蔡弘
中国医药包装协会 常务会长

高级工程师，中国医药包装协会常务会长。在医药包装行业工作30余年，了解行业的发展历程，熟悉企业情况和相关的国家政策，担任国家药监局医药包装产品注册审评专家、国家发改委药品价格审评专家。

程根宏
中国医学科学院系统医学研究院 执行院长

博士， 中国医学科学院系统医学研究院执行院长。1984年毕业于武汉大学获学士学位， 1990年在美国纽约Albert Einstein医学院分子生物学专业获得博士学位，后曾分别在美国洛克菲洛大学和麻省理工学院做博士后研究，导师为诺贝尔奖获得者：David Baltimore。从一九九六年开始至今，在美国洛杉矶加州大学的微生物学和分子遗传学系从事感染，免疫，癌症和代谢等多学科的研究。 曾先后获得包括美国白血病与淋巴癌学会颁发的斯托尔曼奖等多项科学成就奖, 2012年被选为美国科学促进会(AAAS)会士. 2018年被选为美国微生物学院院士。在国际著名杂志发表论文240多篇，被引用3万6千多次。

耿洪武
清华大学老科协医疗健康研究中心 执行副主任

清华大学老科协医疗健康研究中心执行副主任，九州通医药集团营销总顾问（原业务总裁），中国药招联盟发起人，清华北大等EMBA特约讲师，北大医学院继教《医药渠道管理》主讲老师，广州国际康复论坛2017国际学术委员会特聘专家，中药协会药物经济委员会委员。

王学恭
中国医药企业管理协会 常务副会长

中国医药包装协会副会长，中国医药企业管理协会常务副会长，曾参与起草国家医药工业十二五、十三五规划，参与国家部委医药行业相关政策的研究，具有丰富的行业经验。组织编制了《中国制药工业智能制造白皮书（2020版）》和《医药工业EHS指南》，致力于推动制药行业制造和管理水平的提升。

施燕平
山东省医疗器械和药品包装检验研究院 主任

多年从事生物材料医疗器械产品及药品包装材料的质量评价、标准化及质量管理，为中国生物材料学会常务理事，全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会副主任委员。国际标准化组织ISO/TC194工作 组专家，享受国务院特殊津贴专家。

沈永
山东省医疗器械和药品包装检验研究院 化学室主任

高级工程师 ，从事医疗器械和药品包装材料化学表征及药物相容性研究工作。中国医药包装协会常务理事；全国医用输液器具标准化技术委员会 委员；ISO/TC76医用和药用输血、输液、注射和血液处理设备标准化技术委员会 工作组专家；ISO/TC194医疗器械生物学评价标准化技术委员会 工作组专家。

母瑞红
中国食品药品检定研究院医疗器械标准管理研究所 副所长

中国食品药品检定研究院医疗器械标准管理研究所副所长、主任技师。主要负责医疗器械标准管理、分类界定、命名等研究和药械组合产品管理属性界定工作。

Ralf Gengenbach
gempex®德恩GMP咨询公司 创始人

Ralf Gengenbach作为gempex®德恩GMP咨询公司创始人，在GMP符合性领域超过30多年的经验，目前担任德恩CEO，全面负责全球咨询项目的管理。同时，Ralf先生也是德国VIP3000的主席，ECA验证主席及ISPE的会员等。Ralf先生在生命科学领域有丰富的技术经验，熟悉生物技术、无菌产品、化学制剂、原料药等等。目前仍为国内外企业提供国内外GMP解决方案，包括EU GMP, US FDA cGMP, PIC/S, NAMP,TGA及WHO符合性的指导工作。至今已帮助数百家生命科学领域企业实施先进的GMP理念，并成功通过官方检查认证。

徐禾丰
香港奥星集团 药政事务咨询总监

香港奥星集团药政事务咨询总监，美国注射剂协会(PDA)会员，中国医药企业管理协会，制剂国际化专家委员会专家，中国医药设备工程协会专家委员会委员。1984年毕业于沈阳药科大学（原沈阳药学院）化学制药专业。在国内率先翻译了许多欧、美、ICH、PDA等指南以及GMP文件，并率先在国内进行推广、组织培训；并应多家省级药监部门或国内著名企业之邀为其进行培训，均受到好评。参与编写《GMP实训教程》、《ICH原料药质量控制系列文件及APIC-Q7如何实施》、《制药工艺验证》、《欧盟GMP/GDP法规汇编》、《确保生命科学数据完整性》等书籍。主要研究领域：国际药品注册、现场GMP审计、数据完整性、质量体系管理、质量风险管理。

