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- [] 关于《中国药典》药物制剂质量控制技术研讨更改为线上培训的通知 [2022-11-03]
- [] 国家药监局推进便民服务全面发放电子证照 [2022-11-02]
- [] 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 关于发布《细胞治疗产品生产质量管理指南(试行)》的通告 (2022年 第4号) [2022-11-01]
- [] 国家药监局综合司关于国家药监局批准药品电子注册证统一使用“国家药品监督管理局 药品注册专用章”电子印章有关事宜的通知 [2022-10-31]
- [] 国家药监局关于启用《出口欧盟原料药证明文件》和《药品出口销售证明》电子证明的公告 (2022年第95号) [2022-10-31]
- [] 成功点火!力诺特玻实现中硼硅玻管扩容升级 [2022-10-28]
- [] 关于征求药用辅料无菌和微生物限度检查意见的通知 [2022-10-27]
- [] 新版《药品召回管理办法》11月1日起施行 [2022-10-27]
- [] 我协会代表参加2022年ISO/TC76年会并就《中国药典》药包材标准体系构建进行交流 [2022-10-26]
- [] 国家药监局关于发布《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》的公告(2022年第90号) [2022-10-26]
- [] 国家药监局综合司公开征求《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)》意见 [2022-10-24]
- [] 关于暂行延长药品注册申请补充资料时限的公告(2022年第86号) [2022-10-17]
- [协会动态] 关于缴纳2022年会费的通知 [2022-10-17]
- [] 关于征集关联审评下药包材变更相关意见的通知 [2022-10-10]
- [] 国家药监局综合司公开征求《关于改革完善放射性药品审评审批管理的意见(征求意见稿)》意见 [2022-10-10]
- [] 国家药监局关于发放药品电子注册证的公告(2022年 第83号) [2022-10-10]
- [] 国家药监局关于缓缴药品、医疗器械产品注册费的公告(2022年第81号) [2022-09-30]
- [] 庆祝十二届药典委员会成立! [2022-09-28]
- [] 国家药监局关于成立第十二届药典委员会的公告(2022年第80号) [2022-09-28]
- [] 第十二届药典委员会成立暨第一次全体委员大会在京召开 [2022-09-28]