专家

博士，一级主任药师，硕导，上海市食品药品检验研究院首席专家，国家药品监督管理局化学药品制剂质量分析重点实验室主任。兼任第九、十、十一届国家药典委员会委员（化学药品第一专业委员会副主任委员），国家药典委《中国药典（英文版）》编译委员等。主要从事化学药品质量标准研究。近年来承担或参与了近30项各级课题，完成5个全球基金项目，获得中国药学会科学技术奖、上海药学科技奖等奖项。发表论文100多篇，其中SCI论文13篇。出版译著3部。

侯曙光
成都中医药大学首席教授 博导

教授，博导，国务院政府特殊津贴专家，药典委员会委员。1991年获北京医科大学药学专业学士学位，2001年获美国Virginia Commonwealth University 博士学位，历任美国PPD公司研究员、美国3M公司资深研究专家和亚太区市场技术部经理等职务。2012年回国，创建四川普锐特药业有限公司，为国家级高新技术企业。参与承担国家级和省级科技重大专项8个，发表学术文章30余篇，获得专利近30项，参与编写和翻译学术专著3部。

赵光涛
苏州新劢德医疗器械科技有限公司创始人

深耕于欧美专利药和高端仿制药的包装与药物递送系统，聚焦药物递送系统开发和高端医疗器械耗材市场，具有丰富的专业技术知识。上海医药集团医药物资供销公司副总经理，具有10年制造与技术经验。欧美功能医疗包装材料事业部，任12年跨国外企总经理。创建苏州新劢德医疗器械科技有限公司，聚焦药物递送装置领域，实现进口替代！

关玲玲
NSF中国实验室-恩福（上海）检测技术有限公司 技术支持

毕业于上海有机化学研究所，硕士学位。拥有8年以上分析检测领域工作经验。熟悉国内外有害物质管控相关法律法规和技术标准，掌握多种分析技术和检测方法，具有非常丰富的项目经验。

王伟萍
齐鲁制药有限公司副总经理

齐鲁制药集团有限公司制剂制造事业部运营管理部总监， 齐鲁制药有限公司副总经理， 高级工程师、执业药师， 山东省医药行业协会副秘书长，山东省品牌建设促进会专家。2000年毕业后，先后从事生产、技术、项目管理、运营及公司管理等各项工作，具有丰富的一线管理实践经验，并有复杂组织下的业务统筹管理能力，创立了公司内项目化管理的工作模式，成立项目型组织，推进项目管理并组织团队有效运用项目管理工具，通过项目化工作机制从启动到形成系统化业务模式，建立跨部门协作并促进组织高效业绩达成；曾获得中国企业创新品牌成果奖、全国医药行业QC小组活动卓越推进者。

耿雨红
亿帆医药股份有限公司副总裁

亿帆医药股份有限公司副总裁兼大分子事业部总裁。长期致力于生物药的研产工作，成功领导了多个生物药的开发并获得中国上市批件。目前主导公司多个生物创新药产品美国FDA及欧盟EMA的现场核查及申报。具有丰富的生物制品研发申报经验，尤其擅长大分子研发的全过程管理

Patrick Schmidt
CEO of FFF Enterprises

Patrick M. Schmidt is the Founder and CEO of FFF Enterprises, Inc., which he founded in 1988 and has been developed into a major health care distributer with more than 3-billion-dollar annual revenue. He is recognized as a leader in the healthcare community, having introduced several industry firsts that have paved the way to create solutions to challenges faced by both healthcare providers and their patients. Through FFF's Guaranteed Channel Integrity™ (GCI), Patrick has centralized his focus on securing the pharmaceutical supply chain， which has resulted in more than 33 counterfeit-free years of product distribution, and more than 100 million lives that have been protected. In addition, FFF continues to pioneer innovative technologies to help solve industry challenges. This includes our Verified Inventory Program™ (VIPc)®, a product consignment program that offers real-time inventory management that continuously monitors critical-care products, allowing healthcare providers to focus on patient care, not their product inventory.

Charles Huang
Chairman of Pasaca Capital

reer, he has led multiple IPOs and built successful startups. In 2020, Pasaca Capital established a global manufacturing base and developed a global distribution network, even as global supply chains collapsed during the global pandemic, and successfully delivered several billion test kits to states, governments, and all over the world. Dr. Huang is also a philanthropist and has donated over $100 million through the Charles Huang Foundation. Dr. Huang has a Ph.D. in Marketing and an MBA from the University of Strathclyde, Scotland, and a Bachelor's in Economics from Wuhan University, China.

三浦秀雄
日本创包工学研究会会长

日本创包工学研究会会长

武田昌树
住友电木株式会社 薄膜片材研究部

住友电木株式会社 薄膜片材研究部

藤本一真
大成化学株式会社 技术开发部

大成化学株式会社 技术开发部

古市亚美
第一三共医疗保健株式会社 事业推进部 可持续发展推进经理

第一三共医疗保健株式会社 事业推进部 可持续发展推进经理

古岛健太郎
盐野义制药株式会社 技术开发总部 生产技术-包装部

盐野义制药株式会社 技术开发总部 生产技术-包装部