冯少明
江苏华兰药用新材料股份有限公司 质量总监

毕业于新加坡国立大学化学学士和硕士学位, 也获得新加破理工学院微生物专业文凭和美国天普大学药品生产毕业生文凭。他以多年的化学分析和工业放大经验投入富士亨公司的生产为基础, 加入百特医药并胜任化学和微生物实验室主任, 熟知各项灭菌工艺和国际药品法规与申报。先在西氏负责亚太地区域的药包材质量检测，多年参与中国药包材申报提交，现为江苏华兰药用新材料股份有限公司质量总监。

徐炜
生物制药行业资深顾问

徐炜先生是一位生物制药行业资深顾问和高管，拥有在美国、中国和欧洲工作经验,在信达担任高级副总裁期间，将PD-1和三个生物类似药从开发阶段推到成熟阶段并成功上市。之前，曾任舒迪安首席运营官负责细胞治疗运营。回国前，在美国知名制药公司工作，包括Amgen，BMS和AZ。

戴彦炯
杜邦Tyvek® 健康事业部 全球行业经理

现任杜邦Tyvek® 健康事业部全球行业经理，负责Tyvek® 产品在医药包装领域的全球市场战略制定和管理，新产品开发和投入市场。在杜邦有20多年的工作经验，担任过销售， 运营，市场，项目开发和行业拓展等工作，从事的行业包括化工， 印刷，汽车，消防，石油石化，军用，医疗和医药包装等。

金方
中国药学会制药工程专业委员会 教授

上海医药工业研究院药剂学博士，美国VCU大学博士后，享受国务院特殊津贴；现为广州医科大学特聘教授、呼吸疾病国家重点实验室PI。第九、十、十一届国家药典委员会委员、中国药学会制药工程专业委员会主任委员。曾获人事部“新世纪百千万人才工程”国家级人选、“上海市优秀学科带头人”、“全国优秀科技工作者”、深圳市国家级领军人才、上海市技术发明二等奖（排名第一）等荣誉。金方博士是中国药典吸入制剂通则的主要起草人，全程参与我国经口吸入制剂从无到有的发展历程和标准建立过程。

王彦
上海市食品药品检验研究院 院长

主任药师，制药工程专委会委员。第九届、第十届药典委员会化学药专业委员、第十一届药典委员会包材与辅料专业委员会副主任委员；中华人民共和国卫生部第一届食品安全国家标准审评委员会食品添加剂专业的委员；上海交通大学外聘兼职硕士研究生导师；中国医药工业研究总院硕士研究生导师；《中国医药工业杂志》、《药物分析杂志》编委;《上海预防医学》杂志副主编。

张启明
中国食品药品检定研究院 主任药师

药典委员，制药工程专委会副主任委员。在中国食品药品检定研究院从事药品检验工作30多年。主要从事化学药品质量控制研究、化学药品质量标准的研究、化学对照品的研究与建立等工作。曾任中检所化药室主任、中检所药检处处长。为第八、九、十、十一届药典委员会委员，本届理化专业委员会副主任委员。为多家专业杂志编委。发表专业论文200多篇。参与编著或翻译多部专著。培养研究生20多名。

王蓉佳
上海市食品药品包装材料测试所 主任

上海市食品药品包装材料测试所检测二室主任，高级工程师。长期从事药品与药用包装相容性研究、包装容器密闭完整性研究工作。主持起草、参与多项国家药典委药包材、药用辅料标准制修订工作。在药品包装材料质量控制研究方面经验丰富。

赵燕君
中国食品药品检定研究院 助理研究员

就职于中国食品药品检定研究院药用辅料和包装材料检定所，先后参加了中国药用非吸入气雾剂和吸入气雾剂氟利昂淘汰行业计划，并负责了药用吸入气雾剂用四氟乙烷标准的制定。

佟振博
东南大学 教授

东南大学教授、江苏省特聘教授。主要研究方向为干粉吸入器（DPI）雾化机理及设计优化。美国化学工程师会（AICHE）和日本化学工学会（SCEJ）会员。在澳大利亚，日本和中国主持多项DPI研究与开发项目，是国际上公认的DPI领域顶级专家。

吴刚
阿普塔医药 技术经理

阿普塔医药中国技术经理，有18年的药包材和医疗器械的研发和管理工作的丰富经验，与法国Rx R&D处方研发中心和德国CHC个人健康护理研发中心紧密合作，参与药用气雾剂阀门 ,药用干粉吸入器, 药用喷雾剂泵等产品的设计开发，其中有6个产品申报国家高新技术项目，有10余项发明专利和实用新型专利。

吕鹏举
广州国标检验检测有限公司 总监

有10多年药包材及相容性研究经验，曾任广东省医疗器械质量监督检验所包材中心科室主任、山东力诺特种玻璃股份有限公司全国技术与法规总监，熟悉包材相容性、密封性研究核心技术和法律法规。现任广州国标检验检测有限公司技术总监，主持公司相容性研究及密封性验证工作。

