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- [政策法规] 关于中检院废止《药包材生产申请技术审评资料申报要求》等六个申报要求的通知 [2024-01-04]
- [政策法规] 国家发改委发布《产业结构调整指导目录(2024年本)》 [2024-01-03]
- [政策法规] 转发国家卫健委等五部门《关于印发节约药品资源 遏制药品浪费实施方案的通知》 [2024-01-02]
- [政策法规] 国家药监局药审中心关于发布《细胞和基因治疗产品临床相关沟通交流技术指导原则》的通告(2023年第60号) [2024-01-02]
- [行业新闻] 国家药典委员会关于公开征求2024年度培训需求的通知 [2024-01-02]
- [政策法规] 国家药典委关于依地酸钙钠国家药用辅料标准草案的公示 [2024-01-02]
- [协会动态] 新年献词 | 心怀热爱,勇毅前行 [2024-01-01]
- [政策法规] 国家药监局公布药品说明书适老化及无障碍改革试点名单(第一批) [2023-12-29]
- [政策法规] 鼓励创新制剂技术,兼顾企业研发可行性——《关于印发第三批鼓励仿制药品目录的通知》政策解读 [2023-12-28]
- [行业新闻] 毕井泉:六方面“同向发力” 全链条支持生物医药创新 [2023-12-27]
- [政策法规] 关于公开征求《已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求(治疗用生物制品)(征求意见稿)》意见的通知 [2023-12-25]
- [政策法规] 国家药典委公示!药包材微生物检测指导原则和5个药用辅料标准 [2023-12-22]
- [行业新闻] 热烈祝贺!广东省药学会第五届药用包装材料专业委员会成立大会成功召开 [2023-12-21]
- [政策法规] 国家药监局药审中心关于开展境外生产药品说明书适老化及无障碍改革试点工作的通知(药审业〔2023〕639号) [2023-12-20]
- [政策法规] CDE发布28条化学仿制药共性问题,涉及包装、辅料的内容有这些! [2023-12-19]
- [协会动态] 关于转发市场监管总局《标准创新型企业梯度培育管理办法(试行)》的通知 [2023-12-18]
- [政策法规] 国家药典委公示10个药用辅料标准草案 [2023-12-18]
- [政策法规] 市场监管总局出台《行业标准管理办法》,明年6月1日起正式实施 [2023-12-15]
- [政策法规] 国家药监局关于适用《Q13:原料药和制剂的连续制造》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告(2023年第158号) [2023-12-15]
- [协会动态] 协同推进,共促药包材标准高质量发展 ——2023中国医药包装协会标准化工作委员会年会顺利召开 [2023-12-14]