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《口服固体药用高密度聚乙烯非织造布袋装活性炭》
本标准规定的高密度聚乙烯非织造布袋装活性炭由活性炭和高密度聚乙烯非织造布袋组成，适用于口服固体制剂.......
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《口服固体药用高密度聚乙烯非织造布袋装干燥剂》
本标准规定的高密度聚乙烯非织造布袋装干燥剂由干燥剂和高密度聚乙烯非织造布袋组成，适用于口服固体制剂.......
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《医药包装信息》2017第 5 期 总314期
《医药包装信息》2017第 5 期 总314期...
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共同推进药品技术审评能力建设 药审中心与山东省食品药品监管局签署战略合作协议
为加快推进药品审评审批制度改革，促进国家总局及省局技术审评优势互补........
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总局办公厅关于印发国家总局药品医疗器械审评审批信息保密管理办法的通知
为维护药品、医疗器械注册申请人的合法权益，规范和加强药品、医疗器械审评......
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协会与幼儿园共同欢度六一，开展“儿童用药安全”送书活动
2017年6月1日，中国医药包装协会党支部（工经联第九支部）深入基层，到中央军委训练......
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国家发展改革委办公厅关于征求对《药品价格行为规则（试行）》的意见
日前，根据加强药品价格行为监管的工作需要，按照加快制定价格行为规则的相关部署.........
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提高检查水平 严控系统风险 2016年度药品检查报告发布
5月31日，国家食品药品监督管理总局发布《2016年度药品检查报告》.......
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医药包装研究课题的汇报会
2017年5月11日协会邀请发改委、工信部、卫计委的领导莅临协会秘书处.......
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关于发布《口服固体药用高密度聚乙烯非织造布袋装干燥剂》等4个协会标准的通告
根据《中国医药包装协会标准制定工作程序》的规定，由中国医药包装协会组织起草的.......
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总局关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告（2017年第63号）
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）的有关.....
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总局征求免于临床试验的第二类体外诊断目录、体外诊断临床评价资料基本要求的意见
为进一步规范体外诊断试剂临床评价工作，根据《体外诊断试剂注册管理办法》.......
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《医疗器械召回管理办法》解读之二
《医疗器械召回管理办法》第四条第二项所述的“不符合强制性标准、经注册或.......
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药包材药用辅料关联审评审批政策解读（一）
食品药品监管总局2016年8月9日发布《关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项.......
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关于征求第三批免于进行临床试验医疗器械目录意见的函
为进一步规范医疗器械临床评价工作，扩大免于进行临床试验的医疗器械目录范围.......
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中国工业经济联合会 反腐倡廉监督执纪工作会
2017年5月11日，中国医药包装协会驻会副会长陈仙霞参加由中国工业经济联合会........
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总局关于仿制药质量和疗效一致性评价研制现场核查指导原则等4个指导原则的通告
为落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》........
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总局关于部分仿制药质量和疗效一致性评价及特殊药品生物等效性试验申请的征求意见
为落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》........
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医药包装法规与技术研讨会顺利召开
2017年5月17日，中国医药包装协会举办的医药包装法规与技术研讨会在上海圆满结束.........
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玻璃专委会2016年度会议圆满结束
2016年中国医药包装协会玻璃容器专业委员会年会在上海国家会展中心M8-04会议室圆满结束。...