顿昕
北京睿知而行科技有限公司创始人、高级咨询顾问

北京睿知而行科技有限公司创始人、高级咨询顾问、中国包装材料协会顾问。27年制药行业经验，目前主要面对医药行业，从事审计、培训、认证咨询，厂房设计咨询，法规咨询等工作。

杨敏
Advanced Instruments公司亚太区产品应用专家

负责渗透压测试技术在制药行业，尤其是生物制药行业应用的技术推广，应用开发和产业化相关的支持工作。5年实验室细胞培养、蛋白质表达纯化、化学生物药研发，5年生物药制剂稳定性研究及基于蛋白质结构的生物药应用开发等相关经验。

刘桂莲
上海医药集团生物治疗技术有限公司

曾任国内大型药企及初创企业生产、质量、厂房建设及项目管理等岗位，在重组蛋白、单抗及细胞治疗等生物制药行业有丰富的经验，专注于生物制药过程中生产、质量的问题解决及流程梳理，熟悉细胞治疗行业相关法规及指南，曾作为高研院讲师进行授课分享。

杨帆
江苏锐拓生物科技有限公司副总经理

北京大学生物化学与分子生物学博士，负责江苏锐拓公司产品研发和车间管代。专注于生物制药一次性产品技术。在默克化工技术（上海）有限公司就职期间，代表默克参与编写了《国际制药一次性使用系统应用及技术指南》、《制药配液风险控制相关技术考虑要点》。作为讲师，多次为各省市GMP检查员提供一次性技术应用及GMP检查关注点的相关培训。

梁强
德国默克集团生命科学事业部 质量与验证咨询顾问

演讲主题： 1. 整体理念与概念阐述 2. 污染控制整体策略与无菌保证实现 3. 医药包材关注点及演进趋势

金宏
浙江省药品化妆品审评中心高级工程师

从事药品包装行业30多年，熟练掌握药品包装材料的基础理论知识，并已掌握绝大多数现代分析检测技术，能将其熟练运用于药包材质量分析和控制，熟悉药包材、药品注册监管的各种法规和要求。参与制定国家药包材标准。

黄湘辉
安姆科大中华区产品经理

安姆科大中华区产品经理。软包装行业从业15年，Amcor任职12年，主要负责产品管理工作，致力于医药和医疗器械包装产品的创新开发及市场推广。

杨潇军
微谱相容性研究中心技术总监

曾参与国家药审中心《弹性体相容性指导原则》的起草，萃取物及溶出物年会中国区专家组成员，具有丰富相容性研究经验，曾先后为国内1000余家制药企业3000药品研发项目提供相容性研究服务，近期参与并获批准的重大项目包括：君实PD-1单抗国际注册，康希诺、智飞新冠疫苗国内注册。

魏建功
波士胶亚太区研发总监

2008年毕业于上海交通大学高分子材料专业，2016年获得上海交通大学MBA学位。 波士胶耐用品事业部（交通、电子、组装）亚太区研发总监 波士胶智慧包装事业部亚太区研发总监。 从事胶黏剂行业超过10年，一直致力于聚氨酯、聚酯、热熔胶等的开发工作。

刘国瑞
扬子江药业集团有限公司北京中药所副所长

从事中药研发工作 十余年，参与并主持中药创新药 2 项、经典名方2个，补充申请若干项，熟悉中药创新药、经典名方、药学变更等研发流程

武玉娟
威高普瑞集团质量副总

工作23年，从事药厂质量负责人10余年，预灌封质量管理12年，负责质量管理，注册，法规事务管理等

刘岩
碧迪医疗制药系统中国区 全国销售经理

碧迪医疗制药系统中国区全国销售经理，从事制剂开发、生产相关工作14年，在液体制剂，特别是生物药物与预灌封注射器相互作用、预灌封注射器包材选型、自我注射装置系统匹配性等方面有丰富的工作经验，熟悉药品灌装、包装设备，了解药品注册流程。毕业于中国药科大学药物制剂专业。

汪音爵
信达生物 工艺开发部总监

信达生物工艺开发部总监，负责临床原液生产和制剂开发。本科毕业于天津大学，后于中科院过程工程研究所获得博士学位。十年以上生物药工艺，制剂开发，技术转移和临床生产经历，由多个单抗产品上市和上市后变更申报的经验。

徐可
碧迪医疗制药系统中国区 助理产品经理

碧迪医疗制药系统中国区助理产品经理，拥有丰富的横跨药品与医疗器械行业从业经验，专注于制药系统产品的市场分析、策略制定、项目管理、营销管理，并同时负责新型组合产品给药装备的新业务拓展工作。

王礼明
碧迪医疗制药系统中国区 高级技术服务工程师

碧迪医疗制药系统中国区技术服务高级工程师，对国内及欧美监管机构的PFS与药品相容性研究，PFS相关药械组合产品功能性测试等方面经验丰富，熟悉PFS预充包装药品国内、欧美相关技术与法规要求。专注于运用碧迪专业技术服务平台优势助力制剂产品国内注册申报和出口欧美。

