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仿制药参比制剂目录（第七十七批）发布
仿制药参比制剂目录（第七十七批）发布...
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仿制药参比制剂目录（第七十六批）发布
仿制药参比制剂目录（第七十批）发布...
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变更包装系统供应商应提供变更依据及研究数据！CDE就境外生产药品转移境内生产申请要求（预防用生物制品）征求意见
征求意见时限为自发布之日起1个月。...
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助力医药产业高质量发展交流会成功召开
助力医药产业高质量发展交流会成功召开...
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协会药用包装印刷专委会到企业调研交流
协会药用包装印刷专委会到企业调研交流...
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国家药监局综合司公开征求《关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告》意见
国家药监局组织拟定《关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告（征求意见稿）》。现向社会公开征求意见。...
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国家药典委公示19个通则（第一次）公示稿及19个药用辅料标准
国家药典委公示19个通则（第一次）公示稿查看...
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CDE公示已上市药品说明书增加儿童用药信息（第三批）的《品种名单和药品说明书修订建议表》
CDE公示已上市药品说明书增加儿童用药信息（第三批）的《品种名单和药品说明书修订建议表》...
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国家药监局药审中心关于发布《已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求（化学药品）》的通告（2024年第22号）
国家药监局药审中心关于发布《已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求（化学药品）》的通告...
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标准解读、变更实践、质量协议、国际化……这场会议需要提前预订！
5月16日，协会将在上海API期间举办“助力医药产业高质量发展交流会”。...
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协会泡罩包装与复合材料专委会召开2024年会暨交流讨论会
协会泡罩包装与复合材料专委会召开2024年会暨交流讨论会...
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精彩花絮来了！中国医药包装协会2024年会现场掠影
精彩花絮来了！中国医药包装协会2024年会现场掠影...
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协会药用胶塞专委会召开2024年第一次会议
协会药用胶塞专委会召开2024年第一次会议...
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协会药用玻璃容器专委会完成换届
协会药用玻璃容器专委会完成换届...
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国家药监局关于优化已在境内上市的境外生产药品转移至 境内生产的药品上市注册申请相关事项的公告 （2024年第49号）
国家药监局关于优化已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请相关事项的公告（2024年第49号）...
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中国医药包装协会2024年会成功召开
4月23日，中国医药包装协会2024年会在福建武夷山顺利召开，协会第十届理事会第六次会议同期召开。...
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国家药典委公示20个药包材标准
4月23日，国家药典委官网公示20个药包材标准草案，包括塑料类包材1个指导原则和11个检测方法标准草案，其中8个为第二次公示；以及金属类包材1个指导原则和7个检测方法标准草案。...
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国家药典委公示19个药用辅料标准
国家药典委公示19个药用辅料标准草案...
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国家药典委公示5个国家药用辅料标准
国家药典委公示4个国家药用辅料标准及1个指导原则草案...
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中央社会工作部召开全国性行业协会商会全面从严治党暨党的建设工作会议
中央社会工作部召开全国性行业协会商会全面从严治党暨党的建设工作会议...