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【2024姑苏对话专场预告】药用辅料生产质量控制及质量功能性
8月28日，“2024姑苏对话”分论坛——药用辅料生产质量控制及质量功能性将在苏州与大家如约见面。本次专场聚焦药用辅料的生产质量控制及功能性应用，旨在促进药用辅料行业的技术交流和发展，加强行业内质量管...
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【2024姑苏对话专场预告】输液&包装发展论坛
为确保输液的安全性和有效性，输液产品的包装及储存成为至关重要的环节，受到医疗机构和制药企业的深切关注。8月27日，“2024姑苏对话”分论坛——输液&包装发展论坛与大家相约苏州。本论坛聚焦于输...
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【2024姑苏对话专场预告】守护健康，创新引领——国际前沿医药包装解决方案交流会
8月27日，“2024姑苏对话”分论坛——守护健康，创新引领——国际前沿医药包装解决方案交流会，将邀请业内专家在苏州与大家共同探讨药包材相关法规、技术的前沿进展。...
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【2024姑苏对话专场预告】聚制剂·包未来 —— 洞见·口服制剂包装持续创新力
8月28日，“2024姑苏对话”分论坛——聚制剂·包未来 —— 洞见·口服制剂包装持续创新力聚集口服制剂包装领域专家，共同探讨口服制剂包装未来趋势和发展方向，聚焦口服制剂包装前沿资讯，从不同维度、不同...
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【2024姑苏对话专场预告】注射剂包材安全性选择与应用解决方案
8月27日，“2024姑苏对话”分论坛——注射剂包材安全性选择与应用解决方案 将在苏州盛大举办。该论坛聚焦注射剂药包材的安全性选择与应用，通过技术创新、标准对比、案例分析等进行深入探讨，提升产业链协同...
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中央社会工作部召开全国性行业协会商会传达学习贯彻党的二十届三中全会精神会议
7月26日，中央社会工作部召开全国性行业协会商会传达学习贯彻党的二十届三中全会精神会议，对全国性行业协会商会学习贯彻党的二十届三中全会精神进行部署。中央社会工作部副部长、全国性行业协会商会党委书记柳拯...
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2024姑苏对话最全题目来了！21场分论坛、120+主题演讲……
医药包装与药用辅料行业最具影响力的品牌盛会——“2024姑苏对话”活动将于8月27日- 8月29日在苏州盛大举办！ 21场分论坛、120+主题演讲、约60个专业展位已基本安排就绪，期待您大驾光临...
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《药品泡罩包装应用指南》
泡罩包装是药品包装的主要形式之一，适用于片剂、胶囊、丸剂、栓剂、吸入粉剂等剂型的自动化包装.........
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【2024姑苏对话专场预告】融合创新，引领医药包装可持续发展
8月28日，“2024姑苏对话”分论坛——融合创新，引领医药包装可持续发展将在苏州盛大召开。本次论坛旨在探讨医药包装领域的最新进展，并分享如何通过科技创新和绿色低碳发展来推动整个行业向前迈进。作为医药...
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【2024姑苏对话专场预告】国际对话：PAT与连续制造技术应用与实践
8月27日，“2024姑苏对话”分论坛——国际对话：PAT与连续制造技术应用与实践将在苏州举办，诚邀国内外技术专家与学者共襄盛举，不仅深入剖析国际连续制造技术的最新进展与实践精髓，更将聚焦如何将这些前...
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【2024姑苏对话专场预告】USP论坛 - 美国药典包材标准新进展
近年来，美国药典（USP）药包材标准发生了一系列变化，旨在不断适应科技进步、提升药品安全性和质量控制要求。8月29日上午，“2024姑苏对话”分论坛——“USP论坛 - 美国药典包材标准新进展”将在苏...
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【2024姑苏对话专场预告】我国吸入制剂产业绿色创新发展与政策法规的引领护航
8月28日，“2024姑苏对话”分论坛——“我国吸入制剂产业绿色创新发展与政策法规的引领护航”将在风景秀丽的苏州独墅湖畔盛大开启，旨在深入探讨绿色创新在吸入制剂领域的实践与挑战，同时分析政策法规如何引...
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创新迭代与可持续发展——2024中国医药包装协会日本交流活动见闻
6月24~29日，热情如火的仲夏，中国医药包装协会组织部分会员单位代表开启了为期一周的赴日参展交流的旅程。同行的有资深行业专家、国内知名上市制药企业、医药包装企业以及自动化设备企业的代表。为深入了解日...
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【2024姑苏对话专场预告】眼科药物与包装创新前沿：引领未来医疗新篇章
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国家药监局综合司公开征求《关于发布〈药用辅料生产质量管理规范〉 〈药包材生产质量管理规范〉的公告（征求意见稿）》意见
为落实《药品管理法》《药品生产监督管理办法》有关要求，提升药用辅料、药包材生产管理质量，国家药监局组织起草了《关于发布〈药用辅料生产质量管理规范〉〈药包材生产质量管理规范〉的公告（征求意见稿）》，现向...
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关于公开征求ICH《M12：药物相互作用》指导原则及问答文件实施建议和中文版意见的通知
为推动新修订的ICH指导原则在国内的平稳落地实施，国家药品监督管理局药品审评中心拟定了《M12：药物相互作用》指导原则及问答文件实施建议，同时组织翻译了中文版。现对M12指导原则及问答文件实施建议和中...
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关于公开征求《局部起效化学仿制药体外释放（IVRT）与体外透皮（IVPT）研究技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知
为明确局部给药局部起效化学仿制药体外关键质量属性研究中体外释放（IVRT）与体外透皮（IVPT）的技术要求，更好地指导企业进行研究以及统一监管要求，国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《局部起效...
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【2024姑苏对话专场预告】药包材科学性评价论坛：关注药包材全生命周期监管
药包材科学性评价是一个系统的过程，也是药品质量控制不可或缺的一环，旨在确保药品包装材料的安全性、有效性和质量可控性，从而保护药品在储存、运输及使用过程中的稳定性和完整8月29日，“2024姑苏对话”分...
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关于征集“国家药典委员会已公示药包材和药用辅料标准草案”反馈意见的通知
现协会汇总了国家药典委员会网站上已公示的药包材和药用辅料标准情况（截至2024年7月10日），特向全体会员单位公开征求对公示标准的宝贵意见和建议。望各会员单位尽快组织认真研核相关标准公示稿，并于7月2...
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【2024姑苏对话专场预告】引领医药产业未来：共创高质量发展新篇章
8月27日，2024姑苏对话分论坛“贯彻新发展理念，打造新质生产力——面向未来：华强科技赋能中国医药产业链供应链高质量发展”将在风景如画的苏州盛大启幕。本次盛会旨在以创新、协调、绿色、开放、共享的新发...