陈仙霞
中国医药包装协会副会长

多年从事医药行业，熟悉国家医药政策，具备较为丰富的医药行业管理经验。

尚悦
国家药典委员会

自2005年进入国家药典委员会工作至今。先后参加了两版《中国药典》四部制剂通则及相关指导原则的科研与编制工作，参与起草制定了《中国药典》四部制剂通则有关技术标准工作规范、技术要求、编写细则、指导原则等技术标准草案。长期致力于国家药品标准领域的研究和管理工作，推动《中国药典》编制水平及国际影响力的不断提升。

兰婉玲
四川省药品检验研究院党委副书记

主任药师，四川省药品检验研究院（四川省医疗器械检测中心）专职党委副书记。长期从事药包材产品的检验检测及包材与药品的相容性研究，发表论文10余篇，其中2篇SCI。原国家药包材技术审评专家，参与了《国家药包材标准》（2015年版）、“三品一械”系列丛书《包装材料检验技术药用辅料和药品》的编写工作。

崔占军
华润双鹤药业股份有限公司市场发展部副总

华润双鹤药业股份有限公司市场发展部副总经理、兼任湖北双鹤副总经理。担任中国药品监督管理研究会理事。主管工作曾获得中国药学会药事管理专业委员会最佳组织奖、输液产品获得行业组织的医药包装新产品新技术一等奖、连续三届在百姓安全合理用药调查中获得“品质智胜奖”。

华雄
中国医药包装协会 顾问 苏州工业园区汇毓医药包装技术研究院 副院长

美国雷鸟商学院MBA，上海交通大学和英国曼切斯特大学博士。原西氏医药服务公司中国区董事总经理，曾先后任职于Navigate International,Inc.，东方国际集团公司，上海市外经贸委，担任管理职位和咨询顾问。长年从事全球及中国医药和医药相关行业的管理，市场，咨询和投资工作。现任中国医药包装协会顾问、苏州工业园区汇毓医药包装技术研究院副院长。

战寒秋
首都医科大学附属北京地坛医院药学部主任

首都医科大学附属北京地坛医院药学部主任。中国药学会医院药学专业委员会感染药学组副组长，北京中医药学会临床合理用药专业常务委员，北京市卫生健康委药学质控中心pivas管理组副组长。《临床药物治疗》杂志、《抗感染药学》杂志、《中国医院用药评价与分析》、《药品评价》、《Annals of Pharmacotherapy》中文版等杂志编委。

张立超
上海市中医医院药学部主任

上海市中医医院药学部主任。上海执业药师协会药品使用专委会副主任委员、上海市医师协会临床合理用药专委会副会长、上海市药学会医院药学专委会委员、上海市医院协会临床药事专委会委员、中华中医药学会医院药学分会常务委员、主持国家自然科学基金课题2项、上海市各类课题12项等。

鲁亮
碧迪医疗制药系统中国区 业务副总裁

碧迪医疗制药系统中国区 业务副总裁

Robert Schaut
康宁医药科技科学总监

Robert Schaut博士是康宁公司康宁医药科技的科学总监。他目前在康宁公司的全球研发中心苏利文公园向客户宣传注射剂玻璃包装的科学，并指导法规监管策略和支持康宁医药科技的研究。作为一名科学家，Robert专门研究玻璃表面的化学和物理性质。他是Valor® Glass的共同发明人，负责康宁医药科技的技术演示和文章发表。

胡嘉伟
雅赛利制药有限公司上海代表处中国区首席代表、大中华区法规事务负责人

雅赛利制药有限公司上海代表处中国区首席代表、大中华区法规事务负责人。拥有十多年国内外法规注册工作经验，分别在阿斯利康，百特，默克等公司负责中国以及欧美法规注册事务，化学，生产和控制（CMC）工作以及进口药品技术转移地产化工作。熟悉中国，欧洲以及美国药品注册流程和技术要求以及ICH相关指导原则。目前就职于雅赛利制药有限公司上海代表处，在法规注册方面，带领中国市场法规注团队，集中于新产品全球同步开发和注册上市策略，以及中国市场已上市产品的法规注册维护工作。同时还参与并且制定亚太区各个国家和地区市场的法规注册工作，涉及地区及国家包括中国香港，中国台湾，澳大利亚，泰国以及越南等。同时还任职江苏省药包材药用辅料协会副秘书长职务，负责法规注册方面工作。

潘成杰
康宁医药玻璃中国区销售经理

2000年取得暨南大学生物技术专业，在美国Omega公司广州分公司担任华南区销售经理。于2002-2003年在中山大学进行生物化学与分子生物学的进修，随后在Omega公司的安徽分公司担任负责人。2005年加入乐嘉文制药科技有限公司（上海办事处），负责各种药用包材的销售。2008年加入雷盛医药包装公司，担任各种药用塑料瓶-盖及给药系统的中国区销售经理。2014年01月加入格雷斯海姆医药玻管事业部任中国区销售经理，并于2015年11月随着该商业部的收购而加入康宁公司，继续担任中国区销售经理至今。

