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国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》
近日，中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改...
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国务院关于取消一批行政许可事项的决定
经研究论证，国务院决定取消40项国务院部门实施的行政许可事项和12项中央指定地方实施的行政许可事项...
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药品、药包材、辅料——在审评审批前做好“关联”
9月9日，在太湖之滨江苏省无锡市宜人的初秋风光里，进行了一场关于药包材与药品关联审评审批的讨论会。...
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迎接十九大 弘扬中华文化
2017年9月26日，中国医药包装协会及其党支部（工经联第九支部）到北京印刷学院进行交流学习...
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国家药典委召开药包材标准征求意见专题工作座谈会
2017年9月20日，在第十一届药典委员会刚刚成立之际，来自药包材行业和制剂企业...
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《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》政策解读
自《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发〔2016〕8号）发布以来...
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总局办公厅公开征求《关于调整药品注册受理工作的公告（征求意见稿）》意见
为落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）...
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认清责任主体，实现程序简化
2017年9月2日，台风天鸽刚刚撤离珠海，由中国医药包装协会组织召开的药包材与药品关联审评审批讨论会又在此刮起另一阵风暴。...
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2017年更新（自动退会）会员名录
根据《中国医药包装协会章程》及相关规定，会员单位连续两年不缴纳会费的，视为自动退会。...
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总局关于发布已上市中药生产工艺变更研究技术指导原则的通告
为指导申请人对已上市中药拟变更生产工艺开展研究，国家食品药品监督管理总局组织制定...
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关于召开药包材标准专题工作座谈会的通知
为积极开展药包材相关标准提高科研工作，完善药包材国家标准，进一步保证药品质量...
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唱好创新主旋律 ——医药包装创新技术研讨会在西安召开
由中国医药包装协会主办，科莱恩化工承办的“医药包装创新技术研讨会”...
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基于风险评估药包材产品变更
“本指南主要用于指导药包材生产企业生产过程中发生的各类变更开展相应的研究...
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基于制剂特点选择药包材、药用辅料，核准编号仅是“身份证”
“药品上市许可持有人为第一责任人，包材和辅料供应商为药品上市许可持有人负责...
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总局关于发布已上市化学药品生产工艺变更研究技术指导原则的通告
为规范和指导已上市化学药品的生产工艺变更研究，国家食品药品监督管理总局组织制定了...
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总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告（2017年第100号）
为做好仿制药质量和疗效一致性评价工作（以下简称一致性评价）...
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总局办公厅公开征求《药品数据管理规范（征求意见稿）》意见
为进一步加强药品生命周期管理，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》...
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《医药包装信息》2017第 8 期 总317期
《医药包装信息》2017第8期 总317期...
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热烈祝贺中国医药包装协会理事单位----重庆正川医药包装材料股份有限公司（正川股份） 成功在上交所主板上市
8月22日，随着上海证券交易所一记洪亮的锣...
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“国资委党委第四巡视组巡视 中国工业经济联合会党委情况反馈会”
8月14日，“国资委党委第四巡视组巡视中国工业经济联合会党委情况反馈会”在工经联召开...