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- [协会动态] 姑苏对话 | “标准创新引领制药高质量发展”分论坛来了！（含最新日程） [2021-08-30]
- [协会动态] 姑苏对话 | 大数据与医药供应链的现代化 [2021-08-26]
- [协会动态] 姑苏对话丨助力制剂提升——药用辅料全生命周期管理及未来发展趋势 [2021-08-23]
- [协会动态] 关于“2021姑苏对话”最新拟定举办时间的通知 [2021-08-20]
- [协会动态] 姑苏对话丨新冠疫情下斯蒂瓦那托集团的最新技术 [2021-08-19]
- [政策法规] 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第四十四批）的通告（2021年 第61号） [2021-08-19]
- [政策法规] CDE连发11个指导原则征求意见稿，涉及吸入制剂、抗新冠病毒药物等8类产品 [2021-08-18]
- [行业新闻] 国家药典委加快推进《中国药典》药包材标准体系构建 [2021-08-18]
- [协会动态] 姑苏对话丨安全，高效——卓越质量水平及供应链安全助力药企把握竞争优势 [2021-08-17]
- [政策法规] 转发关于鼓励注射剂生产企业参与药包材调研的通知 [2021-08-16]
- [协会动态] 姑苏对话 | 新规下药品包装完整性的应用 [2021-08-16]
- [协会动态] 姑苏对话 | 聚焦包材性能与创新，赋能医药产业发展 [2021-08-13]
- [行业新闻] 永聚科技成功入选山东省“专精特新”企业 [2021-08-06]
- [协会动态] 姑苏对话丨吸入制剂如何接轨国际最前沿要求？大咖这样说（附最新日程） [2021-07-30]
- [协会动态] 姑苏对话丨解决痛点，共创生物制药数智化未来 [2021-07-30]
- [政策法规] 关于药械组合产品注册有关事宜的通告（2021年第52号） [2021-07-28]
- [行业新闻] 国家药典委、中检院、北京市药监局联合赴雷诺丽特北京医疗健康事业部参观交流 [2021-07-26]
- [行业新闻] 上半年21个国产1类创新药获批上市，已超去年全年！ [2021-07-23]
- [行业新闻] 关于及时提交原料药、药用辅料和药包材年度报告的通知 [2021-07-22]
- [协会动态] 姑苏对话 | 剧透！不容错过的精彩内容！（Ⅱ） [2021-07-21]