陈全民
药明生物制剂部高级总监

博士，药明生物制剂部高级总监。

闫桐
楚天科技股份有限公司预灌封产品线总监

担任楚天科技股份有限公司预灌封产品线总监，在无菌制剂领域和初级包装包材领域都拥有丰富的专业经历。曾担任产品研发工程师、方案经理与市场开发经理，对RTU包材的初级分装解决方案有着深刻的理解和丰富的设计经验，为行业提供超过50个RTU包材初级分装方案。

张毅兰
国家药品监督管理局药品注册司、药审中心药包材评审专家

国家药品监督管理局药品包装材料科研检验中心副主任，国家药品监督管理局药包材与药物相容性重点实验室副主任，研究员；国家药品监督管理局药品注册司、药审中心药包材评审专家。长期从事药品包装材料和容器的检验和研究、药包材标准的制修订工作，对各种剂型药物和各类药品包装材料（玻璃、塑料、橡胶、金属）进行过相容性研究工作，发表论文20余篇。

蒋琼
肖特玻管（浙江）有限公司董事，肖特玻管中国区销售与市场总监

1998年毕业于江西财经大学国际商务英语专业，2011年于东华大学获得工商管理学硕士学位。2002年加入肖特中国，曾在多个事业部任职，参与多个产品在中国市场的开发与拓展。2006年加入肖特玻管事业部，负责中国区药用玻管业务的市场拓展及销售工作，搭建并带领中国区团队致力于推进中性硼硅玻璃在中国医药包装行业的应用和业务增长。还促成了肖特医药包装系统事业部在中国的合资项目，主导了肖特药用中硼硅玻璃管中国工厂的项目引进工作，极大地支持了肖特在中国区的业务发展和增长。

Folker Steden
肖特集团产品管理和科学服务部门总监

博士，药用玻璃首席专家。毕业于德国波恩莱茵弗里德里希威廉大学化学系，在德国波恩大学和加拿大弗雷德里克顿新不伦瑞克大学完成无机化学博士论文并取得博士学位。在化学行业从业一段时间后，作为技术和药用玻管应用的科学顾问加入肖特公司。2010-2012年，派驻上海，负责肖特公司在亚洲地区的科学咨询，药用玻管业务开发和品牌推广。2012年负责肖特玻管事业部的产品管理部门。2018年以来，是欧洲PDA注射药物包装科学计划委员会的委员。经常受邀出席国际会议，有200多场的专题演讲和培训经历。

吴光明
肖特技术客户服务部门

2009年毕业于浙江大学高分子化学系，承担硅氧烷稀土配合物的合成及催化聚合反应的课题，成功合成稀土POSS并用于烯烃聚合； 2009-2011年于中国科学院上海有机所从事博士后研究，完成金属催化alpha烯烃材料与放大的中试测试；2011-2014年于SABIC从事聚碳酸酯，聚烯烃产品及在医药包装方面的应用开发研究，开发了多款塑料产品；2014年-2019年于Fresenius从事药品/医疗器械的设计、多层共挤药物包材料的筛选，模拟使用研究等开发工作，其中的腹膜透析产品成功上市马来西亚；2019年至今，任职于肖特的技术客户服务部门，负责玻璃药包材在销售不同阶段的客户技术咨询，法规咨询，内外部技术培训工作，对玻璃包装材料不同产品的特性，包材的选择及相容性研究等有深入了解。

姜万舟
肖特技术客户服务部门

毕业于西北工业大学，在药包材行业从业10余年，对药用玻璃容器的生产与检测流程有深入的了解，曾负责注射剂瓶、卡式瓶、安瓿瓶检测系统的开发与升级改造，2019年至今，任职于肖特的技术客户服务部门，负责药包材在销售不同阶段的技术咨询，内外部培训、包材注册及客户服务工作，对不同产品的特性、包材的选择及工艺有深入了解。

汪雅娜
肖特医药系统亚太区业务拓展经理

肖特医药系统亚太区业务拓展经理，毕业于德国凯姆尼茨工业大学化学系，并于2013年取得物理化学博士学位。汪博士具有生物材料背景，在制药、生物技术和生命科学领域有着丰富的行业经验。对药物包装容器有深入研究，包括趋势分析、创新技术，如镀膜瓶、预灌封容器及防脱片等方面的研究。

王磊
肖特医药系统亚太区商务经理

研究方向是高分子聚合物在医药以及医疗器械无菌包装的应用，曾供职于多家欧美企业拥有10年以上的相关领域工作经验。目前担任肖特医药包装聚合物方向的亚太区商务经理，负责肖特TOPPAC®产品在医药包装行业的亚太市场策略制定以及产品线拓展。

