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- [行业新闻] 从源头保障药品安全性和有效性 [2016-01-05]
- [政策法规] 未通过新修订药品GMP认证企业1月1日起停止药品生产 [2016-01-05]
- [行业新闻] CFDA通报天津天药药业产品外包装检出氰化物的有关情况 [2015-12-23]
- [协会动态] 优惠券即将到期啦~你造嘛？！ [2015-12-22]
- [行业新闻] CFDA进一步加强药物临床试验数据自查核查 [2015-12-21]
- [政策法规] 我国推进食品药品安全信用体系建设 [2015-12-17]
- [行业新闻] 82家企业撤回131个药品注册申请 [2015-12-17]
- [协会动态] 2016输液&包装发展论坛（FIPD）将在青岛召开 [2015-12-08]
- [政策法规] 征求《日用玻璃工业污染物排放标准》（征求意见稿）意见 [2015-12-08]
- [政策法规] 国家药典委解读《中国药典》2015年版执行的有关问题 [2015-12-07]
- [政策法规] CFDA关于化学药生物等效性试验实行备案管理的公告 [2015-12-04]
- [政策法规] CFDA关于征求化学仿制药CTD格式申报资料撰写要求意见的通知 [2015-12-02]
- [协会动态] 协会为会员单位换发2016年会员证书 [2015-12-01]
- [协会动态] 玻璃包装：向中硼转换再出发 [2015-12-01]
- [行业新闻] 90家企业撤回164个药品注册申请 [2015-12-01]
- [行业新闻] 卫计委公布11个优先审评的药物品种 [2015-11-30]
- [协会动态] 中国医药包装协会为注册改革保驾护航 [2015-11-26]
- [行业新闻] 到2020年每个家庭要拥有一名签约医生 [2015-11-26]
- [政策法规] 从业药师过渡政策实施 [2015-11-25]
- [政策法规] 《关于开展仿制药一致性评价的意见（征求意见稿）》发布 [2015-11-19]