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国家药监局关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告（2022年第103号）
国家药监局关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告（2022年第103号）...
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中检院关于举办玻璃类药包材检验操作指导技术网络培训班的通知
中检院关于举办玻璃类药包材检验操作指导技术网络培训班的通知...
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转发国家药典委《国家药品标准提高拟立项课题公示(2022年度第三批)》
国家药品标准提高拟立项课题公示(2022年度第三批)...
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国家药监局药审中心关于发布《药品注册申请审评期间变更工作程序（试行）》的通知（药审业〔2022〕597号）
国家药监局药审中心关于发布《药品注册申请审评期间变更工作程序（试行）》的通知（药审业〔2022〕597号）...
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关于举办《ICH S系列指导原则线上培训》的通知
关于举办《ICH S系列指导原则线上培训》的通知...
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CDE就《新药获益-风险评估技术指导原则》和《儿童抗肿瘤药物临床研发技术指导原则》征求意见
CDE就《新药获益-风险评估技术指导原则》等两个指导原则征求意见...
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CDE发布两个公告！事关已上市化学药品药学变更和化学仿制药口服调释制剂乙醇剂量
CDE发布两个公告！事关已上市化学药品药学变更和化学仿制药口服调释制剂乙醇剂量...
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第九党支部积极参加国资委党委“党的二十大精神宣讲报告会”
第九党支部积极参加国资委党委“党的二十大精神宣讲报告会”...
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转发国家药典委关于推荐《中国药典》制药用水标准专家候选人的通知
转发国家药典委关于推荐《中国药典》制药用水标准专家候选人的通知...
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关于《中国药典》药物制剂质量控制技术研讨更改为线上培训的通知
关于《中国药典》药物制剂质量控制技术研讨更改为线上培训的通知...
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国家药监局推进便民服务全面发放电子证照
国家药监局推进便民服务全面发放电子证照...
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国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 关于发布《细胞治疗产品生产质量管理指南（试行）》的通告 （2022年 第4号）
关于发布《细胞治疗产品生产质量管理指南（试行）》的通告（2022年 第4号）...
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国家药监局综合司关于国家药监局批准药品电子注册证统一使用“国家药品监督管理局 药品注册专用章”电子印章有关事宜的通知
国家药监局综合司关于国家药监局批准药品电子注册证统一使用“国家药品监督管理局 药品注册专用章”电子印章有关事宜的通知 ...
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国家药监局关于启用《出口欧盟原料药证明文件》和《药品出口销售证明》电子证明的公告 （2022年第95号）
国家药监局关于启用《出口欧盟原料药证明文件》和《药品出口销售证明》电子证明的公告 （2022年第95号）...
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成功点火！力诺特玻实现中硼硅玻管扩容升级
成功点火！力诺特玻实现中硼硅玻管扩容升级...
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关于征求药用辅料无菌和微生物限度检查意见的通知
关于征求药用辅料无菌和微生物限度检查意见的通知...
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新版《药品召回管理办法》11月1日起施行
新版《药品召回管理办法》11月1日起施行...
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我协会代表参加2022年ISO/TC76年会并就《中国药典》药包材标准体系构建进行交流
我协会代表参加2022年ISO/TC76年会并就《中国药典》药包材标准体系构建进行交流...
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国家药监局关于发布《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》的公告（2022年第90号）
国家药监局关于发布《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》的公告（2022年第90号）...
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国家药监局综合司公开征求《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法（征求意见稿）》意见
国家药监局综合司公开征求《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法（征求意见稿）》意见...