姜兆刚
肖特医药系统销售经理

毕业于合肥工业大学食品与生物工程学院。毕业后一直在医药行业从事技术销售工作，有超过18年的行业从业经验。目前任职肖特医药系统销售经理，负责肖特医药初包装产品的相关销售工作，以及肖特玻璃预灌封注射器中国区的业务拓展及协调。

贺瑞玲
中国食品药品检定研究院

多年来一直从事硅酸盐专业的教学、科研、产品检测及标准化工作。现就职于中国食品药品检定研究院药用辅料和包装材料检定所，专门从事药包材及药用辅料的检测、标准的制修订、对照品的研制以及药包材产品的审评等工作，国家食品药品监督管理局药品包装材料专家库成员。

李青
斯蒂瓦那托集团大中国区高级市场和销售经理

毕业于天津南开大学物理电子专业，从事制药相关行业超过20年。先后就职于美国BD公司、德国格雷斯海姆公司负责预灌封注射器的技术和市场营销多年，是此领域的资深专家。现任意大利斯蒂瓦那托集团大中国区高级市场和销售经理，并负责中国预灌封注射器的销售工作。

张赟
SPAMI公司大中华区销售经理

曾就职于德国布劳恩公司，瑞典山特维克公司（世界500强），从事食品/医药相关行业10年以上。自2020年加入斯蒂瓦那托集团旗下意大利SPAMI公司，现任大中华区销售经理一职。SPAMI可以为客户提供包括西林瓶，卡式瓶和预灌封注射器成型线（无菌包装）等多样化解决方案。希望可以将世界最顶尖的自动化设备和技术引荐给中国客户，为中国中硼硅医用玻璃事业添砖加瓦。

陈晓明
斯蒂瓦那托集团灯检机全国销售经理

在制药设备行业有20年以上从业经历，从事全自动灯检机的技术和销售工作超过10年，灯检机领域的资深专家。近年来加入斯蒂瓦那托集团负责灯检机的全国销售工作。

陈浩
尼普洛医药包装容器（上海）有限公司销售副总经理

毕业于法国巴黎索邦大学生物制药专业，曾就职于Sanofi、国药控股，2021年加入尼普洛，现任尼普洛医药包装容器（上海）有限公司销售副总经理，负责预灌封注射器、卡式瓶、胶塞、配药和给药系统等医药包装解决方案在中国的市场和销售工作。

田欣欣
南京健友生化制药股份有限公司研发中心总经理

1998年毕业于University of Illinois at Chicago药学院，药剂学博士。致力于药物研发二十余年，历任美国APP公司、Sanofi美国研究中心首席科学家，在组建、培养和发展科研团队以及新药研发方面积累了诸多成功经验。2010年回国后，先后组建了健进制药、南京健友两个国际化水准的产品研发中心。组建了近200人的研发团队，负责研发项目立项和实施，十年来带领团队成功研发并获批药物生产批件累计超过30个。田欣欣博士在无菌制剂研发,生产和质量体系等诸多方面拥有的丰富工作经验和实战经验。多次直接参与FDA和MHRA等官方机构对注射剂生产与研发体系的审计，并全部顺利通过。

徐俊
上海市食品药品包装材料检测所 高级工程师

高级工程师，就职于上海市食品药品包装材料测试所，目前主要从事药品包装及材料的安全评价，具有较丰富的药包材测试和研究经验。历年来曾作为主要参加人员参与或负责多项研究课题，负责多项药包材国家标准的制修订和国家药典委员会药包材标准提高项目课题任务，在专业期刊发表科技论文多篇。

平山寿和（Hirayama Toshikazu）
尼普洛株式会社 商品企划开发本部部长

平山寿和先生1995年毕业于日本广岛大学工学院，2002年加入尼普洛，曾在尼普洛综合研究所从事近十年玻尿酸和牙周病用软膏等医药品用预灌封注射器的研发工作。随后加入销售开发团队，负责预灌封注射器、血液制品等药品的居家调配与给药系统、活体用粘合剂的调配与涂抹器械、牙科麻醉药品自动注射笔等的开发与管理。

侯峰
广州法尔麦兰药物技术有限公司 副总经理

广州法尔麦兰药物技术有限公司副总经理。制药工程硕士，质量高级工程师，从事药品研发和管理工作20多年，发表论文10篇，申请发明专利9项。近3年内，领导完成150多个药品与生产组件、包材、给药器具的相容性研究和注射剂包装密封性研究项目，熟悉国际、国内相关法规、文献、指导原则，对相容性和包装密封性领域的项目研究有比较全面的认识。

张凯
上海东峰医药包装科技有限公司 总经理

曾就职于西安环球印务股份有限公司国际业务部总监，拜耳（中国）高级采购经理，Liveo Research AG 中国区销售总经理；自2003年以来一直致力于医药包装材料，内外包材的销售及生产运营等工作。

