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关于《中国药典》药物制剂质量控制技术研讨更改为线上培训的通知
关于《中国药典》药物制剂质量控制技术研讨更改为线上培训的通知...
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国家药监局推进便民服务全面发放电子证照
国家药监局推进便民服务全面发放电子证照...
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国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 关于发布《细胞治疗产品生产质量管理指南（试行）》的通告 （2022年 第4号）
关于发布《细胞治疗产品生产质量管理指南（试行）》的通告（2022年 第4号）...
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国家药监局综合司关于国家药监局批准药品电子注册证统一使用“国家药品监督管理局 药品注册专用章”电子印章有关事宜的通知
国家药监局综合司关于国家药监局批准药品电子注册证统一使用“国家药品监督管理局 药品注册专用章”电子印章有关事宜的通知 ...
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国家药监局关于启用《出口欧盟原料药证明文件》和《药品出口销售证明》电子证明的公告 （2022年第95号）
国家药监局关于启用《出口欧盟原料药证明文件》和《药品出口销售证明》电子证明的公告 （2022年第95号）...
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成功点火！力诺特玻实现中硼硅玻管扩容升级
成功点火！力诺特玻实现中硼硅玻管扩容升级...
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关于征求药用辅料无菌和微生物限度检查意见的通知
关于征求药用辅料无菌和微生物限度检查意见的通知...
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新版《药品召回管理办法》11月1日起施行
新版《药品召回管理办法》11月1日起施行...
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我协会代表参加2022年ISO/TC76年会并就《中国药典》药包材标准体系构建进行交流
我协会代表参加2022年ISO/TC76年会并就《中国药典》药包材标准体系构建进行交流...
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国家药监局关于发布《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》的公告（2022年第90号）
国家药监局关于发布《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》的公告（2022年第90号）...
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国家药监局综合司公开征求《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法（征求意见稿）》意见
国家药监局综合司公开征求《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法（征求意见稿）》意见...
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仿制药参比制剂目录（第六十一批）发布
仿制药参比制剂目录（第六十一批）发布...
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喜庆二十大，奋进新时代！协会秘书处组织学习二十大报告
喜庆二十大，奋进新时代！协会秘书处组织学习二十大报告...
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关于暂行延长药品注册申请补充资料时限的公告（2022年第86号）
关于暂行延长药品注册申请补充资料时限的公告（2022年第86号）...
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关于缴纳2022年会费的通知
根据《中国医药包装协会章程》、《中国医药包装协会会费管理办法》、《中国医药包装协会标准化工作委员会工作条例》的有关规定，为更好地服务会员单位，协会2022年会费收取工作正常开展。...
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党的二十大在京开幕 习近平代表第十九届中央委员会向大会作报告
党的二十大在京开幕 习近平代表第十九届中央委员会向大会作报告...
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关于征集关联审评下药包材变更相关意见的通知
关于征集关联审评下药包材变更相关意见的通知...
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国家药监局综合司公开征求《关于改革完善放射性药品审评审批管理的意见（征求意见稿）》意见
国家药监局综合司公开征求《关于改革完善放射性药品审评审批管理的意见（征求意见稿）》意见...
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国家药监局关于发放药品电子注册证的公告（2022年 第83号）
国家药监局关于发放药品电子注册证的公告（2022年 第83号）...
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CDE发布《阿司匹林肠溶片生物等效性研究技术指导原则》
国家药监局药审中心关于发布《阿司匹林肠溶片生物等效性研究技术指导原则》的通告（2022年第36号）...