赵东
重庆首键药用包装材料有限公司副总经理

制药高级工程师、高级技师、执业药师。从事药品和药包材生产管理25年，有丰富的药品、药包材生产和质量管理经验。先后发表论文4篇，拥有8项专利。被评为“重庆市十佳知识型职工”，授予重庆市五一劳动奖章。入选2019年重庆“双千双师交流计划”，被聘为重庆大学化学化工学院校外辅导老师。

陈云
常州华健药用包装材料有限公司生产运营总监

从事包装行业、高分子材料、胶水研发生产和药包材生产工艺管理二十余年，有丰富的药包材生产和技术管理经验。先后发表论文5篇，拥有11项实用新型专利和2项发明专利。

俞辉
浙江省食品药品检验研究院药品包装材料所原所长 国家药典委员会委员

曾任国家食品药品监督管理局浙江药品包装材料检验中心、浙江省食品药品检验研究院药品包装材料所所长，浙江省药品接触材料质量控制研究重点实验室副主任、主任药师。第九、第十和第十一届国家药典委员会委员、国家新药审评咨询专家委员会委员、中国药学会药物分析专业委员会委员、药物分析杂志编委。发表了多篇专业论文，熟悉发达国家药包材管理的现状和药典要求。

袁磊
江苏福鑫华康包装材料有限公司质量技术部经理

从事PVC药包及其涂布复合制品生产、质量、技术、研发15年，有丰富的药品、药包材生产和质量管理经验，授权专利8项，其中发明专利2项。

陆维怡
上海市食品药品包装材料测试所

上海市食品药品包装材料测试所业务管理室主任，多年从事药包材检验及研究，参与国家药包材标准的制修订工作以及国家局和药典委药包材相关标准和课题的研究工作。

谢军
上海众林机电设备有限公司

谢军老师已在药品包装密封性研究领域有超过7年的实践经验，多年来一直专注于包装密封性研究，曾参与起草了YY/T医药行业真空衰减检测标准，多次在美国FDA、美国PDA内部培训班接受关于包装密封性的专题培训。熟悉与注射剂一致性评价包装密封性验证有关的国内外各种法律法规，具有丰富的CCIT研究实践经验。

吕庚逢
英国欧谱特系统（OpTek Systems）中国分部

毕业于英国阿斯顿大学，曾任职于强生、康宁、庄臣等跨国企业。目前为英国欧谱特系统（OpTek Systems）中国分部，微加工事业部经理。多次受邀在PDA制药协会国际会议上发表关于CCIT容器密封完整性的演讲。

华雄
汇毓医药包装技术研究院副院长

美国雷鸟商学院MBA，上海交通大学和英国曼切斯特大学博士。原西氏医药服务公司 中国区董事总经理，曾先后任职于Navigate International,Inc.，东方国际集团公司，上海市外经贸委，担任管理职位和咨询顾问。长年从事全球及中国医药和医药相关行业的管理，市场，咨询和投资工作。现任中国医药包装协会顾问、苏州工业园区汇毓医药包装技术研究院副院长

陈远
凸版（上海）企业管理有限公司 防伪事业推进本部企划开发部经理

凸版（上海）企业管理有限公司 防伪事业推进本部企划开发部经理。十多年 RFID 行业应用经验，对 RFID 在包装的数字化转型领域的应用，RFID 在产品的供应链管理，仓储物流管理，以及智能包装在产品的全生命周期管理的应用等领域有丰富的经验。

陈继蔚
艾利丹尼森思创大中华区医药医疗市场发展经理

复旦大学MBA，目前就职于艾利丹尼森思创，任大中华区医药医疗市场发展经理 拥有多年民航、IT等行业大型项目从业经验，曾负责亚太区域市场及销售工作，涵盖大客户服务及新兴市场或业务开拓工作，擅长战略思考及业务流程分析

吴朝武
AIPIA中国首席代表

吴朝武作为AIPIA中国首席代表，在既有的机械制造、组装的基础上，引进国内外智能科技的元素，利用物联网、智能标签、RFID/NFC、传感器、印刷电子、柔性材料等技术，满足客户在供应链管理、防伪、温湿度监控、消费者互动等需求，提供一站式的智能包装解决方案。

龚恒俭
中国疫苗行业协会副会长

中国疫苗行业协会副会长、中国疫苗行业协会设备与材料分会主任委员、上海励响网络科技有限公司董事长。

沈永
山东省医疗器械和药品包装检验研究院化学室主任

从事医疗器械和药品包装材料化学表征及药物相容性研究工作，牵头完成医疗器械和药包材国家标准、行业标准10多项，发表文章10多篇。

刘娟华
苏州百特医疗用品有限公司高级研发经理

现任苏州百特医疗用品有限公司高级研发经理，在可提取物和浸出物研究，高分子材料分析与表征，腹膜透析，血液透析以及输液用药包材和无源器械领域有近20年表征与评价经历。加入百特之前，她曾在通用电气（塑料）和陶氏化学中国研发中心工作过。她毕业于清华大学，获材料学硕士学位。

刘涓
国家药品监督管理局药品审评中心化药药学一部 主审审评员

药物化学博士，国家药品监督管理局药品审评中心化药药学一部主审审评员，目前主要负责抗肿瘤类和血液疾病类化学药品的药学审评工作。

方翼
医学博士，主任药师、教授，博士生导师。现任北京大学人民医院国家药物临床试验机构I期临床试验研究室主任

1995年毕业于华西医科大学药学院获得理学学士学位，2007年毕业于中国海洋大学医药学院获得医学博士学位。现任北京大学人民医院国家药物临床试验机构I期临床试验研究室主任。

李茹
教授 北京大学人民医院

博士，北京大学人民医院风湿免疫科教授，中国医师协会风湿免疫专科医师分会青年委员，中国中西医结合学会风湿免疫分会常务理事，医学参考报风湿免疫专刊编委。长期从事风湿病诊疗工作，主要研究方向为类风湿关节炎的发病机制、诊断和治疗。

张成海
博士，麦齐生物CEO

麦济生物技术有限公司创始人，中国疾病预防控制中心病毒所博士，美国van andel研究所博士后，曾任职中科院上海药物所副研究员，中信国健研究院副院长，主要从事G蛋白偶联受体结构与功能研究，创新抗体药物研发，已推动多个创新抗体候选药物进入临床研究。

李文鹏
博士，广州因明生物医药细胞治疗CTO

2005至2016年分别于北京大学、WHO、美国杜兰大学和贝勒医学院攻读硕博学位、担任访问学者和博士后研究员期间主要从事抗病毒治疗、基因与细胞治疗的研发工作。 2016年归国后，先后受聘于F1Oncology、信达生物制药集团及合源生物担任资深科学家、总监和执行总监，继续从事肿瘤免疫治疗相关的细胞药物研发工作。现就职于因明生物医药子公司宇繁生物科技担任战略规划与产品开发高级副总裁兼细胞治疗CTO，负责细胞治疗产品的战略规划、研发、CMC、注册及项目管理。

汪萱怡
上海复旦大学生物医学研究院治疗性疫苗中心副主任

2001年获复旦大学流行病学专业博士学位，2001-2003年教育部医学分子病毒学实验室博士后。2003-2007任联合国创办国际疫苗研究所副研究员。现为复旦大学生物医学研究院研究员，上海医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室教授，博士生导师，治疗性疫苗国家工程实验室副主任。国家免疫规划专家咨询委员会委员，国家药监局药品审评中心外聘专家，世界卫生组织免疫和疫苗相关实施研究咨询委员会委员(IVIR-AC，WHO)。

陈敏
硕士，北京大学人民医院

生物大分子早期临床研究；临床药学；定量药理学。参与多项生物大分子早期临床研究，First In Class药物早期临床研究；参与撰写课题组国自然、北自然标书；作为主要课题成员参与了以转化医学应用为导向的临床药学专业学位培养模式创新课题研究。

俞辉
国家食品药品监督管理局浙江药品包装材料检验中心、原浙江省食品药品检验研究院药品包装材料所所长、浙江省药品接触材料质量控制研究重点实验室副主任、主任药师。

第九第十第十一届国家药典委员会委员、国家新药审评咨询专家委员会委员、中国现代应用药学杂志社第六届编委、药物分析杂志编委、国家食品药品监督管理局药品包装材料技术审评专家、中国医药包装协会理事、浙江省医药包装药用辅料行业协会常务理事和秘书长等职。

涂家生
中国药科大学药剂学教授、博士生导师，国家药典委员会委员、执行委员（药用辅料和包材委员会主任）、国家药品审评专家、美国药典会执行委员、辅料正文专业委员会委员、中国药学会制剂委员会委员；《药物生物技术》、

先后在北京医科大学（1981-1986，获学士学位）、中国药科大学（1986-1992，获博士学位）学习。一直在中国药科大学从事药剂学教学、科研工作。近年来，主持和参加科技部科技支撑计划“注射用药用辅料的安全性和质量”、自然科学基金项目“肿瘤靶向的SiRNA传递载体的设计和评价”、国家115药物制剂创新平台“药物传递技术平台建设”、国家125重大专项“mPEG-PDLLA的应用关键技术”和国家药典委员会药用辅料标准提高计划、国家药品审评中心技术支撑计划、国家新药创制重大专项“口服制剂质量和疗效一致性”等纵向项目。并主持多项新药、新剂型的研发。

吴雨霁
碧迪医疗制药系统中国区市场部负责人

碧迪医疗制药系统中国区市场部负责人